AntibodyDilution WB(1:1000),ICC/IF(1:50);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. Conjugates AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated PerCP Overview: Peridinin-Chlorophyll-ProteinComplex Smallphycobiliprotein Isolatedfromredalgae Largestokesshift(195nm) MolecularWeight:35kDa PerCPDatasheet
OpticalProperties: λex =482nm
λem =677nm
εmax =1.96x106
Laser =488nm
PE/ATTO594 PE/ATTO594isatandemconjugate,wherePEisexcitedat535nmandtransfersenergytoATTO594viaFRET(fluorescenceresonanceenergytransfer),whichemitsat627nm. Overview: Highfluorescenceyield HighphotostABI lity Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation PE/ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =535nm
λem =627 nm
Laser = 488to561nm
FITC(Fluorescein) Overview: Excellentfluorescencequantumyield Highrateofphotobleaching Goodsolubilityinwater Broademissionspectrum pHdependentspectra Molecularformula:C20 H12 O5 Molarmass:332.3g/mol FITC-Fluorescent-conjugate
OpticalProperties: λex =494 nm
λem =520 nm
εmax =7.3×104
Φf = 0.92
τfl =5.0ns
Brightness = 67.2
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO700 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:575g/mol ATTO700Datasheet
OpticalProperties: λex =700 nm
λem =719nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.25
τfl =1.6ns
Brightness = 31.3
Laser =676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO680 Overview: Highfluorescenceyield Excellentthermalandphotostability Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:631g/mol ATTO680Datasheet
OpticalProperties: λex =680nm
λem =700 nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.7ns
Brightness =37.5
Laser =633 –676nm
Filterset =Cy®5.5
ATTO655 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Excellentozoneresistance Quenchedbyelectrondonors Veryhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Zwitterionicdye MolarMass:634g/mol ATTO655Datasheet
OpticalProperties: λex =663nm
λem =684nm
εmax =1.25×105
Φf = 0.30
τfl =1.8ns
Brightness = 37.5
Laser =633 –647nm
Filterset =Cy®5
ATTO633 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents StableatpH4–11 Cationicdye,perchloratesalt MolarMass:652.2g/mol ATTO633Datasheet
OpticalProperties: λex =629nm
λem =657nm
εmax =1.3×105
Φf = 0.64
τfl =3.2ns
Brightness =83.2
Laser =633 nm
Filterset =Cy®5
ATTO594 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:1137g/mol ATTO594Datasheet
OpticalProperties: λex =601 nm
λem =627nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.85
τfl =3.5ns
Brightness =102
Laser =594nm
Filterset =TexasRed®
ATTO565 Overview: Highfluorescenceyield Highthermalandphotostability Goodsolubilityinpolarsolvents Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Rhodaminedyederivative MolarMass:611g/mol ATTO565Datasheet
OpticalProperties: λex =563nm
λem =592nm
εmax =1.2×105
Φf = 0.9
τfl =3.4n
Brightness =10
Laser =532nm
Filterset = TRITC
ATTO488 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:804g/mol ATTO488Datasheet
OpticalProperties: λex =501nm
λem =523nm
εmax =9.0×104
Φf = 0.80
τfl =4.1ns
Brightness = 72
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
ATTO390 Overview: Highfluorescenceyield LargeStokes-shift(89nm) Goodphotostability Moderatelyhydrophilic Goodsolubilityinpolarsolvents Coumarinderivate,uncharged Lowmolarmass:343.42g/mol ATTO390Datasheet
OpticalProperties: λex =390nm
λem =479nm
εmax =2.4×104
Φf = 0.90
τfl =5.0ns
Brightness = 21.6
Laser =365or405nm
APC (Allophycocyanin)Overview: Highquantumyield Largephycobiliprotein 6chromophorespermolecule Isolatedfromredalgae MolecularWeight:105kDa APCDatasheet
OpticalProperties: λex =650nm
λem =660nm
εmax =7.0×105
Φf = 0.68
Brightness = 476
Laser =594or633 nm
Filterset =Cy®5
Streptavidin Properties:
Homo-tetramericproteinpurifiedfromStreptomycesavidinii whichbindsfourbiotinmoleculeswithextremelyhighaffinity Molecularweight:53kDa Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA StreptavidinDatasheet
Biotin Properties:
BindstetramericavidinproteinsincludingStreptavidinandneuravidinwithveryhighaffinity Molarmass:244.31g/mol Formula:C10 H16 N2 O3 S Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA BiotinDatasheet
HRP(HorserADI shperoxidase) Properties:
Enzymaticactivityisusedtoamplifyweaksignalsandincreasevisibilityofatarget Readilycombineswithhydrogenperoxide(H2 O2 )toformHRP-H2 O2 complexwhichcanoxidizevarioushydrogendonors Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.TMB,DAB,ABTS)intocolouredproducts Chemiluminescentsubstrates(e.g.luminolandisoluminol)intolightemittingproductsviaenhancedchemiluminescence(ECL) Fluorogenicsubstrates(e.g.tyramine,homovanillicacid,and4-hydroxyphenylaceticacid)intofluorescentproducts Highturnoverrateenablesrapidgenerationofastrongsignal 44kDaglycoprotein Extinctioncoefficient:100(403nm) Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA HRPDatasheet
AP(AlkalinePhosphatase) Properties:
Broadenzymaticactivityforphosphateestersofalcohols,amines,pyrophosphate,andphenols Commonlyusedtodephosphorylatethe5’-terminiofDNAandRNAtopreventself-ligation Catalyzestheconversionof:Chromogenicsubstrates(e.g.pNPP,naphtholAS-TRphosphate,BCIP)intocolouredproducts Fluorogenicsubstrates(e.g.4-methylumbelliferylphosphate)intofluorescentproducts Molecularweight:140kDa Applications:Westernblot,immunohistochemistry,andELISA APDatasheet
R-PE (R-Phycoerythrin)Overview: Broadexcitationspectrum Highquantumyield Photostable Memberofthephycobiliproteinfamily Isolatedfromredalgae Excellentsolubilityinwater MolecularWeight:250kDa R-PEDatasheet
OpticalProperties: λex =565nm
λem =575nm
εmax =2.0×106
Φf = 0.84
Brightness =1.68x103
Laser = 488to561nm
Filterset = TRITC
ProductImages Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-p70S6KPolyclonalAntibody(SPC-146).Tissue:HeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-p70S6KPolyclonalAntibody(SPC-146)at1:50for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:FITCGoatAnti-Rabbit(green)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Cytoplasm.Perinuclearregionofcytoplasm.Magnification:100x.(A)DAPI(blue)nuclearstain.(B)Anti-p70S6KAntibody.(C)Composite.
WesternblotanalysisofMousebraincelllysatesshowingdetectionofp70S6KproteinusingRabbitAnti-p70S6KPolyclonalAntibody(SPC-146).PrimaryAntibody:RabbitAnti-p70S6KPolyclonalAntibody(SPC-146)at1:1000.Anti-p70S6KAntibodyonright,IPnegativecontrolontheleft.
Immunocytochemistry/ImmunofluorescenceanalysisusingRabbitAnti-p70S6KPolyclonalAntibody(SPC-146).Tissue:HeLaCells.Species:Human.Fixation:2%Formaldehydefor20minatRT.PrimaryAntibody:RabbitAnti-p70S6KPolyclonalAntibody(SPC-146)at1:50for12hoursat4°C.SecondaryAntibody:R-PEGoatAnti-Rabbit(yellow)at1:200for2hoursatRT.Counterstain:DAPI(blue)nuclearstainat1:40000for2hoursatRT.Localization:Cytoplasm.Perinuclearregionofcytoplasm.Magnification:20x.(A)DAPI(blue)nuclearstain.(B)Anti-p70S6KAntibody.(C)Composite.
ProductCitations(0) Currentlytherearenocitationsforthisproduct.
ATTO488 Overview: Highfluorescenceyield Highphotostability Veryhydrophilic Excellentsolubilityinwater Verylittleaggregation Newdyewithnetchargeof-1 MolarMass:804g/mol ATTO488Datasheet
OpticalProperties: λex =501nm
λem =523nm
εmax =9.0×104
Φf = 0.80
τfl =4.1ns
Brightness = 72
Laser = 488 nm
Filterset = FITC
蚂蚁淘电商平台ebiomall.com
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
正品保证: 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧
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天津恩耐德科技有限公司在发布的PH缓冲液,标准液,校准液,标定液供应信息,浏览与PH缓冲液,标准液,校准液,标定液相关的产品或在搜索更多与PH缓冲液,标准液,校准液,标定液相关的内容。
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规格(核心参数):PH10.00袋装30x30mL
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For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing
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规格(核心参数):PH4.01, 7.00, 10.00袋装30x30mL
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当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液(如HOAc与NaOAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液。...
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南京森贝伽生物科技有限公司在发布的GTBE电泳缓冲液供应信息,浏览与GTBE电泳缓冲液相关的产品或在搜索更多与GTBE电泳缓冲液相关的内容。
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T4 DNA Ligase(T4 DNA 连接酶) 催化粘性末端或平末端两条DNA 链的相邻核苷酸的5`- 磷酸基和3`-OH 的连接。该酶也可催化RNA 与双链DNA 或RNA 的连接,但不能使单链核酸相连。
特点:
提供高浓度产品:Cat.# M1794 包含500 单位10–20u/μl 的T4DNA Ligase。
灵活:可用于5`、3` 或平末端DNA 插入片段。
提供10× 反应缓冲液:300mM Tris-HCl (pH 7.8,25℃ ),100mM MgCl2,100mM DTT
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规格(核心参数):PH6.001L/瓶
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上海拓旸生物科技有限公司在发布的硼酸-硼砂缓冲液(pH7.4-9.0)供应信息,浏览与硼酸-硼砂缓冲液(pH7.4-9.0)相关的产品或在搜索更多与硼酸-硼砂缓冲液(pH7.4-9.0)相关的内容。
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上海万生昊天生物技术有限公司在发布的非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)供应信息,浏览与非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)相关的产品或在搜索更多与非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)相关的内容。
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1.SDS:强烈,可以把疏水性蛋白也充分提取出来,如膜蛋白 2.尿素:有膜蛋白的损失 3.RIPA:用于磷酸化蛋白的温和裂解,不破坏磷酸基团
是一种非离子两性缓冲液,其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其最大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值.有酚红作为pH指示剂.HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒. 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐,以解除需要高浓度CO2培养环境的限制.实际操作中并非如此简单. 溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。
配制缓冲溶液常用方法有: 1、根据所需求的酸碱性选择合适的缓冲对,若是配制酸性缓冲液就选择弱酸与弱酸盐缓冲对;若是配制碱性缓冲液就选择弱碱与弱碱盐缓冲对。 2、根据所需要控制的PH范围以及弱酸和弱碱的解离常数(pKa/pKb)选择具体的共轭酸碱对,公式为PH=pKa±1=(14-pKb)±1。 3、根据公式计算缓冲溶液的组分比,酸性缓冲液PH=pKa-lgc酸/c盐,碱性缓冲液PH=14-pKb+lgc碱/c盐。 4、根据共轭酸碱对以及其组分比配制缓冲液,方法同普通溶液。 举例:试配制一种缓冲液,体积为1L,PH能维持在10.25左右。 a、依题意选择弱碱与弱碱盐的共轭对; b、由PH=(14-pKb)±1,算出pKb在3.75与4.75之间,查弱碱的解离常数表可知氨水(pKb=4.75)符合要求,故可选择NH3-NH4Cl体系; c、由PH=14-pKb+lgc碱/c盐,算出c(氨水)/c(氯化铵)=10; d、设氨水的浓度为10mol/L,则氯化铵的浓度为1mol/L,所以在浓度为10mol/L体积为1L的氨水中加入1mol的氯化铵即可。
您好!磷酸缓冲液可以用Na2HPO4-NaH2PO4体系,也可以用K2HPO4-KH2PO4体系,或者Na-K体系。缓冲液的配置一般先配置母液,如0.2M Na2HPO4及NaH2PO4母液,然后根据比例进行混合稀释。 百度教育团队【海纳百川团】为您解答。 感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问,欢迎追问。
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。
缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数K及盐和酸的浓度有关.酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PK值相同.酸和盐浓度等比例增减时,溶液的pH值不变.酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为最高.
这上面的浓度都是终浓度。如果你配的量比较小,比如只有10ml,如果直接计算称量的话,可能误差很大。你可以将每一种单独配成浓缩液,如1MTris-HCl,再加入十分之一(配10ml加入1ml)。DTT也可以配成1M的,加入两百分之一体积,最后用水补足体积。混匀就是。其他的几个也可以这样配。而且这种缓冲液也有一个PH值。你可以用1M Tris-HCl来控制。其他的PH值不用管。
多巴胺之所以必须在pH值为8.5的缓冲溶液中进行包覆,主要是因为多巴胺的自聚反应对于pH值的变化非常敏感。 浙江大学奚振宇、徐又一、朱利平等2009年在journal of membrane science(中文翻译为《膜科学杂志》)发表的一篇论文,其中探讨了缓冲溶液的pH值对聚乙烯-多巴胺复合膜亲水性的影响,发现缓冲溶液的pH值为8.5时制备的复合膜亲水性最强。 通过大量的实验,研究人员发现,pH值为8.5时制备的多巴胺复合膜性能最优。这个是通过大量的实验总结得到的结论。
缓冲溶液具有缓冲作用的原因:
因为常用的缓冲溶液由弱酸及其共轭酸盐组合而成,当加入酸时,弱酸盐部分转化为弱酸;当加入碱时,弱酸部分转化为弱酸盐。而弱酸在水中不完全电离,弱酸盐在水中可以水解,所以ph变化较小,保持了溶液的PH基本不变。
所组成的缓冲对配制的,能够在加入一定量其他物质时减缓pH改变的溶液[1]。 例如醋酸与醋酸钠的混合溶液就是缓冲溶液。若加盐酸,pH不会下降太快,因为盐酸会跟醋酸钠反应,生成醋酸。相反,若加氢氧化钠,pH也不会增加太快,因为氢氧化钠会跟醋酸反应,生成醋酸钠[2]。 在许多化学反应中,缓冲溶液被用于使溶液的pH值保持恒定。 缓冲溶液对生命的产生与进化具有重要意义,因为多数生物都只能在一定pH范围内生长,例如血液就是一种缓冲溶液。