ProductDescription
Gelin-S®isthiol-modifiedgelatin(denaturedcollagen)andisacomponentoftheHyStem®-C,andHyStem-HPhydrogelkits.MostcellsdonotgrowwellonGelin-S–onlyhydrogels.Instead,Gelin-SshouldbeusedinconjunctionwithGlycosil®(thiol-modifiedhyaluronicacid)orHeprasil®(thiol-modifiedhyaluronicacidwiththiol-modifiedheparin).ReconstitutedGelin-Sremainsliquidat15to37°C.
ThegelatinusedtomakeGelin-SisfromTypeAGelatin,Bloom250,derivedfromporcineskin.
Gelin-S®(thiol-modifiedgelatin)ispackagedin5.0mLvialscontaining50mg.Vialsareblanketedbynitrogenandunderaslightvacuum.
StoreGelin-Sintheoriginalvial,unopened,at-20°Cforuptooneyear.DonotuncaptheGelin-Svialssincetheywillcrosslinkinthepresenceofoxygen.UseasyringeandneedletoaddDGWatertothevials.
Note:Itisrecommendedtoreconstituteeachvialinitsentirety.
DirectionsforUse
Gelin-SispreparedbydissolvingthelyophilizedsolidintheDGWater(oranysterile,degassed,deionizedwater).Whenreconstituted,itwillbein1xphosphatebufferedsaline(PBS),pH~7.4.TheamountofDGWaterusedfordissolutiondependsonthevial.
Gelin-Sshouldbepreparedinthefollowingmanner:
- AllowtheGelin-Svialtocometoroomtemperature.
- Underasepticconditions,usingasyringeandneedle,add1mLofDGwatertothe"1mLGelin-Svial"or5mLofDGwatertothe"5mLGelin-Svial."
- Placethevialhorizontallyonarockerorshaker.Itwilltake<40minutesforthesolidstofullydissolve.Warmingto37°Corlessand/orgentlyvortexingwillspeedupdissolvingtime.Solutionswillbeclearandslightlyviscous.
- Gelin-SwillnotformahydrogelevenifExtralink®isadded.Toformahydrogel,itmustbemixedwithExtralinkandGlycosil®,orHeprasil®.
ProductQ&A
Globularparticleslessthan75kDashouldbeabletofreelydiffusethroughaHyStemhydrogel.
WhenreconstitutedusingDGwater,thepHofeachHyStemcomponentwillbeapproximately7.4-7.6.
Oneyearfromthedateofreceipt,ifstoredproperly.
Anysterile,deionized,degassedwatercanbesubstitutedforreconstitution.However,inordertoensureaccurateandpredictabledissolutionandgelationtimes,ourDGWaterishighlyrecommended,asitisdegassed,blanketedinargon,andhasundergonevalidationtestingwitheachHyStemcomponent.
Gelin-Sprovidescellularattachmentsiteswhenincorporatedinthehydrogel.Gelin-Sisthiol-modified,denaturedcollagenI,derivedfromeitherbovineorporcinesources.Gelin-SisincludedinallHyStem-CandHyStem-HPkits.
Gelin-Shasbeenthiol-modifiedinthesamemannerasthehyaluronaninGlycosil(orHeprasil),sothatitcovalentlycrosslinkswiththeExtralinkintheHyStemhydrogels.
Yes.Peptidesthatcontainacysteineresiduecanbeused.Thecysteineresiduemustbepresentforthepeptidetobecovalentlybondedtothehydrogelsubstrate.
Yes.ECMproteins,suchaslaminin,collagen,fibronectin,orvitronectincanbenon-covalentlyincorporatedintothehydrogelpriortocrosslinking.
HyStemhydrogelsandspongesdifferinhydrationandhomogeneity.HyStemspongesaretypicallypolymerizedhydrogelsthataresubsequentlyfreeze-dried.Theresultingspongeisafibrous,meshnetworkwithporesandnichesthatenablecellstoinfiltrateandadhere.AtrueHyStemhydrogelisanencapsulatingliquidthatpolymerizesaroundsUSPendedcellsinculture.
No.ThecomplianceofthehydrogelsissetbytheamountofExtralinkcrosslinkeradded,theconcentrationofGlycosil(orHeprasil)andGelin-Sused,andtheratioofGlycosil(orHeprasil)toGelin-S.Oncethischemicalstructureofthehydrogelisfixed,itisnotalteredbyprolongedexposuretocellculturemedium.
HyStemspongescanbeterminallysterilizedbyE-beam.HyStemhydrogelshavenotyetbeenvalidatedforusewithE-beamsterilizationmethods.HyStemhydrogelsarenotterminallysterilizedbygammairrADIation.
Gelationtimeisaffectedbymultipleaspectsofthegel’scomposition.Onewaytochangethegelationtimeofahydrogelistovarytheamountofcrosslinkerused.GelswithaloweramountofExtralinkcrosslinkerwillhavealongergelationtimethanthosewithahigheramountofcrosslinker.Changingtheamountofcrosslinkerwillproduceslightchangesingelationtime.GelationtimecanbedramaticallychangedbyvaryingtheGlycosil(orHeprasil)andGelin-Sconcentrations.ConcentratedsolutionsofGlycosil(orHeprasil)andGelin-Swillcreateasolutionwithamuchshortergelationtime.ThiscaneasilybedonebyreconstitutingthecomponentsinasmallervolumeofDGWater.Alternatively,dilutingthesecomponentsinlargervolumesofDGWaterwilldramaticallyincreasethetotaltimetoformthehydrogel.
HyStemHydrogelsarevirtuallytransparentandshouldnotinterferewithmicroscopy.
HyStemhydrogelsmaygeneratemildinflammationaspartofthebody’snaturalhealingprocessinresponsetoinjury.HyStemhydrogelsdonottriggerimmuneresponsewhenusedinvivo.(Theseproductsarenotforhumanuse)
HyStemisdegradedinvivobymatrixmetalloproteinases(Collagenases)andhyaluronidases.
Trypsin,Dipase,collagenase,andhyaluronidasehavebeenusedtohelpdetachcellsfromthesurfaceorfromwithinHyStemhydrogels.
Ingeneral,theporesizeforHyStem-CandHyStem-HPhydrogelsis~17nm.
ProductApplications
Clickonthetitleofthedesiredprotocoltolearnmore:
2DCellGrowthonHyStemHydrogels
HyStem3DCellEncapsulationforCellDeliveryApplicationsGuide
HyStem3DCellEncapsulationinhydrogelsusing96-wellplates
HyStem3DCellEncapsulationinhydrogelsusingTCInserts
EnzymeDigestionofHyStemHydrogelsforRecoveryofEncapsulatedCells
FluorescentLabelingofHyStemHydrogels
CellRecoveryfromSurfaceofHyStemHydrogels
HyStemECMIncorporation
HyStemGelationTimeVariation
HyStemStiffnessVariationProtocolfor7.5mLkit
HyStemStiffnessVariationProtocolfor12.5mLkit
ProductReferences
ReferencesforHyStem®:
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ProductCertificateofAnalysis
SafetyandDocumentation
CertificateofOrigin
SafetyDataSheet
ProductDisclaimer
ThisproductisforR&Duseonlyandisnotintendedforhumanorotheruses.PleaseconsulttheMaterialSafetyDataSheetforinformationregardinghazardsandsafehandlingpractices.
美国AdvancedBioMatrix（简称ABM） www.advancedbiomatrix.comAdvancedBioMatrix（简称ABM）是美国一家著名的生物公司，获得了AllerganInc的授权(Allergan用25年时间不断完善胶原蛋白相关的产品的生产工艺)，将Allergan的专业和技术用于蛋白生产与检测，致力于为组织工程、细胞分析及细胞增殖等研究领域提供优质稳定的产品。AdvancedBioMatrix不断丰富已有产品线，目前可为三维细胞培养提供各种胶原蛋白、纤连蛋白、玻连蛋白、水性凝胶、不同粘度与分子量的透明质酸以及低代成纤维细胞等。在美国全部产品授权Sigma销售。AdvancedBioMatrix是组织培养，细胞分析和细胞增殖三维（3D）应用的生命科学领域的领导者。我们的产品被公认为纯度，功能性和一致性的标准。我们在生产，分离，纯化，冷冻干燥，细胞培养和蛋白质测试，粘附肽，附着因子，底物刚性和其他3D矩阵产品方面拥有丰富的专业知识。我们的专业技术和知识正在被用来确保我们的产品质量最高，批次之间一致且易于为我们的研究客户使用。
美国AdvancedBioMatrix是3D组织培养、细胞检测和细胞增殖等领域实验解决方案的佼佼者。AdvancedBioMatrix在分离、纯化、冻干、细胞培养和蛋白检测、多肽粘附、附着因子、基质硬度和其他3Dmatrix 产品开发方面有着丰富的经验。AdvancedBioMatrix的研发经验和专业知识确保其产品可达到最佳质量，并保证产品之间一致性，方便研究客户使用。以下为AdvancedBioMatrix3DMatrices 产品竞争优势：1. 提供高纯度和成分确定的胞外基质；2. 超过1000余篇文献引用PureCol产品，品质非常均一；3. 在3D培养基领域可提供最全面的产品线；4. 唯一可提供特异性刚性有机硅基板的公司（CytoSoft）;5. 唯一可提供可溶性丝纤蛋白的供应商（可运用于多种3D培养）；6. 如果客户首次接触3D胶原凝胶，AdvancedBioMatrix还是唯一的预制胶原蛋白(PureColEZGel)供应商；
以下产品为AdvancedBioMatrix全球畅销品：1.PureCol 牛源I型胶原蛋白 3mg/ml#5005-100ML2.Nutragen牛源I型胶原蛋白 6mg/ml#5010-50ML3.FibriCol 牛源I型胶原蛋白 10mg/ml#5133-20ML4.VitroCol 人源I型胶原蛋白 #5007-20ML5. 弹性蛋白原 #5052-1MG6.ECMSelectArraykitUltra-36#5170-1EA7.CytoSoft（刚性可变的基底，AdvancedBioMatrix最新添加产品5190-7EA）8. 人III型胶原蛋白 #5021-10MG9. 人IV型胶原蛋白 #5022-5MG10.SilkFibroin溶液 #5154-20ML11.Fibronectin#5080-5MG12.Vitronectin#5051-0.1MG
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基本参数
外形尺寸（L×W×H）：490×360×430mm
反射紫外光源波长：254nm、365nm
透射紫外光源波长：300nm
紫外光透射面积：150×200mm
可见光透射面积：230×190mm
特点：
暗箱式，无需暗室，可全天候使用；
*抽屉式灯箱互换，使用方便，防止污染；
*具有实时预览、自动对焦功能；
*紫外滤光镜：兼容EB、Sybr 、GoldView等大部分荧光染料；
兼容tif、jpg、bmp、gif、pcx等诸多图像格式。
系统配置：
进口高分辨率数码相机；
进口专业分析软件；
奔4级高配置品牌计算机；
高分辨率彩色喷墨打印机。
技术指标：
*CCD分辨率：3072×2304像素；
像素密度：8位（256级灰度）；
像素大小：4.7×6.1µm；
*数码变焦：约4.1倍（结合光学变焦时，数码变焦最高约为16倍）；
检测信噪比：≥66 dB ；
*检测灵敏度：>1 pg EB染色的双链DNA；
连续曝光时间：0.0005～900s；
微距自动调焦：5-50mm微距调焦；
*可进行1D、2D、AFLP等实验结果的专业分析。
功能强大的分析软件：
1.图象处理功能：
调整图像大小、调整亮度、调整灰度、调整对比度；
图像旋转、图像反色、图象裁切、图象缩放。
2.1D分析功能：
*分子量、浓度计算（可按连接点、线性衰减、指数衰减等三种方法得出结果）；
*可计算出每根条带的迁移率（Pix），强度（Int），净面积值，最大面积值和百分比；
条带标注、文字与图形标注；
泳道的自动识别；
*弯曲泳道的手动识别；
可在同一屏幕显示出所有泳道所有条带的灰度值、分子量、浓度、面积 、迁移率；
*可显示分子量的标准曲线图；
可添加各种文字、箭头、图形符号的注解。
3.*AFLP，RFLP，PCR聚类等同源性遗传树分析：
多肽性分析；
差异显示分析；
自动给出遗传树状图。
4.*2D分析功能：
可计算出每个点的迁移率（Pix），强度（Int）和百分比；
根据标准蛋白点自动计算分子量和等电点PH值；
可求双向电泳某点的面积、直径、灰度值；
自动统计点的总数，计算面积、灰度值；
可分析双向电泳三个重复样品的平均数、差异位置，根据平均数生成新的图形。
5.克隆计数（蓝白斑筛选）
6.菌落、斑点杂交
7.*数据结果与MS Excel无缝联接
8.软件支持win98/Me/2000/xp
据说是见光分解，不过能分解到啥地步就不知道了，至少实验室里的EB都是避光保存了，没听说过那个实验室里把EB放到阳光下晒着。
不过一般接触到皮肤的话如果没有伤口应该没问题（话说我一同学上次一不小心弄了一脸的EB擦干净后就出去晒太阳了.......不过现在貌似没啥事，不知道以后会不会有事...）
但是LZ接触的时候最好还是带上手套，觉得不保险的话就带两层，毕竟那东西是强致癌的。
哈哈不过也不用太害怕，一般实验室在跑电泳的地方都会弄出个EB的污染区，操作时注意下自我的防护，没啥大问题的（话说做实验的有那个是没毒的）。
3，预热30分钟
3：获取并处理图像
测定图像光密度
操作步骤，电脑电源
2，获得图像并保存
4：
1,30s后按autoexpose or manualexpose
5. 观察并调整曝光时间. 打开Quality One软件：核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能.调iris. 开启成像系统.打开开关，之后按freeze拍照.xr
4。
BIO-RAD 凝胶成像系统 Universal Hood Ⅱ
仪器性能，保存,focus调节图像清晰度BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.按live#47.接通电源和照相机电源
2，文件菜单中gel-doc，并对图像进行光密度分析
5;focus,zoom .打开软件
今天看DNA胶时位置放偏了，重新放胶后，，那个紫外穿透键transUV就一直闪，成不了像了。。。。什么原因呢。。
