293 lysate was prepared by homogenization in modified RIPA buffer (150 mM sodium chloride, 50 mM Tris-HCl, pH 7.4, 1 mM ethylenediaminetetraacetic acid, 1 mM phenylmethylsulfonyl fluoride, 1% Triton X-100, 1% sodium deoxycholic acid, 0.1% sodium dodecylsulfate, 5 μg/ml of aprotinin, 5 μg/ml of leupeptin. Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined with Bio-Rad protein assay. The 293 lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS sample buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% β-mercaptoethanol.
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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一、动物细胞培养在所有的细胞离体培养中,最困难的是动物细胞培养。下面是它所需要的特殊条件。⑴血清:动物细胞离体培养常常需要血清。最常用的是小牛血清。血清提供生长必需因子,如激素、微量元素、矿物质和脂肪。有一天人们真正学会了配制和血清一样的培养液,那时血清才可被取代。在这里,血清等于是动物细胞离体培养的天然营养液。⑵支持物:大多数动物细胞有贴壁生长的习惯。离体培养常用玻璃,高速冷冻离心机,塑料等作为支持物。⑶气体交换:二氧化碳和氧气的...
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牙髓细胞的培养1、 培养用液:PBSA;胶原酶:I型,用D-Hank’s液配制,625U/ml;培养液:DMEM+10%FBS;2、 Protocol:u 取拔除的正畸牙或阻生牙(年龄小者较佳),尽量完整的取出牙髓,置于培养皿中,用PBS冲洗;u 将牙髓放入离心管,加入胶原酶2-3ml/牙,37℃,2-3小时(原则是
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