
Product Specifications:
Item# 1107-P: Peroxidase-Conjugated Murine Anti-vif HIV-1 mAb
Mass/vial: 25ug
Volume/vial: 100ul
Diluent: 10mM Tris, pH 8, 1% BSA
Preservative: 0.01% Thimerasol
Storage: 4°C
Stability: At least 3 months at 4°C
Minimum Dilution: 1 : 1000
Application: ELISA/Western ELISA, Human T-cell Research, Histocytochemistry.
Description: Peroxidase conjugated Murine Anti-vif HIV-1 mAb.
Molar Ratio: 3 - 4 peroxidase molecules per molecule of mAb.
Specificity: Peroxidase conjugated Murine Anti-vif mAb binds to native and recombinant vif HIV-1 in ELISA and Western ELISA.
Biological Activity: None.
Application and Instructions for use
Recommended dilutions for use are approximate values. A dose dependent response assay should be performed to determine the optimal concentration for use in specific applications. 1. ELISA and Western ELISA may be performed at dilutions of 1 : 1000 depending on the concentration of RT in the test system.
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1、先经安全柜的过滤器排到实验室中,然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面;
2、通过实验室排风系统的过滤器排到建筑物外面;
3、直接经安全柜的过滤器排到建筑物外面。过滤器可以装在全排风生物安全柜的压力排风系统里,也可以装在建筑物的排风系统里。
排风系统的设置应符合以下规定。
1、排风必须与送风联锁,排风先于送风开启,后于送风关闭。
2、生物安全实验室房间的排风管道可以兼作生物安全柜的排风管道。
3、排风系统应能保证生物安全柜内相对于其所在房间为负压。
4、生物安全实验室不得利用安全柜或其他负压隔离装置作为房间排风口。
5、II级B1、B2和Ⅲ级 生物安全柜的排风必须直接与排风系统相连。
全排生物安全柜:全排的是B2型的,就是做试验污染的气体经过净化后全部排到室外,B2型生物安全柜一般适用于PCR实验,肿瘤科,艾滋,肺结核、等高传染性疾病的实验,100%外排,实验室内气体全部排到室外,保证室内气体的洁净,需要单独安装外挂风机和管道,安装比较复杂,需要专业人员进行安装。
如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物,例如一些化学疗法药物,这些细胞毒素类药物有极高的毒性;与微生物产品不同的是,它们不可以被福尔马林或过氧化氢中和。而细胞毒素安全柜是专门高毒性的细胞毒素类药物试验与生产设计的,主要特点之一是可以在风机运行时更换HEPA过滤器,这样负压可以保持,确保了维修人员的安全。
在2000年5月,欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000,正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准,成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。
NSF49在上世纪70年代就已经出现,被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年,ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会(American National Standard Institute,ANSI)的官方认可,成为美国生物安全柜的统一标准。
NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证,这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场,保护研究人员起到重要的作用。客户在选购生物安全柜时,除了了解安全柜各项性能指标,最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以上两项最主要的国际安全柜认证。
以上两项最主要的国际安全柜认证中,最重要的是测试安全柜保护性能的微生物测试,就是使用细菌芽孢的微生物挑战测试,包括以下三个方面:
1、人员保护:细菌芽孢放置在工作区域,它们将不允许从前窗逃逸;
2、产品保护:从工作区域外向前窗开口处释放细菌芽孢,通过测试的安全柜将可以防止细菌芽孢进入工作区域污染试验品;
3、交*感染:细菌芽孢在安全柜内从一个位置释放,它们将不允许落到超过20cm的临近区域;
在微生物测试后,将可以得到安全柜的安全性能范围图 (Performance Envelope) ,可以明确显示生物安全柜通过所有以上三种微生物挑战试验的风速设定点(Airflow setpoints)[进气流速率范围和下沉气流速率范围]。为了确保安全柜在不同运行状态下的安全性,用户有必要向厂家索取相应型号安全柜的安全性能范围图。 在寻求生产商产品认证的同时,用户也需要注意以下事项:
1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时,可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告;
2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联,例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证,而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测;
3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的。向左转|向右转
二级生物安全柜分A2和B2型.
A2生物安全柜是用来做普通微生物实验,可以保护人员样品环境.操作空间内达到百级净化级别.
B2生物安全柜是用来做具有微量放射性和高传染性样品的实验.可以保护人员样品环境.操作空间内达到百级净化级别.
类型适用的实验
B2
医疗:HIV(艾滋病)、PCR和肿瘤药物配置实验室
制药:阳性对照室
A2B2适用场所以外的实验室都可以。
博科(BIOBASE)是国内做生物安全柜最大的厂家,也是国内唯一通过生物安全柜美国NSF认证的企业。
联系电话:0531-68629714
7. 溢出 实验室中要张贴如何处理溢出物的实验室操作规则,每一位使用实验室的成员 都要阅读并理解这些规程.一旦在生物安全柜中发生由生物学危害的物品溢 出时,应在安全柜出于工作状态下立即进行清理.要使用有效的消毒剂,并在 处理过程中尽可能减少气溶胶的生成.所有接触溢出物品的材料都要进行消 毒/或高压灭菌.
8. 认证 在安装是一季每隔一定时间以后,应由有资质的专业人员按照生产商的说明对 每一台生物安全柜的运行性能以及完整性进行认证,以检查其是否符合国家及 国际的性能标准.安全柜防护效果的评估应该包括对安全柜的完整性,HEPA过 滤器的泄漏,向下气流的速度,正面气流的速度,负压/换气次数,气流的烟 雾模式以及警报和互锁系统进行测试.
还可以选择进行漏电,光照度,紫外线强度,噪声水平以及震动性的测试.在 进行这些测试时,检测人员要经过专门的培训,采用专门的技术和仪器设备. 强烈建议由有资质的专业人员来进行测试.
9. 清洁和消毒 由于剩余的培养基可能会使微生物生长繁殖,因此在实验结束时,包括仪器设 备在内的生物安全柜里的所有物品都应清楚表面污染,并移出安全柜.
在每次使用前后,要清除生物安全柜内表面的污染.工作台面和内壁要用消毒 剂进行擦拭,所用的消毒剂要能够杀死安全柜里可能发现的任何微生物.在每 天试验结束时,应擦拭生物安全柜的工作台面,四周以及玻璃的内外侧等部位 来清除表面的污染.在对目标生物体有效时,可以采用漂白剂溶液或70%酒精 来消毒.在使用如漂白剂等腐蚀性消毒剂后,还必须用无菌水再次进行擦拭.
推荐将安全柜一直维持运行状态.如果要关闭的话,则应在关机前运行5分钟 以净化内部的气体.
10. 清除污染 生物安全柜在移动以及更换过滤器之前,必须清除污染.最常用的方法是采用 甲醛蒸汽熏蒸.应该由有资质的专业人员来清除生物安全柜的污染.
11.个体防护装备 在使用生物安全柜时应穿着个体防护服.在进行一级和二级生物安全水平的操 作时,可穿着普通试验服.前面加固处理的反背式试验隔离衣具有更好的防护 效果,应在进行三级和四级生物安全水平(防护服型实验室除外)的操作时使 用.手套应套在隔离衣的外面,可以戴加有松紧带的套袖来保护研究人员的手 腕.有些操作可能还需要戴口罩和安全眼镜.
12.警报器 可以在两种警报器中选择一种来装备生物安全柜.窗式警报器只能装在带有滑 动窗的安全柜上.发出警报时表明操作者将滑动窗移到了不当的位置.处理这 种警报时,只要将滑动窗移到适宜的位置就可以了.气流警报器报警时,表明 安全柜的正常气流模式受到了干扰,操作者或物品当即处于危险状态.当气流 警报响起时,应立刻停止工作,并通知实验室主管.生产商的说明手册中将提 供更详细的资料,在生物安全柜的使用培训中也应包括这一方面的内容.展开
1类是半排型生物安全柜,俗称A2型,主要是指30%外排、70%内循环;其中的30%通过安全柜本身带的高效过滤器过滤吸附,然后净化后的气体排到实验室内,当然,您也可以外接管道排到室外。
2类是全排型生物安全柜,俗称B2型,主要是机器通过连接管道,另外 接一个外排风机,将气体100%排到室外,当然,这部分气体也是过滤吸附后的。
您有任何问题可以私信我。
人员 试验品 环境
1-3 I 可 否 可
1-3 II(A1,A2,B1,B2) 可 可 可
4 III 可 可 可
生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。
一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。一级生物安全柜本身无风机,依赖外接通风管中的风机带动气流,由于不能对试验品或产品提供保护,目前已较少使用。
二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。 与Ⅰ级生物安全柜一样,Ⅱ级生物安全柜也有气流流入前窗开口,被称作“进气流”,用来防止在微生物操作时可能生成的气溶胶从前窗逃逸。与Ⅰ级生物安全柜不同的是,未经过滤的进气流会在到达工作区域前被进风格栅俘获,因此试验品不会受到外界空气的污染。 Ⅱ级生物安全柜的一个独特之处在于经过HEPA过滤器过滤的垂直层流气流从安全柜顶部吹下,被称作“下沉气流”。下沉气流不断吹过安全柜工作区域,以保护柜中的试验品不被外界尘埃或细菌污染。
按照NSF49的中的规定,二级生物安全柜依照入口气流风速、排气方式和循环方式可分为4个级别:A1型,A2型(原B3型),B1型和B2型。所有的二级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。
A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.38m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。A2型安全柜的负压环绕污染区域的设计,阻止了柜内物质的泄漏。
二级B型生物安全柜均为连接排气系统的安全柜。连接安全柜排气导管的风机连接紧急供应电源,目的在断电下仍可保持安全柜负压,以免危险气体泄漏如实验室。其前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s(100fpm)。B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全控制。
二级生物安全柜各柜体类型性能比
三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,是目前世界上最高安全防护等级的安全柜。柜体完全气密,100%全排放式,所有气体不参与循环,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱(Golve box),试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。
在允许循环化学气体的操作条件下,可以使用外接排放管道盖(Exhaust Collar)的A2型二级生物安全柜。排放管道盖与一般硬管不同的是有可吸入空气的进气孔;排放管道盖与外排管道连接,然后接到一个外排风机。排放管道盖上的进气孔对于A2型二级生物安全柜通过内置风机保持进气流和下沉气流的平衡至关重要。如果使用密封的外接风管,进气流将会过强可能导致安全柜对产品的保护实效;而排放管道盖上的进气孔可以从室内吸入空气,而不会影响安全柜内的气流平衡。此条件只适用于微量有毒化学物质。
如果不允许循环化学气体,则必须使用装备硬管的B2型二级生物安全柜。由于B型安全柜不是独立平衡系统,它的内置风机只能制造下沉气流,安全柜依赖外排风机制造进气流。这种型号的安全柜在安装和维护时会较为复杂,因为外排风机必须与内置风机保持平衡,否则将导致对操作人员或产品的安全性能的失效。向左转|向右转
随着生物技术的深入研究和其应用领域的不断扩大,生物安全越来越受到高度重视。由于生物技术的操作处理对象都是微生物、活细胞之类的有机体,或者是它们的重组体、变异体,在对其试验研究的各环节中,既有可以治疗疾病、改善生活、治理环境的积极作用,也存在着可能引发传染疾病、危害操作人员健康以至影响环境的消极因素。特别是在基因工程的实验研究中,存在着难以预知的潜在危害。因此,评价危害程度, 研究控制方案、设计防范措施,制定管理法规就显得非常重要。生物安全的关键是既要控制具有潜在危害的操作对象“由内向外地对周围环境释放,又要控制外界环境的有害因子“ 由外向内地对操作对象的入侵,因此,生物安全防护系统直接关系到周围环境及操作人员的安全。
1 生物安全防护措施
1.1 屏障控制
为了达到生物安全的目的,除了通过生物控制及严格操作技术、高度重视安全教育外,更为常用的方法是精心设计防护设备和实验设施,对生物危害采用封闭设备和隔离设施组成的屏障来控制,使操作人员和周围环境得到更加完善的保护。在生物安全实验室里设有一级屏障和二级屏障两道防线(确保实验人员的 安全、实验室周围环境的安全及实验对象对环镜的要求),一级屏障(生物安全柜,带有罩壳的离心机,超声振荡器等)发挥着主要的屏障作用,保护操作人员。二级屏障( 整个实验室的壁、地坪、天花板等建筑构件和净化系统设施) 是一级屏障的外围设施, 能够在一级屏障失效或其外部发生意外时, 使其他的实验室及周围人群不致暴露于释放的实验材料之中而受到保护[1]。
1.2 排风系统的作用
实验室二级屏障是通过送、排风的有效控制,发挥其安全保护作用,其安全的核心措施是通过排风保持负压,保证周围环境不受染污。当室内有致病因子泄漏时,排风高效过滤器就起着至关重要的作用,若高效过滤器泄漏,致病因子将随排风逸到室外,对室外环境造成巨大的污染,后果非常严重[2]。
2 排风高效过滤器检漏
2.1 检漏方法的可行性
在 2004 年 8 月 3 日发布的《 生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2004(以下简称《 规范》)中要求:“ 5.3.2 三级和四级生物安全实验室的排风必须经过高效过滤器过滤后排放,高效过滤器的效率不应低于现行国家标准《 高效空气过滤器》GB13554中的 B 类[2]。《 规范》条文说明:“ 5.3.8 由于排风是安全措施的核心, 如果排风过滤器有漏泄,就不能把住这道关,不仅排风形同虚设,而且更加危险,以致于此安全实验室也形同虚设了。所以,如果不能确认排风过滤器不漏,则此实验室不能启用[2]。……可见对排风高效过滤器的检漏的重要性,这是关系到实验室能否启用的关键。所以在《 规范》中,第 10.1.6 条规定“ 高效过滤器应按表:10.1.6 的要求进行检漏和评价[2]。

