请使用支持JavaScript的浏览器! StressMarq/Anti-CENP-A Antibody [5A7-2E11]/SMC-202D-FITC/100-µg_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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StressMarq/Anti-CENP-A Antibody [5A7-2E11]/SMC-202D-FITC/100-µg
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StressMarq/Anti-CENP-A Antibody [5A7-2E11]/SMC-202D-FITC/100-µg
品牌 / 
StressMarq
货号 / 
SMC-202D-FITC
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Overview:

Product Name CENP-A Antibody
Description

Mouse Anti-Human CENP-A Monoclonal IgG1

Species Reactivity Human
Applications WB, ICC/IF
Antibody Dilution WB (1:1000), ICC/IF (1:100); optimal dilutions for assays should be determined by the user.
Host Species Mouse
Immunogen Species Human
Immunogen Synthetic peptide corresponding to a portion of human CENP-A
Concentration 1 mg/ml
Conjugates Alkaline Phosphatase, APC, ATTO 390, ATTO 488, ATTO 565, ATTO 594, ATTO 633, ATTO 655, ATTO 680, ATTO 700, Biotin, FITC, HRP, PE/ATTO 594, PerCP, RPE, Streptavidin, Unconjugated

Properties

Storage Buffer PBS, 50% glycerol, 0.09% sodium azide
Storage Temperature -20ºC
Shipping Temperature Blue Ice or 4ºC
Purification Protein G Purified
Clonality Monoclonal
Clone Number 5A7-2E11
Isotype IgG1
Specificity Detects ~18kDa. Recognizes Human CENP-A.
Cite This Product StressMarq Biosciences Cat# SMC-202, RRID: AB_2699178
Certificate of Analysis 1 µg/ml of SMC-202 was sufficient for detection of CENPA in 20 µg of U2OS cell lysate by colorimetric immunoblot analysis using Goat anti-mouse IgG:HRP as the secondary antibody.

Biological Description

Alternative Names CENP A Antibody, cenpa Antibody, Centromere auto antigen A Antibody, Histone H3 like centromeric protein A Antibody
Research Areas Cell Signaling, Epigenetics, Epigenetics and Nuclear Signaling
Cellular Localization centromere, Chromosome, kinetochore, Nucleus
Accession Number NP_001035891.1
Gene ID 1058
Swiss Prot P49450
Scientific Background A replicated chromosome includes two kinetochores that control chromosome segregation during mitosis. The Centromere Protein-A, CENP-A, is a Histone H3-like protein that contains a C-terminal H3-like domain, which is required for centromere localization of CENP-A, and an antigenic N-terminal domain. CENP-A, originally isolated from HeLa cells, is essential for kinetochore targeting of CENP-C. In the presence of DNA CENP-A forms an octa-meric complex with histones H4, H2A, H2B. CENP-A specifically localizes to active centromeres and is a component of specialized centromeric nucleosomes, on which kinetochores are assembled. CENP-A is essential for nucleosomal packaging of centromeric DNA at interphase and functions as a centromere formation marker on the chromosome.
References 1. Rieder C.L., et al. (1998) Trends Cell Biol. 8: 310-318.
2. Choo K.H. (2000) Trends Cell Biol. 10: 182-188.
3. Muro Y., et al. (2000) Clin. Exp. Immunol. 120: 218-223.
4. Howman E.V., et al. (2000) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97: 1148-1153.

Product Images

<p>Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody, Clone 5A7-2E11 (SMC-202). Tissue: Colon cancer cell line (HT-29). Species: Human. Fixation: 4% Formaldehyde for 15 min at RT. Primary Antibody: Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody (SMC-202) at 1:100 for 60 min at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse ATTO 488 at 1:100 for 60 min at RT. Counterstain: DAPI (blue) nuclear stain at 1:5000 for 5 min RT. Localization: Nucleus. Magnification: 60X.</p>

Immunocytochemistry/Immunofluorescence analysis using Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody, Clone 5A7-2E11 (SMC-202). Tissue: Colon cancer cell line (HT-29). Species: Human. Fixation: 4% Formaldehyde for 15 min at RT. Primary Antibody: Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody (SMC-202) at 1:100 for 60 min at RT. Secondary Antibody: Goat Anti-Mouse ATTO 488 at 1:100 for 60 min at RT. Counterstain: DAPI (blue) nuclear stain at 1:5000 for 5 min RT. Localization: Nucleus. Magnification: 60X.

<p>Western Blot analysis of Human U2OS cell lysate showing detection of CENP-A protein using Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody, Clone 5A7-2E11 (SMC-202). Primary Antibody: Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody (SMC-202) at 1:1000.</p>

Western Blot analysis of Human U2OS cell lysate showing detection of CENP-A protein using Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody, Clone 5A7-2E11 (SMC-202). Primary Antibody: Mouse Anti-CENP-A Monoclonal Antibody (SMC-202) at 1:1000.

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  FITC (Fluorescein)
Overview:

  • Excellent fluorescence quantum yield
  • High rate of photobleaching
  • Good solubility in water
  • Broad emission spectrum
  • pH dependent spectra
  • Molecular formula: C20H12O5
  • Molar mass: 332.3 g/mol

FITC-Fluorescent-conjugate

FITC Fluorescein Fluorophore Excitation and Emission SpectraOptical Properties:

λex = 494 nm

λem = 520 nm

εmax = 7.3×104

Φf = 0.92

τfl = 5.0 ns

Brightness = 67.2

Laser = 488 nm

Filter set = FITC

 

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跑了几次SDS-PAGE,发现缓冲液里有碎屑之类的东西,是不是该换新的了?
还有就是胶板用什么洗比较干净,干了之后没水印?
北京COOLABER隆重推出PBS、TAE、TBE、蛋白电泳缓冲液独立包装预混干粉试剂,配缓冲液像冲咖啡一样简单,您只需要准备容器和水,就一切OK啦!什么计算配比,什么称重,什么调PH值,都去他的!联系电话:010-8244451715132878855400-878-6800QQ:1002073414李云云
新手弱弱的请教下在配10x的蛋白电泳缓冲液时,由于迟迟不见溶解,经加热使其溶解,这样会影响溶液里的tris及甘氨酸的性质吗?:?)
电泳缓冲液的主要作用是使胶的导电性和体系的一致,这样跑出的条带才回一致;
加样缓冲液的主要作用是使PCR产物与其混合,使DNA沉于加样孔的底部,防止DNA跑出来.
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两。
1.高效毛细管电泳中的缓冲液两瓶里装的是一种吗?
2.如果不是,两种缓冲液怎么选择?哪个放在阳极,哪个放在阴极?哪边是阳极?哪边是阴极?进样品的一端是阴极吗?
3.缓冲液的pH怎么确定?
让各位见笑了!谢谢!
离子强度是表示溶液中电荷数量的一种量度,等于溶液中各种离子的摩尔浓度与其价数平方之积总和的一半。
低离子强度时,迁移率快。但离子强度过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒定。高离子强度时迁移率慢,因此为了获得更快的反应速度,在缓冲容量允许的范围内,离子强度应该尽可能小。
电泳法的电泳缓冲液123
未成年NF162021-08-14
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA(乙二胺四乙酸),加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
此外,我们常常用“电泳法”判断液体的性质,是胶体还是溶液。在高中化学中我们就用过这种方法判断给定的液体是否为胶体。向左转|向右转
电泳缓冲液的ph为8.6时为什么会向正极移动
DNA分子在高于其等电点的pH溶液中中带负电,因为所说的等电点是指蛋白质或两性电解质所带净电荷为零时溶液的pH,此时蛋白质或两性电解质在电场中的迁移率为零.当外界溶液的pH大于两性离子的等电点值,两性离子释放质子带负电;当外界溶液的pH小于两性离子的等电点值,两性离子质子化带正电.
问个关于电泳缓冲液的问题,如果用TBE作为缓冲液来做胶,然后用TAE来作为缓冲液来跑胶,或者是倒过来,电泳结果会不会有什么变化?