Overview:
| ProductName | PuromycinHCl |
| Description | Translationinhibitor |
| Purity | >98%(TLC);NMR(Conforms) |
| CASNo. | 58-58-2 |
| MolecularFormula | C22H29N7O5•2HCl |
| MolecularWeight | 544.43 |
Properties
| StorageTemperature | -20ºC |
| ShippingTemperature | ShippedAmbient |
| ProductType | Inhibitor |
| Solubility | MaybedissolvedinDMSO(50mg/ml);orwater(50mg/ml) |
| Source | Synthetic |
| Appearance | Off-whitepowder |
| SMILES | CN(C)C1=NC=NC2=C1N=CN2[[email protected]]3[[email protected]@H]([[email protected]@H]([[email protected]](O3)CO)NC(=O)[[email protected]](CC4=CC=C(C=C4)OC)N)O |
| InChI | InChI=1S/C22H29N7O5/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5 |
| InChIKey | RXWNCPJZOCPEPQ-WABMVTPESA-N |
| SafetyPhrases | Classification:Harmful.Maybeharmfulifinhaled,swallowedorabsorbedthroughskin.SafetyPhrases:S22-DonotbreathedustS24/25-AvoidcontactwithskinandeyesS36/37/39-Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection |
| CiteThisProduct | PuromycinHCl(StressMarqBiosciencesInc.,VictoriaBCCANADA,Catalog#SIH-248) |
BIOLOGicalDescription
| AlternativeNames | 3"-Deoxy-N,N-dimethyl-3"-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine |
| ResearchAreas | Cancer,Apoptosis |
| PubChemID | 5891 |
| ScientificBackground | Puromycinisanantibioticthatisaproteinsynthesisinhibitorthatcausesprematurechainterminationduringtranslationtakingplaceintheribosome.Partofthemoleculeresemblesthe3’endofthetRNA.ItenterstheAsiteandtransferstothegrowingchain,causingtheprematurerelease.Itisnotselectiveforeitherprokaryotesoreukaryotes. |
| References | 1. AzzamandAlgranati.(1973)ProcNatlAcadSci.70:3866. |
ProductImages

ChemicalstructureofPuromycinHCl(SIH-248),aTranslationinhibitor.CAS#:58-58-2.MolecularFormula:C22H29N7O5x2HCl.MolecularWeight:544.43g/mol.
ProductCitations(2)
OtherCitations
Housingtemperature-inducedstressdrivestherapeuticresistanceinmurinetumourmodelsthroughβ2-adrenergicreceptoractivation.
Eng,J.W.etal.(2015)NatCommun.6:6426.
PubMedID:25756236Applications:Cellselectionmedia
LaminB2preventschromosomeinstABIlitybyensuringpropermitoticchromosomesegregation.
Kuga,T.etal.(2014)Oncogenesis.3:e94.
PubMedID:24637494Applications:siRNAselectionmedia
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常用流动相加酸碱后PH的总结,希望大家能够提供一点自己测过的结果,谢谢先
1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液,再调pH到7.4;(我们试着用这个做了下,发现挂不上柱)
2.配置磷酸钠盐缓冲液:按NaH2PO4:Na2HPO4以19:81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液?(附一张百度出来的配方
)
3.如果是磷酸钠盐缓冲液,可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗?
再者,2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别?最终效果是一样的吗?如果不一样,有什么理论的知识支撑呢?个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
另外,我还想问一下,pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗?是怎么影响的?谢谢大家了!
有了源数据之后把源数据按照大小排列,
选中源数据区域-->ALT+A1-->选中图标区右键-->更改图表类型-->散点图
因为是考察不同PH对药物的影响,样品又不好改变其PH值,这种情况怎么办?希望有经验的高手指教。
我的流动相是甲醇-水(90:10)
谢谢赐教!
请进子版按格式发贴,自行修改,谢谢。
由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
:)
我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因?
一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6?能否直接用pH计测量?谢谢!

