上海东升焊接集团公司
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更新于 2018-12-26
其实DMEM细胞培养基的高糖和低糖对细胞培养影响并不大，我几年前刚开始做细胞培养时也常为此困扰。如果为了保险起见，选高糖的好了。培养基中的谷氨酰胺、丙酮酸钠浓度更重要，一定注意不同货号培养基之间的细小差别，最好选组分全加 入的货号产品，毕竟省得不少另加试剂的开销。HEPES的添加也
试剂加入顺序的先后对实验的影响
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更新于 2018-12-26
配液：Hanks液、低糖DMEM液、高糖DMEM液、胰酶消化液、双抗液、碳酸氢钠液、盐酸液。取鼠：鼠盆用棉铺好，取鼠。准备：事先检查显微镜、磁力搅拌器及离心机是否好用，提前三小时把小牛血清、胰酶、抗生素拿出来化开。其余未冻药品也提前20分钟拿出来缓和一下。新洁尔灭（0.1％）泡纱布（用10ml5％
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更新于 2018-12-26
牙髓细胞的培养1、 培养用液：PBSA；胶原酶：I型，用D－Hank’s液配制，625U/ml；培养液：DMEM＋10％FBS；2、 Protocol：u 取拔除的正畸牙或阻生牙（年龄小者较佳），尽量完整的取出牙髓，置于培养皿中，用PBS冲洗；u 将牙髓放入离心管，加入胶原酶2－3ml/牙，37℃，2－3小时（原则是
细胞培养中的黑胶虫问题_图文
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更新于 2018-12-26
1.我们实验室最近一次的情况:我们前后从上海细胞中心买了三批细胞，细胞刚到的时候，观察均生长良好，密度适中，培养液清亮，也没有见小黑点，但是对细胞传代以后就陆续出现多少不等的小黑点，有时候在一夜之间暴长，给培养液加庆大霉素，也无济于事，对贴壁细胞用生理盐水及D-hanks液冲洗七遍
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更新于 2018-12-26
一、试剂1、淋巴细胞分离液：避光4度保存，用前在37度水浴中加温。整个分离过程中，温度应控制在8-28度，温度过高或过低均影响分离质量。2、全培养基（用前配置）：RPM1640培养基，内含20%胎牛血清（Gibco）{56℃灭活30分钟}，1.6-1.8% 1M的HEPES，1.2% 0.2mol/L谷氨酰胺，1%青
骨髓间充质干细胞向肝细胞的体外诱导分化
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更新于 2018-12-26
1.常用的体外诱导方法是在体外培养的成体干细胞中加人入诱导因子。诱导因子包括各种能影响细胞分化的物质，如血清、糖分、维生素、以及各种蛋白因子等。2.日本学者Oh等首先报道，高浓度肝细胞生长因子(HGF)体外诱导大鼠骨髓细胞分化为肝细胞，并表达CK8, CK18, ALB等。3.2002年，Schwartz等将大鼠、小
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更新于 2018-12-26
Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A (CDKN2A) goes by the colloquial designation p16, which is sometimes referred to as p16(INK4). The alpha transcript of CDKN
乙肝核心抗原阳性是什么意思__
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更新于 2018-12-26
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completely_实验搜索
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更新于 2018-12-26
The technique described here is a slight modification (March 1997) of methods presented in: Nagy A., J. Rossant. 1993. Production of completely ES cell-derived
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