Rhodamine123isapopulargreenfluorescentmitochondrialdyethatstainsmitochondriainlivingcellsinamembranepotential-dependentfashion.Itiswidelyusedinflowcytometrystudiesinvolvingmitochondrialmembranepotential.
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- λEx/λEm(MeOH)=505/534nm
- ε(505nm,MeOH)=97,000
- OrangeredsolidsolubleinDMSOorDMF
- Storeat4°Candprotectfromlight,especiallyinsolution
- C21H17ClN2O3
- MW:381
- [62669-70-9]
References
1.Cytometry17,50(1994).
2.Science218,1117(1982).
3.JCellBiol88,526(1981).
Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司，公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多，包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRed和GelGreen，以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。
GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料，用于取代高毒性溴化乙锭（EB），用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多，无需拆解步骤。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱，因此您可以直接更换EB与GeldRead®，而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此，凝胶化与下游DNA操作（如限制性消化、测序和克隆）兼容。
优势
1.比EB更安全：Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性
2.易处理：通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验
3.超灵敏：比EtBr和SYBR®安全型更灵敏
4.非常稳定：可在水中使用，在室温下长期储存稳定，可微波
5.使用简单：非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序
6.与标准紫外线透照仪兼容：无需改变光学设置即可替代EtBr
7.与下游应用兼容：凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆
GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭（EtBr）的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体，效果由于EtBr及其他EtBr替代品。
几十年来，EtBr因极其低廉的价格，一般的灵敏度，一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患，净化及废物处置的相关费用等，终导致其代价高昂。正因如此，近年来市场上出现了一些替代品，如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性，但却丧失了染料其他方面的功能。例如，SYBRSafe的灵敏度很低，SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞，结合线粒体及细胞核DNA，是的染料在一定浓度是有毒的。事实上，在紫外线或其他诱变剂诱导下，SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。（Ohta，etal.MutRes492,91(2001)）
为了保证GelRed和GelGreen的安全性，Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念：阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信，不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会，便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此，我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度，GelRed和GelGreen也无诱变性。此外，环境的安全性试验表示，GelRed和GelGreen是完全无害的，对水生生物无毒。因此，废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道，或按照普通垃圾处理。
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活体染色是利用某些无毒或毒性很小的染料来显示细胞内某些天然结构，而不影响细胞的生命活动或产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。...
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植入前遗传诊断（PGD) 作为预防遗传性疾病的一种主要的新方法，可避免产前诊断和终止妊娠的可能性。针对遗传异常的高危人群，植入前遗传诊断通过检测卵细胞或胚胎的遗传组成，选择正常的胚胎植入，而不像产前诊断是直接检测胎儿的遗传组成，存在检测结果异常必须终止妊娠的风险。
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原代培养细胞，关键是消化，我一般酶液是新配的，要足量啊（又一次还剩三排的时候，一同学把酶液碰到水浴锅，害的我借得酶液，耽误了时间，而且组间数据紊乱，最后浪费细胞和染料，大家要注意保护好酶液啊），这样每次心理都有底，而且放入水浴37度30min，甚至扔到培养箱（不建议采用）升温。
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1. 骨髓瘤细胞的准备选择生长状态良好的细胞，浑圆透亮，大小均一，边缘清晰，排列整齐，呈半致密分布。弃上清，以不完全培养基洗涤一次后，用10mL不完全培养基将骨髓瘤细胞（SP2/0）轻轻吹下。2. 脾淋巴细胞的准备a、取加强免疫后3天的小鼠，摘除眼球采血供分离阳性血清。b、颈脱位将小鼠致死，
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PicoGreen荧光染料法是一种灵敏的双链DNA检测方式，通过Modulus检测仪可以检测到pg级的微量DNA。这种方法主要用来测定微量的DNA残留，或对DNA样品进行精确定量。关键词：PicoGreen、DNA定量、药典、DNA残留、Modulus荧光检测仪。
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Integrating extrachromasomal arrays into the C. elegans chromosomes Why and how to do it, by Michael Koelle 4/6/94 What is the benefit of integrating an extrac
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报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。
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Closed gloving is performed after the surgeon has donned his/her gown, but BEFORE the surgeon pulls his/her hands through the cuffs of the gown.Step 1: An assi
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ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu
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荧光剂，又名荧光增白剂，是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射，与原有的黄...
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Solution PreparationLysis buffer:0.15 M NaCl, 5 mM EDTA, pH 8.0, 1% Triton X100, 10 mM Tris-Cl, pH 7.4. Just before use, add 5 mM DTT, 0.1 mM PMSF inisopropanol, 5 mM ε-aminocaproic acid.2X Sample buffer:130 mM Tris-Cl, pH8.0, 20% (v/v) glycerol, 4.6% (w/
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靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩，是暖色系中最温暖的色，它使人联想到金色的秋天，丰硕的果实；
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖；
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
实验要用
荧光染料monodansylcadaverine(MDC)（0.1mmol/l)，但不清楚MDC要用什么溶剂溶解，如何配制，及配好后如何储存？请高手们帮忙，谢谢！！！
最常用的就是洗衣粉中的荧光增白剂，也就是白色荧光染料，几乎所有配方的洗衣粉中都有。
然后是碱性荧光染料，造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄，印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
想请问一下，DAPI这个染料到底有没有膜通透性，我通过百度搜索查询关于DAPI染料的，基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色；但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜，不能对活细胞进行染色，用以区分活死细胞，到底哪个是对的啊，蒙了！！！！！！
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。
染料的荧光跟重金属之间没有必然联系。一般含有重金属的染料都是金属络合染料，现在几乎绝迹了。现在大多数染料都是活性、直接、还原和分散这几种类型。都是不含重金属的。而带有荧光的染料是非常少的，只有那么几种，跟重金属没有丝毫关系。
荧光染料是一种能吸收部分子外光，将紫外光转化为可见光，从而增加亮度的着色剂，从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个：
一个就是迁移性，使用时要严格控制用量，以避免产生迁移现象；
二是荧光染料使用有一个极限值，如果超量使用，导致荧光线被吸收，使吸收和发光成叠所致。
一种染料的激发发射波长是488/560nm，显红色，其在细胞内分布未知，一种是核染料DAPI，这两种是确定会存在的荧光物质，而现在想选择一种能染出细胞轮廓（细胞膜或细胞骨架）的
荧光染料，不知可选择哪些荧光染料染的效果比较好。FITC-鬼笔环肽不知是否可以，因为FITC的激发发射波长是495/520nm，想知道选择FITC-鬼笔环肽的话，在做共聚焦时会不会跟488/560nm的染料有干扰？因为好像使用的是同一个激发器。
我不是做药物制剂的。
想把蛋白
脂质体包裹进
荧光染料，然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢？
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了？
多余的染料要不要去除呢？怎么去除呢？
从来没有做过此类实验，盼做过此类实验的战友指教。
请问表达绿色荧光蛋白（GFP）的细胞做流式检测表面分子的表达情况能够使用Fitc标记的
抗体么？
