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Biotium/AccuBlue High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit with DNA Standards/31006-T/trial-size
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Biotium/AccuBlue High Sensitivity dsDNA Quantitation Kit with DNA Standards/31006-T/trial-size
品牌 / 
Biotium
货号 / 
31006-T
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TheAccuBlue™ HighSensitivitydsDNAQuantitationKitofferssensitiveandselectivedetectionofpurifieddsDNAsampleswithminimaleffectsfromcommoncontaminants.Theassayprovidesa withsufficientreagentstoperform1000assaysbasedona96-wellmicroplateformat.

TheAccuBlue™ HighSensitivitydsDNAQuantitationKitofferssensitiveandselectivedetectionofpurifieddsDNAsampleswithminimaleffectsfromcommoncontaminants.Theassayprovidesa withsufficientreagentstoperform1000assaysbasedona96-wellmicroplateformat.AccuBlue™HighSensitivityQuantitationSolutionalsoisavailableseparately(Catalog#31008)forcustomerswhowishtousetheirownDNAstandards.

Theassay iscompatIBLewithmicroplatereaders,spectrofluorometersandhand-heldminifluorometers.Notethatwhiletheassayisspectrallycompatiblewithqubit®fluorometersfromThermoFisher,itmaynotbecompatiblewiththehighsensitivitydsDNAprogramonallQubit®models(seeourDNAQuantitationFAQsformoreinformation).FortheQubit®werecommendourAccuGreen™HighSensitivityKit(cat.no.31066),whichwasspeciallyformulatedforthatinstrument.

Features

  • Lineardetectionrangefrom0.2–100ng
  • λExEm485/530nm
  • Saferthan PicoGreen®orQuant-iT®dsDNAdetectionkits:thehighsensitivityreagentisimpermeabletocellmembranes

Kitsizes

  • The1000assaysizekitincludesAccuBlue™HighSensitivityQuantitationSolutioncomponentsandasetof8pre-dilutedcalfthymusdsDNAstandards.
  • ThetrialsizekitincludesoneDNAstandardsolutionwithinstructionsforpreparingasetofstandardsbyserialdilution.

OtherDNAQuantitationKits:

dsDNAQuantitationKitLineardetectionrange(dsDNAinassay)Ex/Em(nm)Features
AccuBlue™NextGen1pg*-3ng468/507Quantitationofextremelypreciousordilutesamples.OptimalforsensitiveapplicationssuchasNGSordigitalPCR.*Limitofdetectionintherangeof1pgto5pgdependingoninstrumentsensitivity.
AccuClear™UltraHighSensitivity30pg-250ng468/507Thiskitoffersgreatsensitivityandthewidestlinearrange.

AccuBlue™HighSensitivity0.2-100ng485/530QuantitationofdsDNAfrom0.2-100ng,withasafer,membraneimpermeableDNAdye.
AccuGreen™HighSensitivity0.1-100ng502/523QuantitationofDNAusingtheQubit®fluorometerfromThermoFisher.
AccuBlue™BroadRange2-2000ng350/460ForquantitationofhighconcentrationDNAinabroadlinearrangewithbluefluorescence.Assaycanbeextendedto4000ngwithminorlossoflinearity.

AccuBlue™technologyiscoveredbygrantedU.S.andinternationalpatents.

References

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20.AntonievanLeeuwenhoek(2017),doi:10.1007/s10482-017-0925-4

Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司,公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多,包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRedGelGreen,以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。


GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料,用于取代高毒性溴化乙锭(EB),用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多,无需拆解步骤。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱,因此您可以直接更换EB与GeldRead®,而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此,凝胶化与下游DNA操作(如限制性消化、测序和克隆)兼容。
优势

1.比EB更安全:Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性

2.易处理:通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验

3.超灵敏:比EtBr和SYBR®安全型更灵敏

4.非常稳定:可在水中使用,在室温下长期储存稳定,可微波

5.使用简单:非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序

6.与标准紫外线透照仪兼容:无需改变光学设置即可替代EtBr

7.与下游应用兼容:凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆



GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭(EtBr)的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体,效果由于EtBr及其他EtBr替代品。


几十年来,EtBr因极其低廉的价格,一般的灵敏度,一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患,净化及废物处置的相关费用等,终导致其代价高昂。正因如此,近年来市场上出现了一些替代品,如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性,但却丧失了染料其他方面的功能。例如,SYBRSafe的灵敏度很低,SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞,结合线粒体及细胞核DNA,是的染料在一定浓度是有毒的。事实上,在紫外线或其他诱变剂诱导下,SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。(Ohta,etal.MutRes492,91(2001))

为了保证GelRed和GelGreen的安全性,Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念:阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信,不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会,便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此,我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度,GelRed和GelGreen也无诱变性。此外,环境的安全性试验表示,GelRed和GelGreen是完全无害的,对水生生物无毒。因此,废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道,或按照普通垃圾处理。


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Biosynth公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多>
PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、PI(e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA)2、缓冲体系:1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientific,Sant 查看更多>
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ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu 查看更多>
在比较蛋白质组学中关于待测蛋白的数量、蛋白点的准确定量及其与质谱技术的兼容性研究过程中,双相凝胶电泳的染色是至关重要的一步。本章描述了多种与质谱技术兼容的用于凝胶染色的染料:考马斯亮蓝、硝酸银、Sypro Ruby、Deep Purple。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。 查看更多>
流式细胞仪用于分析细胞表达的膜表面抗原和胞内抗原,能够特异性地区分异质性群体中的不同细胞类型、评价分离细胞亚群的纯度、分析细胞大小和体积。该技术主要检测结合了某种细胞抗原分子的荧光偶联抗体或配体的荧光强度。作者:J.E.科利根等,译者:曹雪涛等,本实验来自「精编免疫学实验指南」 查看更多>
在葡萄糖-6-磷酸(GbB)和NADP存在下,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)能使用NADP还原成NADPH,后者在紫外线照射下不会发出荧光。本实验来源于牡丹江医学院 本科 5 年制检验专业实验指导 查看更多>
Two Hand Technique Download Video(2.2 MB, 240 x180 pixels, Web quality) Download Video(1.8 MB, 312 x232 pixels, CD quality) Download Video(1.7 MB, 240 x180 pi 查看更多>
绒毛来源于胚胎的中胚层,最早的初级干绒毛出现于孕三周初,孕8周左右是绒毛发育最旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明,绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致胚胎丢失而终止妊娠。绒毛取样前者首先要检查阴道分泌物以判别阴道的洁净度,防止取样导 查看更多>
LEVEL III Materials Relaxing Solution0.1 M KCl0.001 M MgCl5 mM ATP0.016 M NaHPONaHPOAdjust pH to 7.30.05 M Sodium phosphate buffer, pH 7.00.001 M EDTA (Ethylen 查看更多>
快速分析过去已确定的相互作用l 利用BIAcore通过表面胞质基因共振光谱学分析相互作用的蛋白质RAMc通过伯氨基与CM-5传感芯片表面的结合1.将CM-5传感芯片模块嵌入BIAcore仪器。2.全部采用过滤并除气的HEPES缓冲盐溶液。3.将分别含有NHS、EDC、乙醇胺和RAM Fc以及20 mmol/L HCl 查看更多>
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我不是做药物制剂的。
想把蛋白脂质体包裹进荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。
请问表达绿色荧光蛋白(GFP)的细胞做流式检测表面分子的表达情况能够使用Fitc标记的抗体么?
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
激发波段在488的荧光染料有哪些
碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.
1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法
(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.
(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.
(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.
(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.
(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.

请问各位大神,哪些荧光染料可以直接用来染色细菌的胞外多糖,然后再用激光共聚焦显微镜观察。是关于生物被膜方面的。求各位高手帮忙啊,谢谢!

第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
荧光染料泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。向左转|向右转
北京安立通科技有限公司官网123
要拼才能赢2021-07-28
荧光颜料有毒么?
荧光颜料有毒么? 123
713417ztUO2021-08-05
绝大部分合成染料本身都是没有特殊味道的,但你拿到的成品染料可能有味道,因在商品化过程都添加了助剂,有些助剂味道是很大的,比如木质素磺酸钠等。
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。