Antibody Enhancer
AP/HRP Conjugate Stabilizer/Amplifier
ECO-TEK
Cat. No. 4660
Antibody Enhancer is a signal enhancing buffer that can be used for the dilution, stabilization and binding capacity enhancement of concentrated antibodies and conjugated antibodies. The product secures molecular conformation and prevents loss of activity, of the diluent protein, over time.
Antibody Enhancer enables users to create prediluted ready-to-use conjugated antibodies (free poly- and monoclonal antibodies, HRP-conjugated antibodies, AP-conjugated antibodies and fluorescence-conjugated antibodies):
- Reduces background and provides highest signal-to-noise ratio due to the antibody’s enhanced binding capacity.
- Amplifies 40-80% the specific antibody’s activity without increasing the non-specific binding.
- Allows for the diluted conjugate to be stored at least 4 years at 2-8 °C.
- Minimizes assay errors related to daily dilution variation.
- Limited or expensive conjugates can be further diluted without losing sensitivity.
- Designed for use in colorimetric as well as in chemiluminescence based assays such as ELISA, Western Blotting and IHC.
The product is available in bulk quantities.
Specifications
- Available sizes:100 mL, 500 mL, 1 L, bulk
- Format:Ready-to-use (RTU)
- Storage:2-8⁰C
- Stability:4 years
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Instructions and Specifications
Buffers and Stabilizers Brochure
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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电泳法,是指带电荷的供试品(蛋白质、核苷酸等)在惰性支持介质(如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)中,于电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动,使组分分离成狭窄的区带,用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。...
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上海远慕生物科技有限公司是专业经营生物培养基,进口/国产ELISA试剂盒,抗体,细胞,标准品,对照品的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科 学领域产品的主要供应商之一,代理许多国际先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络 遍及全国,在同行获得一致好评。专业供应,是国内的供应商,咨询!客户通过中国安防展览网成功订购上海远慕氨三乙酸对照品50mg,以...
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MES-SDS电泳缓冲液产品名称:MES-SDS电泳缓冲液产品简介:上海通善生物是MES-SDS电泳缓冲液最权威的供应商,提供报价,咨询,技术服务,欢迎来电021-61806666咨询选购。产品库存:现货。产品价格:询价。供 应 商:通善生物。供应商地址:上海市闵行区金平路788弄166号。MES-SDS电泳缓冲液说明书:MES-SDS电泳缓冲液其它信息:货号产品名称级别K610-1L0.1X SSC BUFFER WITH 0.2%
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品牌名称:gibco磷酸缓冲液(PBS) http://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200092_gibco/1.html附加信息:gibco磷酸缓冲液(PBS)上海通善供应,全系列细胞,大量备货,品种齐全,提供专业、权威、快速、高效、放心服务、gibco磷酸缓冲液(PBS)更多详情咨询021-33779006021-61806666 86220963。型号:gibcohttp://www.a
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上海宾智生物科技有限公司在发布的21-040-CM PBS;磷酸盐缓冲液 1X供应信息,浏览与21-040-CM PBS;磷酸盐缓冲液 1X相关的产品或在搜索更多与21-040-CM PBS;磷酸盐缓冲液 1X相关的内容。
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pH缓冲液12.00±0.05@20°C是由上海西宝生物科技有限公司代理或销售的Reagecon品牌的试剂,产品来源于Irish。上海西宝生物科技有限公司是中国最权威的pH缓冲液12.00±0.05@20°C试剂销售服务商之一,在上海等地方销售pH缓冲液12.00±0.05@20°C试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业pH缓冲液12.00±0.05@20°C仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的pH缓冲液12.00±0.05@20°C产品
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琼脂糖凝胶电泳缓冲液配制有哪几点 琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质
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DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两。
这个根据你的产品,多大体积计算多少电泳漆,你想了解更多回复我
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.
1.配0.5M的pH8.0的EDTA时不知道酸度计准不准,反正配100mL加了2g多一点NaOH,显示差不多pH8.0,最后搅拌后都溶解了,pH调的比较粗放不知道对用于配TAE有没有影响
2.配好的EDTA不灭菌行不?放4度冰箱等过完年回来直接拿去配TAE
3.TAE配好后不用灭菌吧
在《分子克隆》上看见检测微量的DNA可以使用先电泳,再用含EB的电泳缓冲液染色30至45分钟。
我使用的是1%琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为0.5×TBE。
请问各位大虾,在不影响实验结果的前提下,这样的含EB的电泳缓冲液可以反复使用多少次?
谢谢^_^
新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳
缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)
目前常用的SDS-PAGE电泳
缓冲液有:
Tris-Glycine/SDS;
MOPS/SDS;
Bis-Glycine/SDS等不同的缓冲液、预混液等。
不知道这几种缓冲液有什么异同呢?
比如如果是
Invitrogen的预制胶-预混液电泳系统,每种预制胶有适配缓冲液,但是如果用其他的缓冲液似乎也可以得到不错的结果,那么是否说明
电泳缓冲液只要满足了缓冲ph范围,其他的不是特别重要呢?
此外,附加提问是,PVDF膜在转膜的时候,转膜缓冲液中不需要加入甲醇,那么是加入甲醇转膜效果好还是不加好呢?
谢谢!
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。MOPS电泳缓冲液、胚胎干细胞培养生长因子、动物肝细胞分离培养试剂盒、结晶紫细胞群落染色试剂盒、MFN-2蛋白表达检测试剂盒、血红细胞溶解液、磷酸缓冲盐溶液、Hanks平衡盐粉剂、胰蛋白酶溶液、
我们实验室用的是:5*SDS-PAGE电泳缓冲液0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜缓冲液的配制方法:39mMglycine2.9g,。
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH,TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。 TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml 配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。向左转|向右转
1。阳极缓冲液 ( 10 × ) :121.14g Tris 溶于400ml 蒸馏水,用 1.0mol/L HCl 调至 pH8.9 ,定容至
500ml
2。阴极缓冲液 ( 10 × ) :将 60.55g Tris ,89.58g Tricine 及 5g SDS 溶于400ml 蒸馏水中,加水至终体积为500ml
使用时稀释至1×的缓冲液,电泳槽内槽加入阴极电泳缓冲液,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-SDS-PAGE电泳系统。