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| Application | DNA Electrophoresis |
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TAE is an extensively used buffer for agarose gel electrophoresis applications requiring high resolution and separation of high molecular weight, double-stranded DNA. TAE Buffer is more compatible with in-gel manipulations and band recovery procedures than TBE Buffer.
A single strength (1X) solution contains 0.04 M Tris-Acetate and 0.001 M EDTA with a final pH of 8.2 - 8.4.
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ebiomall.com
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2019-07-15
Description: 60% Glycerol, 0.25% bromophenol blue, 20 mL, Non-Sterile. 10 Pack. Application: For agarose gels, DNA or RNA Shipping Conditions:Room Temperature Storage Conditions: Room Temperature. 查看更多
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2021-07-30
在基因操作中，把DNA或RNA、蛋白质等在薄膜滤器上先经浸润，固定后，于薄膜滤器上进行杂交，生成杂种分子。为基因操作中最常用的技术。... 查看更多
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2021-08-05
上海联硕生物科技有限公司在发布的EZ-Vision™ Two DNA染料EZ-VISION® TWO, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6X Amresco代理货号N650-KITcas：供应信息，浏览与EZ-Vision™ Two DNA染料EZ-VISION® TWO, DNA DYE AS LOADING BUFFER 6X Amresco代理货号N650-KITcas：相关的产品或在搜索更多与EZ-Vision™ Two DNA染料EZ-VISION® TWO, DNA DYE 查看更多
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2019-01-04
Description:50% Glycerol, 1mM EDTA, 0.4% bromophenol blue, in DEPC treated water, 10mL, 10-PackShipping Conditions: On Ice Storage Conditions: On Ice 查看更多
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2021-09-13
核酸电泳上样缓冲液产品名称：核酸电泳上样缓冲液产品简介：上海通善生物是核酸电泳上样缓冲液最权威的供应商，提供报价，咨询，技术服务，欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存：现货。产品价格：询价。供 应 商：通善生物。供应商地址：上海市闵行区金平路788弄166号。核酸电泳上样缓冲液说明书：核酸电泳上样缓冲液其它信息：货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2% SDS超纯级K611-1L0. 查看更多
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2019-12-12
ABIN9209556 mLantibodies-onlineAntibodies-Online,inc.Antibodies-Online/SDS-PAGE Protein Loading Buffer (2X) (Reduction)/ABIN920955/6 mL 查看更多
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2021-08-12
所有产品都有正品保障,透析袋现货,为美国spectrumlabs、viskase、MFPI cellu.sep三大公司生产留言框 感兴趣的产品: * 留言内容: * 您的姓名: * 您... 查看更多
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上海康朗生物科技有限公司在发布的6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液供应信息，浏览与6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液相关的产品或在搜索更多与6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液相关的内容。 查看更多
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2020-04-08
上海研谨生物科技有限公司在发布的普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer供应信息，浏览与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的产品或在搜索更多与普通琼脂糖凝胶RNA/DNA电泳6×上样缓冲液/6×RNA/DNA Loading Buffer相关的内容。 查看更多
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2021-08-30
2019-05-13
wshtbio 万生昊天的非变性蛋白预制胶属于中性胶。 在跑胶之前需要计算蛋白的等电点从而估算蛋白的PH值。 如果蛋白PH值小于7， 正常跑即可。 但如果蛋白的PH大于7呈碱性， 就需要将电泳电源正负极倒置。 这就带来一个问题， 正负极倒置， 普通的上样缓冲液里面的溴酚蓝就不会正常自上而下显示电泳进度。 这时就需要其他的染料作为指示剂的电泳上样缓冲液。 万生昊天现正式推出基于非变性胶测量碱性蛋白时使用的上样缓冲液。 能够在电源倒置的... 查看更多
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2019-07-03
货号：ZS201 查看更多
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常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
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商品咨询
双向电泳样品缓冲液选用的基本原则123
神伿2017-10-02
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致；
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,
使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,
使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳简单原理和步骤课件123
ysh14152017-10-02
最好有图片说明，谢谢
【求助】蛋白加上样缓冲液煮后有沉淀生成 蛋白质和糖学技术讨论...123
三毛爱看书2021-07-26
提取蛋白，western上样前，加上样缓冲液煮，煮之前是澄清透明的，煮完就有挺多的沉淀生成，不知道什么原因，怎么解决，求帮忙！
用于dna琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液及其制备方法123
fsj19872021-08-04
【求助】上样缓冲液的问题 经验共享 分析测试百科 123
冰凝果842021-07-22
上样缓冲液是4×，上样体积是24微升，则上样缓冲液应该是6微升。如果不按这个比例，多加或者少加有什么影响呢？谢谢
做WB,蛋白加上样缓冲液煮过之后,又超声了一次,对蛋白有影响吗...123
会下蛋的鱼2021-08-03
DNA上样缓冲液和蛋白质的上样缓冲液可以通用吗?不是电泳缓冲液哦...123
2017-10-02
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键，避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用，不可用于蛋白，否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键，避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用，不可用于蛋白，否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
WB试剂配方123
异鸣23692021-07-25
10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因为含有以上两种物质，所以称为TE。
配制分三步： 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制：称取Tris碱6.06 g，加超纯水40 ml溶解，滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0，定容至50 ml。
配制分三步： 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制：称取Tris碱6.06 g，加超纯水40 ml溶解，滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0，定容至50 ml。
【求助】新手 请问2×上样缓冲液,DTT怎么配制?什么时候加?? 蛋白...123
清风烧饼782017-10-02
（以下内容仅供参考）
2乘SDS-PAGE上样缓冲液（20ml体系）
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存，可以不分装，我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
2乘SDS-PAGE上样缓冲液（20ml体系）
1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml
1.0mol/L DTT 4ml
SDS 0.8g
溴芬蓝 0.04g
甘油 4ml
dd水 定容至20ml
4℃冰箱保存，可以不分装，我们实验室一般用三个月以上
先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
超详细!WB实验蛋白浓度定量与上样体积计算Protocol分享!_样品123
打鼓ikCO2021-08-07
凝胶电泳是为了分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。加入缓冲溶液是为了调节合适的离子浓度和PH值，保持分离物质分子构象不变。缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应，正极发生的是氧化反应（4OH--4e->2H2O+O2)，负极发生的是还原反应（4H++4e->2H2)，长时间的电泳将使正极变酸，负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力，是溶液两极的pH保持基本不变。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA，加入浓度为1-2mmol/L，目的是螯合Mg2+ 等离子，防止电泳时激活 DNA酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
DNA电泳相关试剂及缓冲液的配制123
怕解题2021-07-28
50×TAE Buffer 配制方法：
1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；
2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法：
1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；
2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；
3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；
2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；
3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；
4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法：
1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；
2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；
3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
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