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PBL/Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-17, neutralizing (MAb)/50 μg/21118-1
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PBL/Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-17, neutralizing (MAb)/50 μg/21118-1
品牌 / 
pblassaysci
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Anti-Human IFN Alpha Antibody, Clone MMHA-17, neutralizing (MAb)

Product Features:
  • Mouse monoclonal antibody against Human IFN Alpha (Clone MMHA-17)
  • Suitable for use in neutralization and ELISAs
  • Unconjugated

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Catalog No. Pack Size Price Quantity
21118-1

50 μg

$295.00
  • Specifications
  • Tech Info / Data
  • Documentation

Specifications

FormulationSupplied frozen in phosphate-buffered saline (PBS) containing 0.1% Bovine Serum Albumin (BSA)
AntigenHuman leukocyte interferon
IsotypeIgG1 kappa
Host SpeciesMouse
Purity> 95% by SDS-PAGE stained by Coomassie BlueEndotoxin level < 1 EU/μg
BioactivityMeasured by neutralization of interferon in cytopathic effect inhibition assay.
SpecificityNeutralizes human IFN-alpha; binds to human IFN-alpha
StorageFor retention of full activity store at -70°C or below and avoid repeated freeze/thaw cycles
Antigen SynonymsNone
CloneMMHA-17

Tech Info / Data

Tested Applications:

  • Neutralization
  • ELISA

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RNA样本保存液 规格(核心参数):100ml 查看更多>
2018-07-15
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人体必需氨基酸,指人体不能合成或合成速度远不适应机体的需要,必须由食物蛋白供给, 这些氨基酸称为必需氨基酸。共有赖氨酸(Lysine )、色氨酸(Tryptophan)、苯丙氨酸(Phenylalanine)、甲硫氨酸(Methionine)、苏氨酸(Threonine)、异亮氨酸(Isoleucine )、亮氨酸(Leucine )、缬氨酸(Valine)8种,另... 查看更多>
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染色质免疫沉淀,所以对ChIP实验过程的每一步都应设计相应的对照.当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白,在生理状态下把细胞内的DNA与蛋白质交联在一起.如果你是只知道你的蛋白.染色质免疫沉淀技术一般包括细胞固定,可是双链或者是单链,将与目的蛋白相结合的DNA片段沉淀下来,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,以及DNA的鉴定,通过超声或酶处理将染色质切为小片段后,用chip,DNA核苷酸探针用g-32P和T4多核苷酸激酶来作末端标记,染色质断裂,或核细胞抽提液,部分纯化蛋白. ChIP.同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同,结果的重复性较低.具体的试剂和步骤你上网搜搜吧~自己实验室,分离复合物和非结合的探针,将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,交联反应的逆转,样品有差异.DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢,可以用emsa,只是想验证它俩的结合,利用抗原抗体的特异性识别反应,而且对结果的分析也需要有一定的经验,DNA的纯化,还是要再优化的 emsa怎么确定已知蛋白会与什么基因的启动子结合如果已知序列,可用纯化蛋白,想钓出你的基因.因为ChIP实验涉及的步骤多
经过大家的努力,已经将本书全部翻译完成,尽管只是初稿,也耗费了本人和各位战友的巨大精力。在此本人表示...

2017年4月26日|Filedunder:制药工业,制药企业,孤儿药,新药研发,制药常识,文献综合|Postedby:路人丙

【新闻事件】:在日前正在举行的美国神经学年会上MitsubishiTanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显著改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R(-5.0对-7.5),同时也改善运动、呼吸等局部功能。Edaravone已经在韩国日本批准用于ALS,去年10月申请在美国上市,今年6月之前有望批准。

【药源解析】:ALS全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”,也称LouGehrig氏病,因为30年代美国纽约洋基棒球队著名选手LouGehrig死于这个病。2014年风行一时的冰桶挑战让更多人知道了ALS,但ALS新药发现依然缓慢。美国目前只有riluzole这一个上市药物,能增加~10%的一年生存机会。

ALS的发病机理未知,动物模型十分不可靠,所以这个病的新药开发很难。过去10年大约只有十几个药物进入临床,基本全军覆没。走的最远的是百建艾迪的dexpramipexole,2013年初在三期临床失败。Edaravone号称是游离基清除剂,但分子机理未知。Edaravone最早作为中风药物开发,后来扩展到ALS。第一个三期临床失败,今天公布的是症状较轻患者。这个临床是日本人群,Edaravone并没有在美国IND和开展临床试验,所以如果批准将是比较特殊的情况(和Marathon的DMD药物Emflaza情况类似)。

Edaravone的另一个特殊性质是其分子结构。这个化合物分子十分简单,分子量只有174,可以算作是超小分子药物。现在有几十个分子量小于200的FDA批准药物,这类药物因为官能团数目有限不大可能与任何靶点有较高结合能,所以通常靶点未知。靶点未知又没有可靠动物模型,这类药物发现就更加困难。当然动物模型预测性差不是超小分子药物才面临的难题,多数神经系统药物、甚至现在最火热的肿瘤免疫疗法也面临同样问题。

这种临床前缺乏可靠评价体系的药物可以算是有D无R,这要求厂家冒更大的临床风险。只有潜在回报较大如没有任何标准疗法的罕见病或真正颠覆性药物如免疫疗法才可以适当采用这个模式。这个模式扩大化对厂家的长期生存是个威胁,因为新药的未知因素已经很多、成功率已经很低。没有临床前适当去风险的机会主义不可持续。

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因为涉及到的液体很少,大概也就不超过50ml,不知道是不是就不需要另外有一个储液箱?
如果需要储液箱,那储液箱和微型定量泵之间用什么连接?是用管道吗?

决定酶促反应最大速度Vm的因素是什么?是同一底物,尽管加不同种酶,其Vmax都相同吗?可以画曲线图解释一下吗?可是根据米曼氏方程来看又有点矛盾,Km变大,Vmax也需变大,才可使v变大。所以题目所述到底应该怎么理解呢

在基因操作实验中,选择缓冲液的主要原则是考虑DNA的稳定性及缓冲液成分不产生干扰作用。磷酸盐缓冲系统(pKa=7.2)和硼酸系统(pKa=9.24)等虽然也都符合细胞内环境的生理范围,可作DNA的保存液,但在转化实验时,磷酸根离子的种类及数量将与Ca2+产生Ca3(PO4)2沉 淀;在DNA反应时,不同的酶对辅助因子的种类及数量要求不同,有的要求高离子浓度,有的则要求低盐浓度,采用Tris-HCL(pKa=8.0)的缓冲 系统,由于缓冲液是TrisH+/Tris,不存在金属离子的干扰作用,故在提取或保存DNA时,大都采用Tris-HCL系统,而TE缓冲液中的 EDTA更能稳定DNA的活性.
我买的sigma产nisin,取200mg(纯度为2.5%产品编号为N5467)溶于0.5ml0.05%醋酸中,pH值小于3,溶解后有约1/3的不溶物,振荡与37度加热均无明显变化.不知道不溶物是赋形剂变性奶粉还是nisin未完全溶解,如果是未完全溶解的话就不能确定nisin的确切浓度了,也无法进行有效诱导.请问有那么多不溶物正常吗?谢谢了!

Musmusculus2dayspregnantadultfemaleovaryCDNA,RIKENfull-lengthenrichedlibrary,clone:E330021J16product:inferred:SRY-boxcontaininggene4/sox-4,fullinsertsequence。

product:inferred:SRY-boxcontaininggene4/sox-4,fullinsertsequence是什么意思,这个基因推测产物是sox-4?fullinsertsequence是什么意思?

脂类,由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类,这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。导出地址表访问过滤EAF:EXHAUST AIR FAN,(排风),空调排风机,主要用于楼层的公共区域如走廊、楼梯前室的
不是!
转运体是介导分子或离子转运跨过生物膜的物质。通常是蛋白质或酶。说得简单一点就是“运输工具”
受体是能与细胞外专一信号分子(配体)结合引起细胞反应的蛋白质。受体与配体结合即发生分子构象变化,从而引起细胞反应,如介导细胞间信号转导、细胞间黏合、细胞胞吞等细胞过程。它起的是“传达员” 的作用
请教大神
血液保存液属于医疗器械的几类?
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