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CellGenix/CellGenix® rh SCF/1 mg/1018-1000
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CellGenix/CellGenix® rh SCF/1 mg/1018-1000
品牌 / 
CellGenix
货号 / 
1018-1000
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Technical Details

Source
Expressed in E. coli
Description

Human SCF, accession # P21583, Glu26-Ala189

Formulation

Lyophilized from a 0.2 µm-filtered solution containing 25 mM sodium phosphate, 150 mM sodium chloride and 1 mM EDTA, pH 7.4

Both product grades are produced under the same conditions in a GMP facility, ensuring an equal product quality and performance. We offer a more comprehensive QC testing including tighter specifications and documentation for our GMP products: Preclinical vs GMP.

 PreclinicalGMP
Molecular weight19.4 kDa19.4 kDa
Purity≥ 95% as determined by SDS-PAGE≥ 97% as determined by SDS-PAGE
Activity≥ 0.5 x 106 IU/mg, calibrated against NIBSC #91/682 Measured in a cell proliferation assay using a SCF-dependent cell line, TF-10.5 – 2 x 106 IU/mg, calibrated against NIBSC #91/682 Measured in a cell proliferation assay using a SCF-dependent cell line, TF-1

Batch specific activity on CoA

Endotoxin level< 1000 EU/mg≤ 50 EU/mg
Intended useIntended for preclinical ex vivo use. Not intended for therapeutic use.Intended for clinical ex vivo use. Not intended for human in vivo application.

Handling Instructions

Reconstitution

Recommended in sterile water to a final concentration of 250 µg/ml for 50 µg vials or 500 µg/ml for 1 mg vials.

Shipment

Ambient temperature. Please refer to Technote

  • Certificate of Analysis

to learn more about our shipment validation procedure.

Expiry

≥ 6 months from date of shipping. Please refer to Certificate of Analysis for the exact expiry date.

Storage & Stability

Store lyophilized cytokine at -20°C to -80°C.

Store a 250 µg/ml reconstituted cytokine solution:

• 4 weeks at 2°C to 8°C under sterile conditions after reconstitution. Store in the original container. 

• 4 months at -20°C to -80°C under sterile conditions after reconstitution. Store in 60 µl aliquots in polypropylene cryogenic vials.

Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Documents

  • Data Sheet: GMP or Preclinical
  • Material Safety Data Sheet: MSDS
  • Certificate of Analysis
  • Technote: ADCF and Serum-free Policy
  • Technote: Batch-to-Batch Consistency of CellGenix® GMP Cytokines
  • Technote: Stability of CellGenix® GMP Cytokines after Reconstitution
  • Technote: Shipment of CellGenix® Preclinical and GMP Cytokines at Ambient Temperatures
  • Technote: CellGenix® rh Cytokines - Preclinical vs GMP
  • More information under Resources

Data

CellGenix GMP rh SCF has an activity of 0.5 – 2 × 106 IU/mg

The activity of GMP rh SCF was measured in a cell proliferation assay using the SCF-dependent cell line TF-1. It was calibrated against the NIBSC #91/682.

You can find the batch specific activity on the certificate of analysis (CoA).

Regulatory Support

We offer the following to assist you with your regulatory approval process:

  • Comprehensive documentation (e.g. DMFs, Regulatory Support Files, Certificates of Origin)
  • Outstanding QC support (e.g. extensive stability data)
  • The possibility to audit our production site
  • Detailed batch specific test results on our Certificates of Analysis
  • Change notifications prior to relevant changes

Customized solutions can be provided to meet special compliance needs. Contact our Regulatory Support Team for all your regulatory requests & questions:

Phone:     +49 761 88 88 9-302 Email:      regulatorysupport@cellgenix.com

In order to stay up-to-date and help improve regulatory guidance we are actively involved in many of the regulatory initiatives and discussions. We were amongst others actively involved in the discussions for the setup of Ph. Eur. General Chapter 5.2.12 and the ISO Technical Standard 20399.

Regulatory Resources

  • TSE certificate (available on request)
  • Regulatory Support File (available on request)
  • Request a DMF Letter of Authorization (USA only)

Publications

  • Gene Therapy in Patients with Transfusion-Dependent β-ThalassemiaThompson, AA. et al., 2018, The New England Journal of Medicine
  • Gene therapy in a patient with Sickle Cell diseaseRibeil, JA. et al., 2017, The New England Journal of Medicine
  • In vivo Efficacy of umbilical Cord Blood Stem Cell-Derived NK Cells in the treatment of Metastatic Colorectal CancerVeluchamy, JP. et al., 2017, Frontiers in Immunology
  • Large scale production of megakaryocytes from human pluripotent stem cells by chemically defined forward programmingMoreau, T. et al., 2016, Nature communications
  • A critical role of CXCR2 PDZ-mediated interactions in endothelial progenitor cell homing and angiogenesisHou, Y. et al., 2015, Stem Cell Research & Therapy
  • Phenotypic, Morphological and Adhesive Differences of Human Hematopoietic Progenitor Cells Cultured on Murine versus Human Mesenchymal Stromal CellsReichert, D. et al., 2015, Scientific reports
  • 3′, 4′-Dimethoxyflavone and valproic acid promotes the proliferation of human hematopoietic stem cells.Kaur, K. et al., 2013, Stem Cell Research & Therapy
  • A Short-activating RNA Oligonucleotide Targeting the Islet β-cell Transcriptional Factor MafA in CD34+ CellsReebye, V. et al., 2013, Molecular Therapy: Nucleic Acids
  • MRI tracking of FePro labeled fresh and cryopreserved long term in vitro expanded human cord blood AC133+ endothelial progenitor cells in rat gliomaJanic, B. et al., 2012, PLoS One
  • Is Anticancer Vaccine Possible: Experimental Application of Produced mRNA Transfected Dendritic Cells Derived from Enriched CD34+ Blood Progenitor CellsLazarova, P. et al., 2012, Immunodeficiency, Chapter 3
  • Clinical-Grade Generation of Active NK Cells from Cord Blood Hematopoietic Progenitor Cells for Immunotherapy Using a Closed-System Culture ProcessSpanholtz, J. et al., 2011, PloS One
  • Polarization and migration of hematopoietic stem and progenitor cells rely on the RhoA/ROCK I pathway and an active reorganization of the microtubule networkFonseca, AV. et al., 2010, The journal of biological chemistry
  • Notch-mediated expansion of human cord blood progenitor cells capable of rapid myeloid reconstitutionDelaney, C. et al., 2010, Nature Medicine
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背景:Etirinotecan pegol (EP)为一种独特的拓扑异构酶 1 抑制剂,可促进对 SN38 的持续接触。转移性乳腺癌 (mBC) 患者通过 EP 可获得 29% 的总缓解率,在此基础上又针对 mBC 患者进行了一项全球性临床 III 期 BEACON 试验。借助于患者血样中的循环肿瘤细胞 (CTC) 这一最低侵袭性的方式,可实现对与药物活性相关的药效学(PD) 标记物进行检测。本研究针对在治疗前后分离到的 CTC 建立了多 查看更多>
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伯乐Bio-Rad货号1450102自动细胞计数仪现货欢迎广大客户咨询订货,在线QQ:3507623898(点击即可添加QQ好友咨询)4000-520-616伯乐bio-rad货号1450102自动细胞计数仪现货TC20自动细胞计数器采用富有创新的自动聚焦技术和精密的细胞计数算法,只需简单的一步即可在30秒内计算出哺乳动物细胞的准确数量。一旦插入载玻片,TC20细胞计数器即可快速提供细胞总数(无论是否采用台盼蓝染色 查看更多>
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实验室准备买细胞计数仪,看到GE介绍的参数还是很不错的,但是没有真正看到过,不知道实际操作是不是真的如他描述的那么好,还有就是那个样品盘的购买问题,
希望好心人进来帮帮忙~~~~~~~

在线等,谢谢
现行所有的干细胞实验室都是参照制药的GMP标准建设,洁净区是整体万级,局部百级指的是生物安全柜,更高级别的话就是二氧化碳培养箱了(按照之前划分就介于A-B)。有封闭性良好的工作实验区,有一更,二更,缓冲间,风淋室(或淋浴室),功能明确的各个操作间,进出传递窗,并配备压差表,温、湿度计,电话、网络端口。操作间配备生物安全柜(超净台),电脑,显微镜,离心机,冰箱,电话,推车,档案柜,其他流式细胞仪,程序降温仪,手提式细胞计数仪,深低温冰箱,液氮箱,血细胞分析仪,电泳仪,成像仪,超纯水仪,干热灭菌器,湿热灭菌器,洗衣机等。拥有独立的空气循环系统,温控系统,消毒灭菌系统,达到操作间万级,操作台面百级的标准,定期对操作间和操作台面进行沉降菌和尘埃粒子检测。
检测细胞凋亡并计数的方法除了MTT法和流式细胞仪,还有什么其他方法吗?还有流式细胞仪一定要通过染色才能检测细胞凋亡吗?
实验室欲购动物细胞计数仪,请内行不吝推荐仪器或代理公司,万谢!
国产的生产血液分析仪,也就是血细胞分析仪,有那几个厂家,其中那几个厂家生产的血球分析仪好点,请标明厂家和所生产的分析仪牌子问题补充:都不好。
这样的回答可能没分,好和不好都是比较出来的,一群国产的放在一起比总有个性能比较均衡,比较突出性价比好的,
还是没有和说那个厂家的好桂林的呢好像是优利特这个厂家在做,特康的前身呢就是百特,现在的百特呢基本上是在做试剂,这些东西呢。
也搜索的到的,不过答案还是比较接近的,但想知道的是国产那个厂家生产的比较好,而只回答了一半就和介绍了下国产的血球分析仪有那个几个大的厂家,没有和区分那个最好那个第二那个次点,或许一堆鸡蛋里实在挑不出骨头。
具所知呢迈瑞的好点特康实力没有迈瑞好,迈瑞吸引了一批外资在搞研发,桂林的呢好像有个优利特现在出血分析仪,他做的尿分析仪市场的占有还可以,血的反应不是很强烈。
实在是想找个内行的给比较下。
1,活细胞和死细胞不易分开,数出来的细胞是活的和死的总合
2,细胞溶液必须均匀,再用之前要震荡均匀,否则细胞沉在试管底部,容易出现误差
免疫细胞(immune cell)是白细胞的俗称,包括淋巴细胞和各种吞噬细胞等,也特指能识别抗原、产生特异性免疫应答的淋巴细胞等,淋巴细胞是免疫系统的基本成分。
淋巴细胞包括 T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞(CD3-CD19+)、NK细胞(CD3-CD16+CD56+),其中,T细胞是淋巴细胞的主要组成。
T 淋巴细胞:就是胸腺依赖淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte),简称T细胞。
CD3+ 淋巴细胞代表全T淋巴细胞,它包括辅助/诱导T淋巴细胞(CD3+CD4+)、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD3+CD8+)、CD4+T细胞纯真亚群(CD4+CD45RA+/CD4+CD45RA+62L+)和记忆亚群(CD4+CD45RA-/CD4+CD45RO+)、功能亚群(CD28+)、激活亚群(CD38+、HLA-DR+)、凋亡亚群(CD95+)等。
CD4 和 CD4+ 的区别
实际上,病友们常说的CD4就是辅助/诱导T淋巴细胞(CD3+CD4+)。CD4+T淋巴细胞的正确细胞是CD3和CD4全部双阳性的细胞,同样,病友们常说的CD8就是抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD3+CD8+)。CD8+T淋巴细胞是CD3和CD8都为阳性的细胞。在识别CD4和CD8中不应包括其他细胞型别的非T淋巴细胞,比如CD3-CD4+细胞,因为此处CD3为阴性。这就是我们经常会看到文字表述CD3、CD4、CD8后面带有+号的原因,或者如同上面一样——出现更让我们这些外行眼晕的CD3+CD4+、CD3+CD8+。
CD3+CD4+ 代表 T辅助/诱导细胞亚群(病友们简称为CD4)
CD3+CD8+ 代表 T抑制/细胞毒性细胞亚群(病友们简称为CD8)
CD3+CD4+/ CD3+CD8+ 代表 T辅助细胞/T抑制细胞的比值 (病友们简称为CD4/CD8比值)
CD4 加 CD8 等于 CD3 吗?
CD3+理论上应约等于CD4+细胞和CD8+细胞的总和,但往往出现CD4+加CD8+细胞之和大于CD3+,这是因为CD4+细胞包括CD3+/CD4+细胞(真正Th细胞)和CD3-CD4+细胞(非Ts细胞),而后者包括CD3-CD8+CD16+56+细胞(一部分NK细胞)和CD3-CD8+CD16+56-(未知细胞),这部分CD8阳性细胞并不表达CD3。真正的TH细胞是CD3+CD4+细胞,真正Ts细胞是CD3+CD8+细胞。尤其当患者NK细胞明显增加时,会使CD4细胞和CD8细胞的总和远大于CD3+细胞。所以,用CD4、CD8的值来得出CD3的值是不准确的,反之亦然。
我们简单记住——CD3约等于但必然小于CD4加CD8之和。
CD4/CD8比值
由于HIV的攻击对象正是人体的CD4细胞,因此CD4记数能够直接反映人体免疫功能,是提供HIV感染患者免疫系统损害状况最明确的指标。CD4细胞的绝对计数通常会随生理情况的不同而有较大的波动,而CD4和CD8的比值则相对比较稳定。HIV/AIDS患者机会性感染发生频率与CD4细胞计数及CD4/CD8比值有着非常密切的关系,CD4 T细胞计数小于200、CD4/CD8比值小于0.20,机会性感染明显增加,且随着病情进展同时发生多种机会性感染的几率也明显增加。
健康人的数值范围
估计鉴于中国地域、种族等差异原因,加之缺少足够的大样本报告,目前E-HIV看到的参考范围各有不同,而且以相对计数(百分比)为主。现在检测外周血中T淋巴细胞及各亚群数量和比例多以流式细胞术进行,流式细胞检测分单平台法和双平台法。单平台法更精确,但标准荧光微球价格昂贵,且流式细胞仪目前操作未实现全程自动化,手工环节误差难以掌握。双平台法用血细胞计数仪测定白细胞计数,再用流式细胞仪检测相对计数(百分比),从而计算出待测细胞的绝对计数,这可能就是我们看到的参考范围多是百分比的缘故。卫生部2011年12月14日发布了《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》,2012年6月1日正式实施,指南中并未划定健康人的参考数值。诸位可以参看E-HIV此前转载的相关文献:HIV感染者与健康人CD4、CD8及其比值对照和不同年龄组CD4、CD8正常值调查 。或者参看以下不全面的数据:
相对计数参考数据一:
CD3+细胞阳性率61%~85%;CD4+细胞阳性率28%~58%;CD8+细胞阳性率19%~48%;CD4/CD8比值为0.9~2.0。
相对计数参考数据二:
CD3:60-80% ; CD4:35-55% ; CD8:20-30% ;CD4/CD8比值:1.4-2.0。
CD4/CD8比值还有一数据为1.66±0.33
绝对计数:
CD4的正常值范围在不同的国家会有所差别,即便是同一国家的不同地区其指标也可能存在差异,一般比较认可的范围是每微升血中500~1500个。我们实验室通过对我国20—40岁青壮年人群样本的检测发现,CD4的平均值为750个左右,但也不乏每微升血中只含有CD4细胞350或者400个的健康成人。随着年龄增长(如60岁以上),CD4细胞会逐渐减少。单纯的精神因素完全可以导致CD4偏低,如抑郁症可以使CD4低至每微升血300个,甚至200多个。正常情况下CD4/CD8比值介于1.5~2.5之间,95%的正常人CD4/CD8的比值都在1以上,但是也有一些正常人可以发生倒置(即比值低于1)。

aware天 猫可在家自测不用抽血简单方便
—— 以上来自中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心网站上李太生的问答,网址:点击
李太生是卫生部艾滋病临床专家组副组长和卫生部艾滋病专家咨询委员会临床组副组长,所在的北京协和医院是《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》的主要起草单位。
《流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南》中对指标异常的叙述:
CD4+T细胞减少:常见于恶性肿瘤、 遗传性免疫缺陷症、 艾滋病、 应用免疫抑制剂等。
CD8+T细胞:增多见于系统性红斑狼疮、 慢性活动性肝炎、 传染性单核细胞增多症、 恶性肿瘤及其他病毒感染等。降低见于类风湿性关节炎、 糖尿病等。
CD4+T/CD8+T比值:降低见于传染性单核细胞增多症、 急性巨细胞病毒感染、 再生障碍性贫血、 骨髓移植恢复期、 肾病等,艾滋病患者的 CD4/CD8比值多在0.5以下。增高见于移植后发生排异反应、 类风湿性关节炎 、 糖尿病等。

以前用countstar,一块计数板5个孔,后来实验室又换了biorad的TC20,一块板子两个孔,只能计两个数,一盒板子30片500块,价格越来越贵。这样我一个12孔板计个数就要花百来块钱啊。大家都是这么用的?板子是塑料的,有没有什么可以清洗之后重复利用的方法?

血细胞分析仪亦称血球计数仪,说到血细胞自动化分析,就不得不提到“库尔特原理”,这是由WALLACE H. COULTER先生在1940年代创立的用电阻法检测悬液中颗粒数量和大小的方法。
变阻法计数在大多数细胞计数器中是利用小孔管换能器装置实现的。
在仪器的取样杯内装有一根吸样管,吸样管下部开有一个小孔(宝石制作),因此也叫做小孔管。小孔管内外各置一只铂金电极,两电极间施加一个恒定的电流。测试时,先将待测血液用洁净的电解液充分稀释,使血细胞在电解液中成为游散状态,然后在小孔管上端施以负压,在负压的抽吸下,混有血细胞的电解液便被均匀地抽进小孔管。当血细胞通过小孔时,排开了等体积的电解液,使电解液的等效电阻瞬间变大,这个变大的电阻在恒流源的作用下引起一个等比例增大的电压。当细胞离开小孔附近后,电解液的等效阻值又恢复正常,直到下一个细胞到达小孔。这样血细胞连续地通过小孔,就在电极两端产生一连串电压脉冲。脉冲的个数与通过小孔的细胞个数相当,脉冲的幅度与细胞体积成正比。
Lyophilizing Cells 实验方法 123
猴山突112017-10-03
产 品:Countstar 自动细胞计数仪 IC1000 价格多少
型 号:IC1000
品 牌:Countstar
单 价:45000.00元/台
最小起订量:1 台
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