| AntibodyDilution | WB(1:1000);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
| Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
| PerCP | Overview:- Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex
- Smallphycobiliprotein
- Isolatedfromredalgae
- Largestokesshift(195nm)
- MolecularWeight:35kDa
PerCPDatasheet |  | OpticalProperties: λex =482nm λem=677nm εmax=1.96x106 Laser =488nm | PE/ATTO594 | | PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighphotostABIlity
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
PE/ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =535nm λem =627 nm Laser = 488to561nm | FITC(Fluorescein) | Overview:- Excellentfluorescencequantumyield
- Highrateofphotobleaching
- Goodsolubilityinwater
- Broademissionspectrum
- pHdependentspectra
- Molecularformula:C20H12O5
- Molarmass:332.3g/mol
FITC-Fluorescent-conjugate |  | OpticalProperties: λex =494 nm λem=520 nm εmax=7.3×104 Φf= 0.92 τfl =5.0ns Brightness= 67.2 Laser = 488 nm Filterset = FITC | ATTO700 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:575g/mol
ATTO700Datasheet |  | OpticalProperties: λex =700 nm λem=719nm εmax=1.25×105 Φf= 0.25 τfl =1.6ns Brightness= 31.3 Laser =676nm Filterset =Cy®5.5 | ATTO680 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:631g/mol
ATTO680Datasheet |  | OpticalProperties: λex =680nm λem=700 nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.7ns Brightness=37.5 Laser =633 –676nm Filterset =Cy®5.5 | ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet |  | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5 | ATTO633 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- StableatpH4–11
- Cationicdye,perchloratesalt
- MolarMass:652.2g/mol
ATTO633Datasheet |  | OpticalProperties: λex =629nm λem=657nm εmax=1.3×105 Φf= 0.64 τfl =3.2ns Brightness=83.2 Laser =633 nm Filterset =Cy®5 | ATTO594 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:1137g/mol
ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =601 nm λem=627nm εmax=1.2×105 Φf= 0.85 τfl =3.5ns Brightness=102 Laser =594nm Filterset =TexasRed® | ATTO565 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Rhodaminedyederivative
- MolarMass:611g/mol
ATTO565Datasheet |  | OpticalProperties: λex =563nm λem=592nm εmax=1.2×105 Φf= 0.9 τfl =3.4n Brightness=10 Laser =532nm Filterset = TRITC | ATTO488 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:804g/mol
ATTO488Datasheet |  | OpticalProperties: λex =501nm λem=523nm εmax=9.0×104 Φf= 0.80 τfl =4.1ns Brightness= 72 Laser = 488 nm Filterset = FITC | ATTO390 | Overview:- Highfluorescenceyield
- LargeStokes-shift(89nm)
- Goodphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Coumarinderivate,uncharged
- Lowmolarmass:343.42g/mol
ATTO390Datasheet |  | OpticalProperties: λex =390nm λem=479nm εmax=2.4×104 Φf= 0.90 τfl =5.0ns Brightness= 21.6 Laser =365or405nm | APC(Allophycocyanin) | Overview:- Highquantumyield
- Largephycobiliprotein
- 6chromophorespermolecule
- Isolatedfromredalgae
- MolecularWeight:105kDa
APCDatasheet |  | OpticalProperties: λex =650nm λem=660nm εmax=7.0×105 Φf= 0.68 Brightness= 476 Laser =594or633 nm Filterset =Cy®5 StreptavidinProperties: - Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidiniiwhichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity
- Molecularweight:53kDa
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
StreptavidinDatasheet Biotin Properties: - BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity
- Molarmass:244.31g/mol
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
BiotinDatasheet HRP(HorserADIshperoxidase)Properties: - Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget
- Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2O2)toformHRP-H2O2complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts
- Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL)
- Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts
- Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal
- 44kDaglycoprotein
- Extinctioncoefficient:100(403nm)
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
HRPDatasheet AP(AlkalinePhosphatase)Properties: - Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols
- Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts
- Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts
- Molecularweight:140kDa
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
APDatasheet | R-PE(R-Phycoerythrin) | Overview:- Broadexcitationspectrum
- Highquantumyield
- Photostable
- Memberofthephycobiliproteinfamily
- Isolatedfromredalgae
- Excellentsolubilityinwater
- MolecularWeight:250kDa
R-PEDatasheet |  | OpticalProperties: λex =565nm λem=575nm εmax=2.0×106 Φf= 0.84 Brightness=1.68x103 Laser = 488to561nm Filterset = TRITC ProductImages WesternblotanalysisofHumanCervicalCancercellline(HeLa)lysateshowingdetectionof~48.8kDac-MycproteinusingRabbitAnti-c-MycPolyclonalAntibody(SPC-725).Lane1:MolecularWeightLadder(MW).Lane2:CervicalCancercellline(HeLa)lysate.Load:10µg.Block:5%SkimMilkin1XTBST.PrimaryAntibody:RabbitAnti-c-MycPolyclonalAntibody(SPC-725)at1:1000for2hoursatRT.SecondaryAntibody:GoatAnti-RabbitHRP:IgGat1:3000for1houratRT.ColorDevelopment:ECLsolutionfor5minatRT.Predicted/ObservedSize:~48.8kDa. ProductCitations(0)Currentlytherearenocitationsforthisproduct. AP(AlkalinePhosphatase)Properties: - Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols
- Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts
- Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts
- Molecularweight:140kDa
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APDatasheet
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药典上说取本品10ml，加甲基红指示液（变色范围ph4.2-6.3，红~黄）2滴不得显红色；加溴麝香草酚蓝（变色范围ph6.0-7.6，黄~蓝）5滴不得显蓝色。 是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6？能否直接用 pH计测量？谢谢!
:) 我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的 培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因? 一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
纯化水药典2005版第二部 拼音名：Chunhuashui 英文名：PurifiedWater 【性状】本品为无色的澄清液体；无臭，无味。 【检查】酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。氯化物、流酸盐与钙盐取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。 硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管子50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液［取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1pgNO3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000006%）。 亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）lml与盐酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000002%）。 氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。 二氧化碳取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，小时内不得发生浑浊。 易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。 重金属取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐 缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）。 微生物限度取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录ⅪJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。 【贮藏】密闭保存。 【化学成分】本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。 【分子式与分子量】H2O18.02 【药理作用】溶剂、稀释剂 这里药典纯化水标准中并无PH值项目，请问对纯化水有PH值的要求吗，范围应在多少？请说明出处？ 在纯化水检测中，检验酸碱度合格，但是发现PH在8左右。如果按以上标准检验合格，是否要考虑PH值？请知道的解答，谢谢！
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同，酸度越低，络合能力增强；酸度越高，络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
做试验的时候用到很多种 缓冲液，Tris,triethanolamine,HEPES,还有磷酸缓冲液，不知道这些缓冲液之间有没有大的区别，选择缓冲液的依据是什么？ 如果只是为了缓冲酸碱度，是不是可以用一种缓冲液来代替所有其他的？这样做试验就方便多了。谢谢指教
Whatman的网站上说DE52（货号4057-200）是预膨胀的（Preswollen），有的中文网站上说DE52是即用型。
这就是说不用酸碱预处理吗？
Whatman的网站上没有DE52最大耐受压力，请问又经验的战友应该是多少？
Whatman的网站上：
DE32DryMicrogranularDEAECellulose
SimilarperformancecharacteristicsafterprecyclingasDE52.
DE52PreswollenMicrogranularDEAECellulose
ProbablythemostwidelyusedDEAEcelluloseintheworld;usedforbiopolymerswithlowtohighnegativecharges;exhibitsexcellentresolutionwithgoodflowrates.
附件是一本图书(MethodsinMolecularMedicine,)的章节,上面说:
WhatmanDEAE52comesalreadypreswollenandonlyneedstobetransferred
totherunningbuffer50mMTE8.
lAntibodiesUsingIonExchangeChromatography.pdf(87.06k)
我的实验是考察药物不同PH值（水溶液，HCL和NaOH调PH值）下的稳定性情况等，PH从2-13。请问各位大侠：这种强酸性或强碱性水溶液样品可以直接进普通C18柱进行分析吗？
因为是考察不同PH对药物的影响，样品又不好改变其PH值，这种情况怎么办？希望有经验的高手指教。
我的流动相是甲醇-水（90：10）
谢谢赐教！
请进子版按格式发贴，自行修改，谢谢。
25倍电转 缓冲液的ph＝8.3真的不能调吗？听师兄说一次配好液后它的ph值就必须是8.3，不能再进行加酸或加碱调节，可我配了一天也没达到这个要求，用的是18g甘氨酸和3.64g的trisbase加dd水到100ml，总是ph值到8.8左右，在配过程中可以加热吗，不然太难溶解了，
相关疾病：高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血，钾离子大量释放入血，会导致高钾血症，同时容易伴发代谢性碱中毒，查了相关资料解释说：大量输...
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