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Type:CoatingBuffer
Applications:E
E=ELISA;FACS;FC=FlowCytometry;FPLC=FastProteinLiquidChromatography;GF=GravityFlow;HPLC=HighPerformanceLiquidChromatography;ICC=Immunocytochemistry;IF=Immunofluorescence;IHC=Immunohistochemistry;IP=Immunoprecipitation;NAC=Non-adherentCellAssays;NB=NeutralizationofBioactivity;SE=SandwichELISA;TPE=TargetedProteinExpression;WB=Westernblotting;;AC=AdherentCellAssays;FM=FluorescentMicsroscopy;;;BSC-CM5=BiacoreSensorChipCM5;BSM=BiosactiveSmallMoleculeorPeptide;CDM=CellDifferentiationMedia;;;;;;HealthandFitness;;;DNAExtraction/Purification;;InvivoLikeAssaysFormat:liquid
Thisuniqueplatecoatingbufferisforusewithantibodiesandantigens.ThepHandionicstrengthofthisbufferhavebeenspecificallyformulatedtocreateanoptimalcoatingenvironmentwhichmaximizestheadsorptionefficiencyofmostantibodiesandproteinantigensontopolystyreneplatesurfaces.
ThisbufferalsostABIlizescoatedproteinsbymaintainingtheirtertiarythree-dimensionalstructureduringtheadsorptionprocess.Bystabilizingtheadsorbedprotein,antigenicregionsarepreserved,allowingforgreaterbindingreactivitywiththedetectionmolecule,therebyenhancingthespecificsignal.
Bygeneratingahigherspecificsignal,alowerconcentrationofcoatproteinmaybeneededwhenthisbufferisused,therebysavingvaluablereagents.Thereisafinitequantityofproteinthatmaybecoatedeffectivelyontomicrotiterplates. Useofproteinconcentrationsinexcessoftheoptimalrangewillresultinsurfacesaturationandclumpingontheplatesurface. Thisproduceslowerspecificsignals,andhighernonspecificsignals.
Thecoatingbuffercontainsanantimicrobialagenttoretardbacterialgrowthduringtheplatecoatingprocess,allowingtheproceduretobeperformedatroomtemperature.Dependingontheactivityofthecoatedprotein,platesmaybestoredat2°-8°C(orevenatroomtemperatureforhardyproteins)forseveralmonths,orevenyears.
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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2019-07-04
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（25甘油） 查看更多
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2019-01-04
Description:50% Glycerol, 1mM EDTA, 0.4% bromophenol blue, in DEPC treated water, 10mL, 10-PackShipping Conditions: On Ice Storage Conditions: On Ice 查看更多
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2021-08-31
上海研谨生物科技有限公司在发布的普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer供应信息，浏览与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的内容。 查看更多
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2019-03-16
货号：WB2013 查看更多
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2021-08-02
上海伟进生物科技有限公司在发布的凝胶上样缓冲液供应信息，浏览与凝胶上样缓冲液相关的产品或在搜索更多与凝胶上样缓冲液相关的内容。 查看更多
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武汉爱博泰克生物科技有限公司在发布的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（5*）供应信息，浏览与SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（5*）相关的产品或在搜索更多与SDS-PAGE蛋白上样缓冲液（5*）相关的内容。 查看更多
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2021-09-18
上海研谨生物科技有限公司在发布的5×DNA Loading buffer with GelRed供应信息，浏览与5×DNA Loading buffer with GelRed相关的产品或在搜索更多与5×DNA Loading buffer with GelRed相关的内容。 查看更多
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2021-07-29
北京索宝生物科技有限公司在发布的4×蛋白上样缓冲液（含DTT）供应信息，浏览与4×蛋白上样缓冲液（含DTT）相关的产品或在搜索更多与4×蛋白上样缓冲液（含DTT）相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在argarose bea... 查看更多
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2020-01-11
www.biozj.com 查看更多
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2021-07-25
loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带，前面的紫兰色的条带是溴酚蓝，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同；后面的兰色条带是二甲苯青，它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时，其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双... 查看更多
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2021-07-31
上海沪震实业有限公司在发布的蛋白示踪上样缓冲液（还原，5×）供应信息，浏览与蛋白示踪上样缓冲液（还原，5×）相关的产品或在搜索更多与蛋白示踪上样缓冲液（还原，5×）相关的内容。 查看更多
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常见问题
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商品咨询
【求助】WB上样缓冲液加加多少是怎么确定的? 蛋白质和糖学...123
你大爷RgZ2017-10-02
上样缓冲液也有多种，一般是80ul的样本加20ul的上样缓冲液，这样基本上上样50ug的体积在10ul左右。
最好是测浓度，一般不超过30-40ug，上样缓冲液一般4×或者5×，这个没太大区别。
最好是测浓度，一般不超过30-40ug，上样缓冲液一般4×或者5×，这个没太大区别。
【求助】western blot上样缓冲液 蛋白质和糖学论坛123
woailucy2021-08-02
实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue，但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加，加多少啊？需要先把溴酚蓝配制成溶液吗？还是直接加进去？
【求助】请教上样缓冲液配方中DTT的用法 蛋白质和糖学论坛123
桐儿12gN2017-10-02
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键，避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用，不可用于蛋白，否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键，避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用，不可用于蛋白，否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
【求助】新手 请问2×上样缓冲液,DTT怎么配制?什么时候加?? 蛋白...123
清风烧饼782017-10-02
（以下内容仅供参考）
2乘SDS-PAGE上样缓冲液（20ml体系）
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存，可以不分装，我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
2乘SDS-PAGE上样缓冲液（20ml体系）
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存，可以不分装，我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
请教:2*SDS上样缓冲液的配法 蛋白质和糖学论坛123
小2b1雿231k2017-10-02
2× SDS-PAGE 上样缓冲液：
0.5 M tris-HCl (pH 6.8) 20％
丙三醇 20％
20％SDS 20％
0.1％溴酚兰 5％
2-巯基乙醇 10％
双蒸水 25％
不调PH值，PH在配0.5 M tris-HCl 时已调，缓冲液呈蓝紫色。
0.5 M tris-HCl (pH 6.8) 20％
丙三醇 20％
20％SDS 20％
0.1％溴酚兰 5％
2-巯基乙醇 10％
双蒸水 25％
不调PH值，PH在配0.5 M tris-HCl 时已调，缓冲液呈蓝紫色。
4×蛋白上样缓冲液使用说明123
songjunlai19922016-03-22
做WB,蛋白加上样缓冲液煮过之后,又超声了一次,对蛋白有影响吗...123
会下蛋的鱼2021-08-03
【求助】为什么蛋白与上样缓冲液混合后形成沉淀,急!_问答详情_...123
tqch_31520042009-07-30
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制123
怕解题2021-07-28
50×TAE Buffer 配制方法：
1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；
2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法：
1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；
2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；
3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；
2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法：
1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；
2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；
3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
5X的SDSPAGE蛋白上样缓冲液配方有谁知道4X的也可以 123
黎约全球の15962017-10-02
total:10ml 4度下保存：
1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml
10%SDS 2ml
50%甘油 5ml
2-巯基乙醇 0.5ml
1%溴酚兰 1ml
水 0.9ml
另外：SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
1mol/l Tirs-HCl(PH8.8) 0.6ml
10%SDS 2ml
50%甘油 5ml
2-巯基乙醇 0.5ml
1%溴酚兰 1ml
水 0.9ml
另外：SDS不好溶解建议加热溶解,如果要做非还原SDS-PAGE请将2-巯基乙醇 0.5ml换成超纯水即可
【求助】蛋白质变性时是不是必须加上样缓冲液 经验共享 分析测试...123
黎约风骚e32021-07-23
是
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