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更新于 2018-08-06
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)， 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定 pH ( 碱性）缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。
微生物实验中的接种、分离和培养操作步骤
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更新于 2018-08-06
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)， 简称 SDS 电泳。它是根据 SDS 和还原试剂将蛋白质分子解聚后亚基的大小，在恒定 pH ( 碱性）缓冲系统中的分离。主要用于测定蛋白质亚基分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。
葛均波院士等建议:高值医用耗材集中带量应给厂家生存机会 新浪...
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更新于 2018-08-06
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（conventional polyacryamide gel electrophoresis）简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小，形状以及带电（负电或正电）的多少，在恒定 pH（碱性或酸性）缓冲系统中的分离，主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳实验——照相、凝胶干燥资讯分析测试...
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更新于 2018-08-06
常规聚丙烯酰胺凝胶电泳（conventional polyacryamide gel electrophoresis）简称 Native PAGE。它是根据蛋白质分子在缓冲液中的大小，形状以及带电（负电或正电）的多少，在恒定 pH（碱性或酸性）缓冲系统中的分离，主要用于检测样品纯度和测定蛋白分子质量。本实验来源「蛋白质电泳实验技术」主编：郭尧君。
番茄叶和根二维差异凝胶电泳(DIGE) 实验方法
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更新于 2018-08-06
在本章中，我们提供了一个详细的方法来分析同一植物两个不同组织器官蛋白的差异表达。这个方法包括收集成熟番茄的叶和根，从收集的组织中制备蛋白质提取物，在差异凝胶电泳前荧光标记样本，一维和二维电泳分离以及图像定量差异蛋白表达量。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
双向电泳前去垢剂和离液剂对蛋白质的增溶作用实验资讯分析测试...
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更新于 2018-08-06
由于双向凝胶电泳对总蛋白具有杰出的分离能力，因此它能应用于所有类型蛋白质的分离。然而蛋白质的溶解性严重阻碍了许多种类蛋白质分析，尤其是膜蛋白的研究。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
...实验:脉冲场凝胶电泳制备DNA(酵母完整DNA的分离) 实验方法 丁 ...
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更新于 2018-08-06
制备用于电泳的酵母 DNA，先用酶破坏酵母细胞胞壁，然后在熔化的低熔点琼脂糖中混悬，制成栓。将栓浸入含蛋白酶的裂解缓冲液，以加速细胞裂解和除去蛋白质。此方法在 Schwartz 和 Cantor (1984) 最初介绍的方法上略有改进，它可用于制备作为 高分子质量标准的酵母染色体和酵母人工染色体（YAC)。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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更新于 2018-08-06
本方案叙述了从培养细胞和组织制备 DNA 样品的方法。病人或动物来源的白细胞也能用作 PFGE 的高分子质量 DNA 样品。如果确有必要，DNA 也可以从哺乳动物细胞分离出的胞核制备。经验表明：从胞核制备 DNA 没有优点，因为从完整细胞制备的 DNA 同样易于酶切。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
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更新于 2018-08-06
血清脂蛋白经苏丹黑B染色后，以琼脂糖为载体，在pH8.6巴比妥缓冲液中进行电泳，可将脂蛋白分成不同的区带。按电泳移动的速度不同，正常人血清脂蛋白可出现三条区带，从阴极到阳极依次为β-脂蛋白（最深）、前β-脂蛋白（最浅）、α-脂蛋白（比前β-脂蛋白略深些）。在原点处应无乳糜微粒，也见不到中间脂蛋白的条带，有时前β-脂蛋白也显示不出来。
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