*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
本回答由网友推荐
用户
50×TAE Buffer 配制方法：1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer10×TBE Buffer配制方法：1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
▍
相关分类
▍
相关文章
JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE期刊介绍 ...
Random Primers DNA Labeling System
Neuromics 特约代理
greenmountain旗舰店
ELISA(酶联免疫标记)间接法测抗体效价,孵育一抗时为什么要设置...
QuickChange系列突变试剂盒其它资料
人血管紧张素II(ANGII)ELISA试剂盒
SYSAD400C型拍击式无菌均质器产品介绍_辽宁赛亚斯科技有限公司
酶切实验
Pierce™ 快速抗体分型试剂盒(外加 κ和λ) 小鼠
专染细胞膜的荧光染料如何选择?
关闭win10的Skype_qq_38285661的博客_win10 ...
▍
相关问答
