AntibodyDilution | WB(1:1000),IHC(1:1000),ICC/IF(1:100);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
PerCP | Overview:- Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex
- Smallphycobiliprotein
- Isolatedfromredalgae
- Largestokesshift(195nm)
- MolecularWeight:35kDa
PerCPDatasheet |  | OpticalProperties: λex =482nm λem=677nm εmax=1.96x106 Laser =488nm PE/ATTO594 | PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighphotostABIlity
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
PE/ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =535nm λem =627 nm Laser = 488to561nm FITC(Fluorescein) | Overview:- Excellentfluorescencequantumyield
- Highrateofphotobleaching
- Goodsolubilityinwater
- Broademissionspectrum
- pHdependentspectra
- Molecularformula:C20H12O5
- Molarmass:332.3g/mol
FITC-Fluorescent-conjugate |  | OpticalProperties: λex =494 nm λem=520 nm εmax=7.3×104 Φf= 0.92 τfl =5.0ns Brightness= 67.2 Laser = 488 nm Filterset = FITC ATTO700 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:575g/mol
ATTO700Datasheet |  | OpticalProperties: λex =700 nm λem=719nm εmax=1.25×105 Φf= 0.25 τfl =1.6ns Brightness= 31.3 Laser =676nm Filterset =Cy®5.5 ATTO680 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:631g/mol
ATTO680Datasheet |  | OpticalProperties: λex =680nm λem=700 nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.7ns Brightness=37.5 Laser =633 –676nm Filterset =Cy®5.5 ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet |  | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5 ATTO633 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- StableatpH4–11
- Cationicdye,perchloratesalt
- MolarMass:652.2g/mol
ATTO633Datasheet |  | OpticalProperties: λex =629nm λem=657nm εmax=1.3×105 Φf= 0.64 τfl =3.2ns Brightness=83.2 Laser =633 nm Filterset =Cy®5 ATTO594 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:1137g/mol
ATTO594Datasheet |  | OpticalProperties: λex =601 nm λem=627nm εmax=1.2×105 Φf= 0.85 τfl =3.5ns Brightness=102 Laser =594nm Filterset =TexasRed® ATTO565 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highthermalandphotostability
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Rhodaminedyederivative
- MolarMass:611g/mol
ATTO565Datasheet |  | OpticalProperties: λex =563nm λem=592nm εmax=1.2×105 Φf= 0.9 τfl =3.4n Brightness=10 Laser =532nm Filterset = TRITC ATTO488 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Highphotostability
- Veryhydrophilic
- Excellentsolubilityinwater
- Verylittleaggregation
- Newdyewithnetchargeof-1
- MolarMass:804g/mol
ATTO488Datasheet |  | OpticalProperties: λex =501nm λem=523nm εmax=9.0×104 Φf= 0.80 τfl =4.1ns Brightness= 72 Laser = 488 nm Filterset = FITC ATTO390 | Overview:- Highfluorescenceyield
- LargeStokes-shift(89nm)
- Goodphotostability
- Moderatelyhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Coumarinderivate,uncharged
- Lowmolarmass:343.42g/mol
ATTO390Datasheet |  | OpticalProperties: λex =390nm λem=479nm εmax=2.4×104 Φf= 0.90 τfl =5.0ns Brightness= 21.6 Laser =365or405nm APC(Allophycocyanin) | Overview:- Highquantumyield
- Largephycobiliprotein
- 6chromophorespermolecule
- Isolatedfromredalgae
- MolecularWeight:105kDa
APCDatasheet |  | OpticalProperties: λex =650nm λem=660nm εmax=7.0×105 Φf= 0.68 Brightness= 476 Laser =594or633 nm Filterset =Cy®5 StreptavidinProperties: - Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidiniiwhichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity
- Molecularweight:53kDa
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
StreptavidinDatasheet Biotin Properties: - BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity
- Molarmass:244.31g/mol
- Formula:C10H16N2O3S
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
BiotinDatasheet HRP(HorserADIshperoxidase)Properties: - Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget
- Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2O2)toformHRP-H2O2complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts
- Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL)
- Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts
- Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal
- 44kDaglycoprotein
- Extinctioncoefficient:100(403nm)
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
HRPDatasheet AP(AlkalinePhosphatase)Properties: - Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols
- Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation
- Catalyzestheconversionof:
- Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts
- Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts
- Molecularweight:140kDa
- Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA
APDatasheet R-PE(R-Phycoerythrin) | Overview:- Broadexcitationspectrum
- Highquantumyield
- Photostable
- Memberofthephycobiliproteinfamily
- Isolatedfromredalgae
- Excellentsolubilityinwater
- MolecularWeight:250kDa
R-PEDatasheet |  | OpticalProperties: λex =565nm λem=575nm εmax=2.0×106 Φf= 0.84 Brightness=1.68x103 Laser = 488to561nm Filterset = TRITC ProductImages ImmunohistochemistryanalysisusingMouseAnti-Dnmt3LMonoclonalAntibody,CloneS117-9(SMC-341).Tissue:backskin.Species:Mouse.Fixation:Bouin’sFixativeandparaffin-embedded.PrimaryAntibody:MouseAnti-Dnmt3LMonoclonalAntibody(SMC-341)at1:100for1houratRT.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Mouse(green)at1:50for1houratRT.Localization:Lowerlayersoftheepidermishavepositivecellstaininginthecytoplasm.  WesternBlotanalysisofHumantissuelysateshowingdetectionofDnmt3LproteinusingMouseAnti-Dnmt3LMonoclonalAntibody,CloneS117-9(SMC-341).Load:15µgprotein.Block:1.5%BSAfor30minutesatRT.PrimaryAntibody:MouseAnti-Dnmt3LMonoclonalAntibody(SMC-341)at1:1000for2hoursatRT.SecondaryAntibody:SheepAnti-MouseIgG:HRPfor1houratRT.  Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingMouseAnti-Dnmt3LMonoclonalAntibody,CloneS117-9(SMC-341).Tissue:HaCaTcells.Species:Human.Fixation:Cold100%methanolfor10minutesat-20°C.PrimaryAntibody:MouseAnti-Dnmt3LMonoclonalAntibody(SMC-341)at1:100for1houratRT.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Mouse(green)at1:50for1houratRT.Localization:Staininginthenucleus,andaccumulatedaroudnthenucleus.Clearnucleardemarcations. ProductCitations(2)OtherCitationsBioMarkerAnalysiswithGratingCoupledSurfacePlasmonCoupledFluorescence. Mendoza,A.,Dias,J.A.,Zeltner,T.andLawrence,D.A.(2014)JAdvBio&Biotech.1(1):1-22. PubMedID:N/AReactivityHumanApplications:AntibodyMicroarray BiomarkerAnalysiswithGratingCoupledSurfacePlasmonCoupledFluorescence. Mendoza,A.,Dias,J.A.,Zeltner,T.andLawrence,D.A.(2014)JAdvBio&Biotech.1(1):1-22. PubMedID:N/AReactivityMouseApplications:AntibodyMicroarray ATTO680 | Overview:- Highfluorescenceyield
- Excellentthermalandphotostability
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:631g/mol
ATTO680Datasheet |  | OpticalProperties: λex =680nm λem=700 nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.7ns Brightness=37.5 Laser =633 –676nm Filterset =Cy®5.5
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
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上海研谨生物科技有限公司在发布的RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)供应信息,浏览与RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)相关的产品或在搜索更多与RNA电泳上样缓冲液10 × Loading Buffer(RNA电泳用)相关的内容。 查看更多>
DNA是真核生物的遗传物质,由脱氧核苷酸组成。它是双链互补螺旋结构,定向酶切技术就是用限制性内切酶去切割DNA片断,由于酶具有专一性,一种酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列,所以可以用特定的这种酶去切割相应的DNA片断,进而达到定向切割的目的。... 查看更多>
Viagen Biotech OlChemlm Roche MP Biomedicals 产品分类: 全部 分子生物学研究 免疫学 细胞生物学 蛋白质研究 耗材 生化试剂 信号转导研究相关 二级分类: 全部 ... 查看更多>
wshtbio值暑期来临之际,上海万生昊天生物技术有限公司为回馈新老客户一直以来的大力支持,特别推出暑期三折优惠活动,原价192元的荧光型蛋白上样缓冲液,现在只需60元,同时还可获得我司预制胶试用装一份,惊喜多多,不容错过。Instant-Bands是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的荧光上样缓冲液。本产品在进行蛋白样品变性处理的同时对蛋白进行预染色,电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。其染色灵敏度... 查看更多>
AG-10T-0020-L0011 mladiAdipogenAdipogen/Loading Buffer (5X)/AG-10T-0020-L001/1 ml 查看更多>
926-310971 EalicorLicorLI-COR/4X Protein Sample Loading Buffer, 15 mL/926-31097/1 Ea 查看更多>
上海康朗生物科技有限公司在发布的6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液供应信息,浏览与6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液相关的产品或在搜索更多与6×DNA Loading Buffer 6×DNA电泳上样缓冲液相关的内容。 查看更多>
loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双... 查看更多>
常见问题
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商品咨询
上样缓冲液也有多种,一般是80ul的样本加20ul的上样缓冲液,这样基本上上样50ug的体积在10ul左右。 最好是测浓度,一般不超过30-40ug,上样缓冲液一般4×或者5×,这个没太大区别。
作为指示剂,因为溴酚蓝呈蓝色,而蛋白质是白色,在SDS-凝胶中不明显,且溴酚蓝的相对分子量比蛋白质(绝大部分)小,电泳时速度比蛋白质稍快,因此当溴酚蓝到达电泳槽底部(可看蓝色调带),则电泳结束。
50×TAE Buffer 配制方法: 1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2。向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。 使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer 10×TBE Buffer配制方法: 1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中; 2。加入约700ml去离子水,搅拌均匀; 3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。 使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
蛋白质(经硫酸铵和等电点沉淀后用1MKCL复溶)一加2x或6X上样 缓冲液就产生沉淀,试问何故?怎样解决? 经搜索发现类似的问题,但人家的裂解液中含盐酸胍,而我的溶液中是不含含盐酸胍啊。 请做蛋白质的行家帮忙解答,谢谢。
不太好操作,里面有小分子的SDS、β巯基乙醇,较难浓缩,不是有4X的买么,还可以自己配啊,网上都有现成的配方,溴酚蓝、SDS、β巯基乙醇。。。
2ul 5×上样缓冲液中添加3ul水,混匀,即得2×上样缓冲液
(以下内容仅供参考) 2乘SDS-PAGE上样缓冲液(20ml体系) 1.0mol/L Tris-HCL (pH 6.8) 2ml 1.0mol/L DTT 4ml SDS 0.8g 溴芬蓝 0.04g 甘油 4ml dd水 定容至20ml 4℃冰箱保存,可以不分装,我们实验室一般用三个月以上 先配1.0mol/L的DTT,双蒸无菌水溶解4℃冰箱保存,配上样缓冲液的时候加入就可以了,都混匀保存也没问题的
提取蛋白,western上样前,加上样缓冲液煮,煮之前是澄清透明的,煮完就有挺多的沉淀生成,不知道什么原因,怎么解决,求帮忙!
10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因为含有以上两种物质,所以称为TE。 配制分三步: 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制:称取Tris碱6.06 g,加超纯水40 ml溶解,滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0,定容至50 ml。
上样缓冲液中甘油与溴酚蓝的左右分别是 ① 上样缓冲液中包括甘油,溴酚蓝,SDS等,甘油主要作用是防止样品漂浮出点样孔,溴酚蓝作为电泳指示剂,用来观察电泳进度,SDS用于一些核酸结合蛋白的变性解离. ②核酸染料与凝胶中核酸结合,以便于在紫外光下显示核酸条带.
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