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TheNativeAntigenCompany/Rubella IgM Capture ELISA/ELS61246
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RUBELLA VIRUS IGM CAPTURE ELISA

This Rubella Virus IgM capture ELISA is for the qualitative determination of IgM-class antibodies against Rubella Virus in human serum or plasma.

The qualitative immunoenzymatic determination of specific IgM-class antibodies is based on the ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) µ-capture technique. Microplates are coated with anti-human IgM antibodies to bind IgM antibodies within the sample. After washing the wells to remove all unbound sample material, horseradish peroxidase (HRP) labelled antigen is added. This antigen-conjugate binds to the captured specific IgM antibodies. In a second washing step unbound conjugate is removed. The immune complexes are visualized by adding Tetramethylbenzidine (TMB) substrate which gives a blue reaction product. The intensity of this product is proportional to the amount of specific IgM antibodies in the sample. Sulphuric acid is added to stop the reaction. This produces a yellow endpoint colour. Absorbance at 450/620 nm is read using an ELISA microwell plate reader.

PRODUCT DETAILS – RUBELLA VIRUS IGM CAPTURE ELISA

  • High sensitivity – 100%.
  • High specificity – 99.4%.
  • Short assay time – <3 hours.
  • 1 x 96 tests.

BACKGROUND

Rubella is an enveloped RNA virus belonging to the toga viruses. It has a spherical shape measuring about 50-70 nm in diameter. There appears to be only one antigenic type, and no cross-reactivity with alpha viruses or other members of the toga virus group has been found. Rubella viruses are pathogens of the respiratory tract and transmitted mainly by droplet infection. Rubella is a worldwide common contagious disease with mild constitutional symptoms and a generalized rash. In childhood, it is an inconsequential illness, but when it occurs during pregnancy, there is a significant risk of severe damage to the foetus.

The risk of congenital rubella depends primarily on the month of pregnancy in which infection is acquired: overall, app. 16% of infants have major defects at birth following maternal rubella in the first 3 months of pregnancy. Congenital rubella infection may lead to a syndrome with single or multiple organ involvements, known as embryopathia rubeolosa. In some cases, infection is inapparent but results in consequential damages as eye defects, deafness, growth retardation, and others. Naturally acquired immunity usually is long-lasting, but reinfection is possible due to decreasing levels of circulating antibodies. For immunization a vaccine containing live virus is used.

REFERENCES

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THIS ELISA ASSAY IS FOR RESEARCH USE ONLY. IT IS NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.

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恒温箱又名鼓风干燥箱是航空、汽车、家电、科研等领域必备的测试设备,用于测试和确定电工、电子及其他产品及材料进行高温试验的温度环境变化后的参数及性能,是否仍然能够符合预定要求,以便供产品设计、鉴定及出厂检验用。... 查看更多>
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protocol如下:

灌注取脑后,4%多聚甲醛4℃固定24-48h。修块3-4mm。

脱水(常温):45%、55%、65%、75%、85%、95%、100%酒精各30min;

透明(常温):(100%酒精+二甲苯)/210min,二甲苯①20min,二甲苯②至完全透明(约20min)

浸蜡(60℃):(二甲苯+石蜡①)/210min,石蜡①30min,石蜡②40min;石蜡①为低熔点,石蜡②为高熔点

包埋:浸蜡后用石蜡②手动包埋;

切片厚度:6um、(8um也切的有)

展片:40℃水中展片;

烤片:60摄氏度烤片机侧烤约5min后吸去水分,转移至60℃温箱烤约4h;

脱蜡:烤片后趁蜡未凝固,进行脱蜡。二甲苯5min×2,100%酒精3min,95%酒精2min,

85%酒精2min,75%酒精2min,流水冲洗2min(放在缸子里用水泡的,换了几次水);

染色:

HE染色:苏木精5-8min(新配为5min,时间长可为8min,用前过滤),流水冲洗3min

1%盐酸酒精分化5s,流水冲洗1min,0.1%伊红1-2min,

脱水:85%酒精2min,95%酒精2min,100%酒精2min,

100%无水乙醇:二甲苯(1:1)2min

透明:二甲苯(I)3min,二甲苯(II)3min;

CV染色:浸入CV染液中10-20min,

脱水:75%乙醇2min,85%乙醇2min,95%乙醇2min,100%无水乙醇2min,

100%无水乙醇:二甲苯(1:1)2min

透明:二甲苯(I)3min,二甲苯(II)3min;

封片:中性树胶封片(整个染色过程避免干片)。

部分HE染色、CV染色片子结果如图所示,基本上没有完整的片子(染色时,片子随着在液体里的时间脱片、烂片的程度加深),另CV染色着色浅。

请教战友是什么原因?哪里出了问题,该怎么解决?




各位大侠:
谁用过亲水性改性的聚丙烯膜养过细胞,最好是whatman的,效果怎么样?十分感激!:)

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新帖要有题目,且要尽量展示帖子主要内容意思~bywzmc225
本版发帖须知及新手指南
主药的性质:不溶于水,不吸湿,但主药会物理性结块.熔点:140
主药:50mg
mcc:20mg
l-hpc:10mg
cms-na:10mg
5%pvp50%乙醇qs
外加
ms:0.5mg
cms-na:3mg
50度干燥
以上处方不粘冲,但因上处方的辅料与主药有相互作用,导致片子变黄

现换成以下处方
处方1
主药:50mg
预胶化淀粉:20mg
淀粉:20mg
8%淀粉浆:qs
外加
ms:0.5或1mg
滑石粉:3或5mg
60度干燥
以上处方粘冲,为何?

处方2
主药:50mg
预胶化淀粉:20mg
淀粉:10mg
甘露醇:10mg
8%淀粉浆:qs
外加
ms:0.5或1mg
滑石粉:3或5mg

60度干燥
以上处方粘冲,为何
通风柜标本存放橱石蜡切片机冰冻切片机脱水机组织包埋机烤箱冰箱恒温箱烘箱微波炉离心机细胞涂片储存柜双筒...
我们实验室的新细胞培养箱还没有送到,请问有没有其他的方法,比如用二氧化碳培养箱培养细胞?请求高人指点!
温度是38度。。。这个是消化过度么?而且你能不能上传张胶原酶充盈到胰腺里面的图片?

[国家标准物质网]高频红外碳硫分析仪是一种常用的分析仪器,能快速、准确地测定钢、铁、合金、有色金属、水泥、矿石、玻璃及其它材料中碳、硫两元素的质量分数。高频红外碳硫分析仪在使用过程中需要进行定期维护,今天我们就来具体介绍一下高频红外碳硫分析仪的日常维护方法。

高频红外碳硫分析仪日常维护要点

1、高频红外碳硫分析仪分析样品所用的坩埚需要马弗炉中加热温度升到1000度到1200度,恒温2小时后,自然冷却至一定温度时,取出放干燥器中冷至室温备用。

2、分析低含量样品所用的钨粒需在恒温箱中,加热至200度烘2小时后,取出在干燥器中冷却后使用。

3、高频红外碳硫分析仪设置了高频输出功率调节,在未打开仪器电源之前,用万用表测试电网电压后,将换档开关拨至电网电压基本一致的档位上,开始调试仪器。方法是当然界电网电压为220V时,调至230V档为减小输出功率,调至210档为增加输出功率。

4、打开总氧气阀门,打开仪器电源,按技术员所教操作。

5、每天仪器示打开电源前或分析200个样品后,需清扫一次过滤网及整个炉腔。

6、每天应检查高频炉正前方的干燥剂和脱脂棉。一旦发现干燥剂1/3变红或结块,都应立即更换。脱脂棉长期使用1/3变黄后,也应立即更换。更换时将旋转试管下方的螺杆,使试管下降至能离开上端面为止,取出试管,更换后按原装好拧紧,检查不漏气为止。

7、每月应清洗过滤网一次,清洗方法是:按上述“清扫方法”取出过滤网后,再取出过滤网上、下两只密封圈,将粉尘清扫后,放入超声波清洗器中,在清洗槽内加入蒸馏水和洗洁精。打开超声波清洗器电源。30分钟后取出过滤网,用蒸馏水反复清洗后,用无水乙醇清洗。最后取出过滤网用电吹风干或放入烘箱烘干,装上、下O型密封圈,涂上真空硅脂,按原位老妈子,检查不漏气为止。

8、高频红外碳硫分析仪使用时每季度应检查经过压紧阀内部的硅橡胶管,若发现有老化或弹性不好时应立即更换。

摘自:国家标准物质网

各位大侠,小弟做一制剂的强降解实验,酸、碱、光、热几乎破坏不出杂质。氧破坏的话,用2mL10%的双氧水于60度烘箱放置2周,也只破坏出2%左右。有没有必要用更极端的条件,如直接用30%的双氧水,再加高烘箱的温度,硬让药物降解10%以上?个人觉得没必要,想听听各位大侠的意见。
在求证染色体数目的GTG染色方法?
我想做加速试验,但是单位没有恒温恒湿箱,领导认为价格太贵,让我想想其他办法,拜托各位高人,帮兄弟一把!!!!!
最近在做拟南芥茎、叶柄和果柄的石蜡切片,细胞和组织老是出现破裂问题,很急!我的protocol是取材5-10mm,FAA固定(抽气后过夜),脱水(50%、60%、70%酒精各1h;85%、95%酒精各30min;100%酒精30min两次),透明(3/4酒精+1/4二甲苯30min;1/2酒精+1/2二甲苯30min;1/4酒精+3/4二甲苯30min;纯二甲苯40min),透蜡(1/2二甲苯+1/2液体石蜡59度过夜;纯石蜡59度二天,每天换石蜡二次),包埋后切片(7、9、12um都切过),1%甲苯胺蓝染色30min,脱色后观察,总是出现组织大体完整、但很多细胞发生破裂。因为毕业急需结果,所以很急,请教有经验的同行:我的问题到底出在哪里?非常感谢!
谁能帮我找找这几种实验的具体实验步骤,谢谢
尤其是前面两个,后面的还可以从字面理解着做,前面这两个就纯把我搞晕菜了.
全量法:测水浸出物的
酒石酸铁比色法;
紫外分光光度法;
恒重法:测水含量的

谢谢谢谢
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