分离外周血单个核细胞的常用方法()_
| 仪器、耗材 | SDS-PAGE电泳装置聚丙烯酰胺小胶 实验步骤 | 材料与设备 SDS-PAGE电泳装置 聚丙烯酰胺小胶（10%) 操作程序 1)将溶解、稀释的AMS沉淀物和洗过的免疫亲和介质混合后，于0、5、15和30min各取样100-ul。 2)立即离心样品，留上清，供SDS-PAGE电泳分析，测定核心RNA聚合酶-σ32复合物与抗体的结合率。 注：游离的σ32不会与免疫亲和柱结合，而上清中的核心RNA聚合酶复合物则可结合,并可通过上清中核心β"β亚基（在SDS胶上，为~155kDa的双带）的去除来检测。 |
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发布于 ： 2018-08-10
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