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eylabs
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GP-5601-20
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Colloidal Gold Conjugated Trichosanthes kirilowii (China Gourd) -TKA-, available in 5-40nm particle sizes (please select above). Additional sizes available upon request, surcharges will apply.

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2020年3月17日-BioMedTech Seven Hills Smartox Biotechnology Surgimax Swant SYSY Tedpella Torpac Torrey Pines Biolabs Trilink VIDIA ViroStat Vi... 查看更多>
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核苷酸碱基对包括A、G、T、C、U。严格地说,碱基对是一对相互匹配的碱基(即A:T, G:C,A:U相互作用)被氢键连接起来。然而,它常被用来衡量DNA和RNA的长度(尽管RNA是单链)。 它还与核苷酸互换使用,尽管后者是由一个五碳 糖、磷酸和一个碱基组成。... 查看更多>
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氨基酸怎样的PC 醇化:a-取上清干燥箱时取到半中腰层及下层;b- PC 用量不充足;c-混匀不彻底;d-溶解于上清中的小量PC 中包括的氨基酸。恒温培养箱。高盐沉淀:a-取上清时取到达蛋白沉淀;b-裂解不彻底;c-裂解液用量不充足,使裂解整体体系太粘稠;d-溶解度问题 (可以运用低温沉淀加以改善)。生化培养箱、媒介:a-裂解不彻底;b-裂解整体体系太粘保持核酸结构的牢稳(如 NaCl)等。去污剂则是经过使氨基酸改变性别,毁伤膜结构及解 查看更多>
光 化 学 内 化 (photochemical internalization, P C I ) 可以通过光定向破坏细胞的内吞小泡的机制得到高效的转染(Berg et al.1999)。这项技术的原理是先将光敏剂定位于细胞内吞小泡的膜上,然后光照导致膜的破裂。内吞化合物(如核酸)就释放到细胞中作用于其靶点或进一步转运到细胞核中。作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」 查看更多>
小分子活性肽是介于氨基酸与蛋白质之间一种生化物质,它比蛋白质分子量小,又比氨基酸分子量大,是一个蛋白质的片段。两个以上的氨基酸之间以肽键相连,形成的“氨基酸链”或“氨基酸串”就叫做肽。其中,10个以上氨基酸组成的肽被称为多肽,而由2至9个氨基酸组成的就叫做寡肽,由2至4个氨... 查看更多>
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受体(receptor)是细胞膜上的特殊蛋白分子,可以识别和选择性地与某些物质发生特异性受体结合反应,产生相应的生物效应。能与受体蛋白结合的物质,如神经递质、调质、激素和药物等,统称为受体的配基或配体。
受体是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息转导与放大系统,触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后,受体已被证实为客观存在的实体,类型繁多,作用机制多已被阐明,现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微,1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。受体仅是一个“感觉器”,对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合,受体都有其内源性配体,如神经递质、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist),能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性,受体被分为若干亚型,如肾上腺素受体又分为α1、α2、β1和β2等亚型,其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和力,多数配体在1pmol~1nmol/L的浓度时即可引起细胞的药理效应。反应之所以如此灵敏主要是靠后续的信息转导系统,如细胞内第二信使(second messenger)的放大、分化及整合功能。酶、载体、离子通道及核酸也可与药物直接作用,但这些物质本身具有效应力,故严格地说不应被认为是受体。某些细胞蛋白组分可与配体结合,但没有触发效应的能力,称为结合体(acceptor)。
以OPD和TMB为底物的显色 在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中,如以TMB为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以OPD为底物,则试剂盒提供OPD片剂或粉剂,临用前配制。37℃ 30分钟可使HRP的底物催化反应完全,为使弱阳性样本孔能有充分的显色,建议在37℃下反应25~30分钟后,终止反应比色测定。 此外,在加入底物开始显色反应前,最好是先检查一下底物溶液的有效性,即可将A和B两种液各加一滴于清洁的空板孔或eppe ndorf管中,观察是否有显色出现,以OPD为底物,配好后应为无色,则需避光进行,否则就不能使用。以TMB为底物,整个显色反应无需避光,显色反应完成后,加入酸终止反应,振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。ELISA的比色测定 ELISA的比色测定由酶标仪进行测定后,有许多阴性测定孔的吸光度值为负数或测定假阳性率大大增加等。这主要是未能正确理解和使用酶标仪所致。故需强调下面两点:1)比色测定时,一定要注意酶标仪的波长是否已调至合适或所用滤光片是否正确。在行ELISA测定时 ,以TMB(比色波长450nm)为底物和以OPD(比色波长492nm)为底物的试剂盒均有使用,滤光片需根据要求随时更换。故易出现滤光片错用的问题。2)单波长或双波长比色选择的问题。单波长比色以对显色具有最大吸收的波长如450nm或492nm进行比色测定;而双波长比色则在敏感波长450nm和非敏感波长630nm各测定1次。敏感波上下的吸光度测定值为样本测定酶反应特异显色的吸光度与板孔上指纹、刮痕、灰尘等脏物所致的吸光度之和。非敏感波长下测定即改变波长至一定值,使得样本测定酶反应特异显色的吸光度值为零,此时测得的为脏物的吸光度值。最后酶标仪给出的数值为敏感波长与非敏感波长下的吸光度值的差。如在使用双波长比色时,仍设空白孔,就可能会造成前面提到的测定孔吸光度为负数的现象。由于ELISA测定中单个空白孔的非特异吸收上有一定程度的不确定性,故而在ELISA测定比色时最好使用双波长比色。本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
核酸和糖类有什么关系啊?请问123
他是我的命9392017-10-02
核酸,分为DNA和RNA 分别由脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸脱水缩合而来,,脱氧核糖核苷酸由磷酸基团、脱氧核糖、含氮碱基组成,核糖核苷酸由磷酸基团、核糖、含氮碱基组成,,其中脱氧核糖、核糖都属于糖类
核酸是天然高分子化合物,,糖类中的多糖(淀粉、纤维素、糖原等)也是天然高分子化合物
同属于生命的六大营养物质(水,无机盐,糖类,脂质,核酸,蛋白质)
氨基酸在化妆品中的作用123
开满一路格桑花2018-02-06
详细一些
氨基酸是一类具有特殊重要意义的化合物,是机体生长发育,强壮防老所必需的营养物质,也是机体调节代谢功能,增强抗病能力所需的有效物质,特别是8种必需氨基酸,人体内不能合成它们,必须直接从食物中得到,营养实验证明:

  没有这8种氨基酸就会发生由于缺乏营养所引起的疾病;氨基酸在医药上也有很大的用途,现在手术中输液都加有各种氨基酸,使患者的抵抗力增强,同时也增加营养。随着人民生活水平的提高,人们对摄入的营养物质的要求越来越高,尤其是幼儿、青少年的健康成长,疾病患者的康复,都迫切需要高质量的营养物质,所以有效开发氨基酸食品是很有必要的。
它和量筒一样是一个可以量取液体体积的容器 将其配制成一定浓度的溶液不能长时间保存溶液 而且在保存溶液的过程中极易发生变形 导致量度不准所以不易储存溶液
反应底物浓度为什么不会影响反应速率
酶促反应速率跟底物浓度,pH,温度,酶的 浓度等因素有关,当底物浓度足够高时,酶的浓度相对较低,酶只能与一部分底物结合,导致速率有一个最大值.
经过大家的努力,已经将本书全部翻译完成,尽管只是初稿,也耗费了本人和各位战友的巨大精力。在此本人表示...
小生这个地方有点乱。特来请教生理大侠。先行谢过。
底物是什么_123
吴文昊埼2018-06-12
底物就是参与反应的物质,就像化学反应中的反应物。比如,蛋白酶的底物就是蛋白质、脂酶的底物就是脂类、淀粉酶的底物就是淀粉。
生产、种类、性质等.
小肠上皮细胞上的通过异化扩散转运葡萄糖的载体蛋白可以称作转运体吗?
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