AntibodyDilution WB(1:1000);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. Conjugates AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated PerCP Overview: Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex Smallphycobiliprotein Isolatedfromredalgae Largestokesshift(195nm) MolecularWeight:35kDa PerCPDatasheet
OpticalProperties: λex =482nm
λem =677nm
εmax =1.96x106
Laser =488nm
PE/ATTO594 PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. Overview: Highfluorescenceyield HighphotostABI Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation PE/ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =535nm
λem =627 nm
Laser = 488to561nm
FITC(Fluorescein) Overview: Excellentfluorescencequantumyield Highrateofphotobleaching Goodsolubilityinwater Broademissionspectrum pHdependentspectra Molecularformula:C20 H12 O5 Molarmass:332.3g/mol FITC-Fluorescent-conjugate
OpticalProperties: λex =494 nm
λem =520 nm
εmax =7.3×104
Φf = 0.92
τfl =5.0ns
Brightness = 67.2
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO700 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:575g/mol ATTO700Datasheet
OpticalProperties: λex =700 nm
λem =719nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.25
τfl =1.6ns
Brightness = 31.3
Laser =676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO680 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:631g/mol ATTO680Datasheet
OpticalProperties: λex =680nm
λem =700 nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.7ns
Brightness =37.5
Laser =633 –676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO655 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Excellentozoneresistance Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:634g/mol ATTO655Datasheet
OpticalProperties: λex =663nm
λem =684nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.8ns
Brightness = 37.5
Laser =633 –647nm
Filterset =Cy®5
ATTO633 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents StableatpH4–11 Cationicdye,perchloratesalt MolarMass:652.2g/mol ATTO633Datasheet
OpticalProperties: λex =629nm
λem =657nm
εmax =1.3×105
Φf = 0.64
τfl =3.2ns
Brightness =83.2
Laser =633 nm
Filterset =Cy®5
ATTO594 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:1137g/mol ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =601 nm
λem =627nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.85
τfl =3.5ns
Brightness =102
Laser =594nm
Filterset =TexasRed®
ATTO565 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Goodsolubilityinpolarsolvents Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Rhodaminedyederivative MolarMass:611g/mol ATTO565Datasheet
OpticalProperties: λex =563nm
λem =592nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.9
τfl =3.4n
Brightness =10
Laser =532nm
Filterset = TRITC
ATTO488 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:804g/mol ATTO488Datasheet
OpticalProperties: λex =501nm
λem =523nm
εmax =9.0×104
Φf = 0.80
τfl =4.1ns
Brightness = 72
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO390 Overview: Highfluorescenceyield LargeStokes-shift(89nm) Goodphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Coumarinderivate,uncharged Lowmolarmass:343.42g/mol ATTO390Datasheet
OpticalProperties: λex =390nm
λem =479nm
εmax =2.4×104
Φf = 0.90
τfl =5.0ns
Brightness = 21.6
Laser =365or405nm
APC (Allophycocyanin)Overview: Highquantumyield Largephycobiliprotein 6chromophorespermolecule Isolatedfromredalgae MolecularWeight:105kDa APCDatasheet
OpticalProperties: λex =650nm
λem =660nm
εmax =7.0×105
Φf = 0.68
Brightness = 476
Laser =594or633 nm
Filterset =Cy®5
Streptavidin Properties:
Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidinii whichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity Molecularweight:53kDa Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA StreptavidinDatasheet
Biotin Properties:
BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity Molarmass:244.31g/mol Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA BiotinDatasheet
HRP(HorserADI Properties:
Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2 O2 )toformHRP-H2 O2 complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL) Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal 44kDaglycoprotein Extinctioncoefficient:100(403nm) Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA HRPDatasheet
AP(AlkalinePhosphatase) Properties:
Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts Molecularweight:140kDa Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA APDatasheet
R-PE (R-Phycoerythrin)Overview: Broadexcitationspectrum Highquantumyield Photostable Memberofthephycobiliproteinfamily Isolatedfromredalgae Excellentsolubilityinwater MolecularWeight:250kDa R-PEDatasheet
OpticalProperties: λex =565nm
λem =575nm
εmax =2.0×106
Φf = 0.84
Brightness =1.68x103
Laser = 488to561nm
Filterset = TRITC
ProductImages WesternblotanalysisofHumanCervicalCancercellline(HeLa)lysateshowingdetectionof~48.8kDac-MycproteinusingRabbitAnti-c-MycPolyclonalAntibody(SPC-726).Lane1:MolecularWeightLadder(MW).Lane2:CervicalCancercellline(HeLa)lysate.Load:10µg.Block:5%SkimMilkin1XTBST.PrimaryAntibody:RabbitAnti-c-MycPolyclonalAntibody(SPC-726)at1:1000for2hoursatRT.SecondaryAntibody:GoatAnti-RabbitHRP:IgGat1:3000for1houratRT.ColorDevelopment:ECLsolutionfor5minatRT.Predicted/ObservedSize:~48.8kDa.OtherBand(s):duetoposttranslationalmodifications.
ProductCitations(0) Currentlytherearenocitationsforthisproduct.
HRP(Horseradishperoxidase) Properties:
Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2 O2 )toformHRP-H2 O2 complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL) Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal 44kDaglycoprotein Extinctioncoefficient:100(403nm) Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA HRPDatasheet
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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北京绿百草科技发展有限公司在发布的4% 多聚甲醛磷酸盐缓冲液4%-Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution供应信息，浏览与4% 多聚甲醛磷酸盐缓冲液4%-Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution相关的产品或在搜索更多与4% 多聚甲醛磷酸盐缓冲液4%-Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution相关的内容。
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amresco TAE缓冲液【1218】，amresco现货。Amresco公司来自美国，成立于 1976 年，为高质量生化试剂 / 试剂盒的生产商及供应商，产品服务于生物科研领域。用于体外诊断及医药中间体的美国 FDA 注册。amresco TAE缓冲液【1218】021-61806666 33779006品牌：AMRESCO数量：大量保存条件：4℃供应商：AMRESCO保质期：1年amresco TAE缓冲液【1218】CodeIt
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pH计，是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证中的必备检验设备。...
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商品咨询
【1】酸碱缓冲溶液：其中的一般酸碱缓冲溶液是指控制溶液酸碱度的溶液.他的作用是在此溶液中,加入少量的强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,溶液的ph值基本上保持不变.【2】可以维持溶液酸碱度稳定的原因：主要原因是因为构成一般酸碱缓冲溶液的组分是“一元共轭酸碱”.例如“醋酸-醋酸钠”酸碱缓冲溶液.由PH的计算式：pH = p Ka +log[C酸/C碱] ,可见C酸/C碱的微小改变,其PH值,基本不变.
药典上说取本品10ml，加甲基红指示液（变色范围ph4.2-6.3，红~黄）2滴不得显红色；加溴麝香草酚蓝（变色范围ph6.0-7.6，黄~蓝）5滴不得显蓝色。
是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6？能否直接用
pH计 测量？谢谢!
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同，酸度越低，络合能力增强；酸度越高，络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
我的实验是考察药物不同PH值（水溶液，HCL和NaOH调PH值）下的稳定性情况等，PH从2-13。请问各位大侠：这种强酸性或强碱性水溶液样品可以直接进普通C18柱进行分析吗？请进子版按格式发贴，自行修改，谢谢。
我们常用的色谱柱的PH耐受大概是PH（2-9），最近摸条件，但是
pH计 坏了，想调一下流动相的PH，苦于PH试纸的不精确性，特此求助：
常用
流动相加酸碱后PH 的总结，希望大家能够提供一点自己测过的结果，谢谢先
如题：
两个CEX方法A和B测定同一单抗，结果碱性峰比例差不多，酸性峰比例相差约7%，相应主峰也差了7%左右。
具体来说，A方法酸性峰高，主峰低，碱性峰稍微低点；B方法酸性峰低，主峰高，碱性峰稍微高点；另外也做了CIEF，结果呢和A方法更接近。
仔细比较起来，AB两个方法的峰性和数量差不多，就不知道为什么会有这么大的差异。两个方法一个用的WCX柱-磷酸
缓冲液 ，一个用SCX柱-MES缓冲液
大家帮我分析下：
1.两个方法哪个方法更准确，是以酸性峰高的为准还是什么？为什么？
2.这显著差异是由方法造成，具体原因是什么？柱子？
3.CIEF的结果和A方法更接近，是不是可以由此证明A方法更好或者CIEF的方法更好（因为CIEF更快更方便）？
欢迎讨论~
纠正下，A方法用的是
Tosoh 的柱子，B方法用的是SCX柱。TOSOH的柱子是7um的填料，10cm长。SCX是10um的填料。我本人TOSOH的阳离子柱子用的很少，这次信手用用，结果发现差异很大
那我现在就考虑，在以后方法开发过程中，除了通过流动相pH和组成、梯度、柱子选择来获得样品主峰和酸碱性的最大分离，还要关注各峰比例。因为之前比较方法好坏都只看分离度，尤其是主峰和邻近峰的分离度，获得最大分离度，自然可以做到主峰尽可能纯，但从未认真比较过各峰比例。这是一个大疏忽吧！
另外，CIEF和CEX方法原理还是有点差异的，所以分的是不同的异质体，原液放行两个方法肯定是都要做的。问题就是在早期
细胞株 筛选和工艺开发阶段，哪个方法才是又快又准。CIEF（iCE280)一般15分钟一个样，比CEX快多了。如果CIEF测得主峰要低于CEX结果，是不是真的完全可以取代CEX呢？CEX分离出的峰远比CIEF的多！
欢迎大家继续讨论~
【酸碱缓冲溶液的类型及选择】酸碱缓冲溶液有三种类型：
看了GE公司的NiSephrose6FastFlow说明书，说bindingbuffer建议20mMsodiumphosphate,0.5MNaCl,pH7.4,elutingbuffer中是在bindingbuffer中加了高浓度的咪唑，我想问一下，这个怎么配制啊？那个sodiumphosphate是什么？磷酸钠溶液？貌似不具有缓冲性，磷酸钠
缓冲液 ？有可能，但是这个咋配啊？有我能想到的三个配制方法，想求助一下;
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液，再调pH到7.4；（我们试着用这个做了下，发现挂不上柱）
2.配置磷酸钠盐缓冲液：按NaH2PO4：Na2HPO4以19：81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液？（附一张百度出来的配方
）
3.如果是磷酸钠盐缓冲液，可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗？
再者，2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别？最终效果是一样的吗？如果不一样，有什么理论的知识支撑呢？个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外，我还想问一下，pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗？是怎么影响的？谢谢大家了！
缓冲物质更重要。
我按下面方法配制电泳
缓冲液 ：
Tris-base15.1g
甘氨酸94g
SDS5g
H2O1000ml
听人说就这样配制，PH值就会在8.3左右，都不要怎么调PH的，但不知我这样配制后PH值在6.4左右？迷惑，配制了几次还是这样。本人初次做sds-page，请前辈们指教。
另外Tris是以前师兄留下的，几年了已经，SDS也是以前的，但是没有开封，密封的很好。甘氨酸是新买进口封装的。会不会试剂过期的原因？
