8-Azido-3,8-dideoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo-Azide) is an analogue of the natural 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) that contains a very small modification, specifically an azido moiety. This molecule can be incorporated by cultured cells (Gram-negative Bacteria, for example) and incorporated into glycans (LPS, for example) during active glycan biosynthesis. Detection utilizes the chemoselective ligation or “click” reaction between an azide and an alkyne or cyclooctyne. The azido modified glycan can be labeled with either a fluorescent alkyne or a biotin alkyne. Azide and alkyne groups do not react or interfere with other functional groups found in biological samples but conjugate to one another with high efficiency.

| Molecular weight | 280.24 |
| Chemical composition | C8H16N4O7 |
| CAS | 1380099-68-2 |
| Solubility | DMSO, DMF, Water |
| Purity | >90% |
| Appearance | White lyophilized powder |
| Storage conditions | -20C |
| Shipping conditions | Ambient temperature |
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Aspirate medium from a 6-well plate and wash with PBS Ca++/Mg++ free. Incubate for 30 min in 1.5 mg/ml Collagenase IV in DMEM:F12 at 37°C. Using a cell scraper
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荧光素标记的抗体与标本中的抗原特异性结合后,形成抗原抗体复合物并带有荧光素;再用荧光显微镜检查上述标本,荧光素受光照射激发就会发出荧光,在显微镜下可以清晰地看见荧光所在的细胞,从而能检测某种抗原的存在与否,并可结合定量技术计算含量。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)
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本实验是将氯化钙,DNA和磷酸缓冲液混合,形成包含DNA且极小的不溶的磷酸钙颗粒(沉淀),磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮进入目的细胞的细胞质,并以GFP标记分子最常作为标记物来追踪结合分子的表达水平和定位,或作为检测环境变化或蛋白相互作用的指标。内容来源:中国医科大学实验指导手册。
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报告基因广泛运用于植物分子生物学研究,主要用以鉴别基因的表达模式,同时在获得稳定转化植株的过程中也可用作转化细胞的标记。理想的标记基因应该具备以下特性:操作简单、价格便宜、无毒性、稳定。本实验来源「麦类作物转基因技术与田间鉴定实验指南」〔英〕H.D.琼斯 P.R .休里 主编。
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Lethal phase determination1. Pick a bunch of heterozygote L4 hermaphrodites to a new plate.2. The next day, there will be eggs on the plate; pick exactly 20 of
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培养细胞可用各种方法染色,有一般和特殊之分;一般染色为观察细胞一般形态之用,特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)
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LEVEL III Materials Relaxing Solution0.1 M KCl0.001 M MgCl5 mM ATP0.016 M NaHPONaHPOAdjust pH to 7.30.05 M Sodium phosphate buffer, pH 7.00.001 M EDTA (Ethylen
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L-乳酸脱氢酶测定实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/ifra...
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荧光剂,又名荧光增白剂,是一种荧光染料,或称为白色染料,也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光,使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应,使肉眼看到的物质很白,达到增白的效果。其作用是把制品吸收的不可见的紫外线辐射转变成紫蓝色的荧光辐射,与原有的黄...
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染色体分裂指数低:患者处于非常时期(感染期、放、化疗期): 培养基营养成份不良; 培养基PH偏低或偏高; PHA过量或不足; 小牛血清质量不高; 小牛血清数量偏低或过高;
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在间期细胞核中,女性X 染色质和男性Y 染色质均可用特殊染色法显示出来。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)
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在比较蛋白质组学中关于待测蛋白的数量、蛋白点的准确定量及其与质谱技术的兼容性研究过程中,双相凝胶电泳的染色是至关重要的一步。本章描述了多种与质谱技术兼容的用于凝胶染色的染料:考马斯亮蓝、硝酸银、Sypro Ruby、Deep Purple。本实验来源「植物蛋白质组学实验指南」〔法〕H.蒂勒门特、M.齐维、C.达默韦尔、V.米琴主编。
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染料的荧光跟重金属之间没有必然联系。一般含有重金属的染料都是金属络合染料,现在几乎绝迹了。现在大多数染料都是活性、直接、还原和分散这几种类型。都是不含重金属的。而带有荧光的染料是非常少的,只有那么几种,跟重金属没有丝毫关系。
荧光染料应该是不属于生物染料的。首先我面要了解什么是荧光面料?荧光面料有哪些特点?荧光布料广泛应用于高级工装和休闲服装布料,选用高级FDY或DTY长丝与精梳纯棉沙线交错而成。因为选用3/1或4/1的斜纹组织使得布面的涤纶浮点远多于棉,而棉浮点集中于反面,似乎是涤纶盖住了棉,所以又叫涤盖棉。该布料正面便于染出鲜亮的色彩,光泽丰满,反面为高强力棉,强力大,贴身非常舒服。 荧光布布料,色彩艳丽。荧光度规范为EN471规范,首要色彩有:荧光黄、荧光橙、荧光红三种色彩。荧光布布料有斜纹与缎纹两种, 克重在180—310克之间, 涤棉配比有正比也有倒比例。在保持荧光布料原有的性能上,新乡豫龙纺织同时又在此布料上开发了防静电、防水、阻燃等功能,使其的适用性愈加广泛,愈加多功能性。
我最近要用到嵌入DNA双链间的
荧光染料,只找到一个EB,可是它的毒性特别大,后来在文献看到GelRed和GelGreen染料、SYTOX系列染料,我想请教高人一下,这些染料是通过嵌插方式与DNA双链作用的吗?而且不能插入到双链的大、小勾之间,必须是插入到碱基之间的。...
实验要用
荧光染料monodansylcadaverine(MDC)(0.1mmol/l),但不清楚MDC要用什么溶剂溶解,如何配制,及配好后如何储存?请高手们帮忙,谢谢!!!
靓丽的橙色
是欢快活泼的光辉色彩,是暖色系中最温暖的色,它使人联想到金色的秋天,丰硕的果实;
是一种富足、快乐而幸福的颜色。让人感觉成一种稳重、含蓄又明快的温暖;
橙色也会带来一种甜甜的感觉。
我养的是内皮祖细胞,贴壁生长,我想用一种膜
荧光染料和DAPI双染来检测凋亡。请问大侠们哪种荧光染料较合适?
我不是做药物制剂的。
想把蛋白
脂质体包裹进
荧光染料,然后加药物检测荧光染料的释放。
荧光染料怎么包裹进去呢?
是不是与蛋白脂质体室温共孵就行了?
多余的染料要不要去除呢?怎么去除呢?
从来没有做过此类实验,盼做过此类实验的战友指教。
Fam,Vic are most uded ones.
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最常用的就是洗衣粉中的荧光增白剂,也就是白色荧光染料,几乎所有配方的洗衣粉中都有。
然后是碱性荧光染料,造纸厂用来增加纸的亮度。
直接和分散的荧光黄,印染厂用来增加棉质和化纤面料的艳度
挺多的呀,AF532,AF555, Cy3,ATTO532之类的。如果是要用来做原料合成其他的分子的话,这几种就不合适了,太贵...罗丹明类的会便宜些
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性,染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞,并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合,若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
荧光染料是一种能吸收部分子外光,将紫外光转化为可见光,从而增加亮度的着色剂,从而使颜色极为鲜明。
荧光燃料使用的问题有两个:
一个就是迁移性,使用时要严格控制用量,以避免产生迁移现象;
二是荧光染料使用有一个极限值,如果超量使用,导致荧光线被吸收,使吸收和发光成叠所致。