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商品列表技术文章相关问答

发布人未成年NF16 发布时间 2021-08-14

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转

【求助】蛋白质page电泳时,电泳缓冲液可以重复使用吗? 经验共享分 ...

发布人挚爱惠莹S晞发布时间 2021-08-13

我们实验室用的是：5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水，搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法：39mMglycine2.9g,。

【求助】电泳缓冲液能加热吗? 蛋白质和糖学技术讨论版论坛

发布人 02514019q 发布时间 2021-08-12

新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)

【求助】电泳缓冲液多长时间更换一次啊 PCR技术讨论版论坛

发布人老丽丽发布时间 2021-08-10

如题啊如题，多久时间换一次好些呢？？:O):O):O):O)

电泳分离四种核苷酸时,通常将缓冲液调到什么pH?此时它们是向哪极移动...

发布人阿瑟610 发布时间 2021-08-09

① 电泳分离4种核苷酸时应取pH3.5 的缓冲液，在该pH时，这4种单核苷酸之间所带负电荷差异较大，它们都向正极移动，但移动的速度不同，依次为：UMP>GMP>AMP>CMP；　　② 应取pH8.0，这样可使核苷酸带较多负电荷，利于吸附于阴离子交换树脂柱。虽然pH 11.4时核苷酸带有更多的负电荷，但pH过高对分离不利。　　③ 当不考虑树脂的非极性吸附时，根据核苷酸负电荷的多少来决定洗脱速度，则洗脱顺序为CMP>AMP> GMP > UMP，但实际上核苷酸和聚...

RNA电泳为什么要用MOPS缓冲液

发布人嗳情啖了﹎414 发布时间 2021-08-08

电泳缓冲液还有一个组分是EDTA（乙二胺四乙酸），加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。此外，我们常常用“电泳法”判断液体的性质，是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、

蛋白质的电泳与溶液的pH有什么关系？某蛋白质的等电点为6.5,如...

发布人发布时间 2021-08-07

DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电；当外界溶液的pH小于两。

超详细!WB实验蛋白浓度定量与上样体积计算Protocol分享!_样品

发布人打鼓ikCO 发布时间 2021-08-07

凝胶电泳是为了分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值，保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应，正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2)，负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分...

dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用么_点样缓冲液_缓冲液_...

发布人小P孩0175 发布时间 2021-08-06

dna上样缓冲液和rna上样缓冲液可以通用。因为DNA和RNA链上的碱基都基本一致。而这两种上样缓冲液中含有的染料是二甲苯青和溴酚蓝，都可以与其碱基结合，跑出条带。但是，如果使用DNA上样缓冲液，里面会夹杂一些RNA酶，这些酶有可能会影响到实验结果。使用前需要将RNA酶处理掉。

有学预防的前辈吗?电泳后,正、负极槽内电泳缓冲液pH会怎样变化? ...

发布人曌猴速矩51 发布时间 2021-08-05

SDSPAGE上样缓冲液(非还原,5×)性能参数,报价/价格,图片中国...

发布人发布时间 2021-08-04

保存得当，确保缓冲液没受污染，没长毛的话，就可以用。但是最好还是不要用，影响实验就不好了。

用于dna琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法

发布人 fsj1987 发布时间 2021-08-04

同仁好，我想请教一下大家，6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液，5ulDNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊？都是弥散带，给点建议我哪里有问题啊？

电泳缓冲液TAE与TBE,哪个更好? – BioEngX

发布人 coolaber 发布时间 2021-08-03

北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂，配缓冲液像冲咖啡一样简单，您只需要准备容器和水，就一切OK啦！什么计算配比，什么称重，什么调PH值，都去他的！联系电话：010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云

做WB,蛋白加上样缓冲液煮过之后,又超声了一次,对蛋白有影响吗...

发布人会下蛋的鱼发布时间 2021-08-03

提了蛋白，加上样缓冲液煮过，但发现还是有很多胶状的沉淀，比较黏稠，堵枪头。于是自作主张又超声了一次，结果跑了一次，内参都没有。煮过之后的蛋白不能超声么？

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基因编辑克隆和表达分子诊断二代测序核酸酶类核酸提取纯化其他分子产品

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