*Pleaseinquiretheavail
ABI lityforthisproduct.Doxycyclinehydrochlorideisasaltpreparedfromdoxycyclinetakingadvantageofthebasicdimethylaminogroupwhichprotonatesandre
ADI lyformsasaltinhydrochloricacidsolutions.Thehydrochlorideisthepreferredformulationforpharmaceuticalapplications.Likealltetracyclines,doxycyclineshowsbroadspectrumantibacterialandantiprotozoanactivityandactsbybindingtothe30Sand50Sribosomalsubunits,blockingproteinsynthesis.
AdditionalInformation Synonyms 6-Deoxy-5-hydroxytetracyclinehydrochloride,6-Deoxyoxytetracyclinehydrochloride,Doxytetracyclinehydrochloride Product# D-2545 CAS# 10592-13-9 Formula C22 H24 N2 O8 ●HCl MW 480.9 Appearance Yellowtoorangesolid Purity >98%byHPLC Solubility Solubleinwater(100mM),andDMSO(100mM) MeltingPoint 210°C BoilingPoint 773.2°Cat760mmHg StorageTemp -20°C TherapeuticArea InfectiousDiseases Use DoxycyclineisusedtotreatLymedisease,chronicprostatitis,sinusitis,pelvicinflammatorydisease,rickettsialinfections AdditionalInformation MDLNumber MFCD03427564 InChI InChI=1S/C22H24N2O8.ClH/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1 SMILES C[C@H]1c2cccc(c2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H]([C@H]([C@H]13)O)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O.Cl AGScientific ,Inc.成立于1997年,专注于创新生化制剂以及用于诊断测试开发的定制原材料,以推进临床前研究药物开发。产品涉及抗生素 ,生物洗涤剂,缓冲液 ,诊断,酶,医疗设备试剂,蛋白酶K,还原剂,RNaseA等。
CHAPS是一种两性离子洗涤剂,广泛应用于蛋白质纯化过程。作为这类洗涤剂的一部分,CHAPS含有一个正电荷和一个负电荷,但没有一个净的总电荷。CHAPS的生物膜亲和力相对较低,但在特定的浓度范围内可以有效地诱导溶血和蛋白溶解。CHAPS被归类为一种临界胶束浓度为6-10mM的非变性表面活性剂 。
CHAPS的应用:在实验室中,CHAPS和其他两性离子洗涤剂可用于在分离蛋白之前诱导细胞裂解。它也可以用作二维凝胶电泳过程中的缓冲液,在某些情况下,它比SDS等阴离子洗涤剂更受欢迎。在蛋白质分析之前,可以通过透析 从溶液中去除CHAPS。另一种技术利用专门的树脂和旋转柱也可以用来有效地去除皲裂用于监测化学反应或蛋白质结合的紫外/可见光谱学•用于离子交换色谱和等电色谱•用于细胞的膜渗透•以酶特性作为变性缓冲液的成分
嘌呤霉素盐酸盐是从阿氏链霉菌中分离得到的氨基糖苷类抗生素。嘌呤霉素是一种蛋白质合成 抑制剂,它将自己整合到一个正在生长的多肽 链中,导致其提前终止。嘌呤霉素的主要应用是作为基因选择抗生素,在CRISPR/Cas9基因编辑 中发挥重要作用。这种以盐酸盐形式存在的嘌呤霉素试剂具有抗肿瘤、抗锥虫和抗菌的特性。重要的是要将嘌呤霉素盐酸盐储存在一个密闭的容器中,并置于通风干燥的地方。
盐酸贝斯他汀是氨基肽酶,氨基肽酶B,氨基肽酶M(CD13),和链霉菌来源的亮氨酸氨基肽酶(LAP3)的一种金属蛋白酶抑制剂 。这些蛋白的抑制作用是由于肿瘤细胞的凋亡诱导。Bestatin在抗癌化疗、免疫调节、镇痛等方面表现出良好的疗效。
蛋白酶K(又称内肽酶K)是一种从真菌Tritirachiumalbumlimber培养滤液中分离出的胞外内肽酶。这种独特的真菌可以降解角蛋白(因此蛋白酶“K”),并可以利用其副产品作为碳和氮的唯一来源来生长。该酶在较宽的温度和pH范围内是稳定的,在55-65℃和pH8.0时是最佳活性。它在高盐浓度下也很稳定,在强洗涤剂如SDS的存在下也很活跃。其分子量为28.5kDa,对其多肽靶点的特异性较低。
AG蛋白酶K应用于下一代测序(NGS)和微阵列技术•核酸纯化,当从酵母、细菌、哺乳动物细胞和植物细胞裂解物中提取DNA和RNA时,通过灭活核酸酶来纯化核酸•提高PCR产物的克隆效率•使用加速器质谱法对DNA加合物水平进行定量的样品准备•核糖核酸酶保护试验中鸡尾酒酶的失活•添加到提取程序,以优化微阵列研究的原始乳腺肿瘤的RNA产量应用于蛋白质•检测具有独特抗蛋白降解能力的牛海绵状脑病蛋白。•组织消解作为另一种样品制备方法,用于液相色谱-串联质谱定量分析•特异性修饰细胞表面蛋白,分析膜结构进行蛋白定位•生成用于功能研究表征的蛋白片段
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性状:白色粉末,有吸湿性。溶于热水,不溶于冷水、有机溶剂。适当浓度的水溶液,遇冷凝结成胶状。在低pH时,凝胶强度下降,甚至不能成胶状,冰冻的凝胶解冻后凝胶形状会破坏,但加热溶解放冷后可重新形成原来形状
用途:生化研究。低电内渗强度高,适用多种用途包括杂交转移试验
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本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp-10 kb大小的片段,回收率大于80%(100 bp的DNA片段回收率为50%以上)。...
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一、实验目的掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,
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琼脂糖凝胶回收DNA时考虑的关键参数从琼脂糖凝胶中回收DNA,是一种简单不过的常规实验操作。但是由于胶回收的质量和数量直接影响后继的一系列实验——比如酶切连接、转化筛选、测序或者PCR扩增、标记乃至显微注射等等,所以这一步的操作也显得非常重要。胶回收的几个关键参数:胶回收的质量直接影响后继实验的成功与否。要想做好胶回收,无论是自己亲力亲为还是借助目前五花八门的胶回收试剂,最基本的评定标准无外乎这么几个:1.回收产...
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凝胶成像分析系统:可以应用在蛋白电泳凝胶,DNA凝胶,样品进行图象采集并进行定性和定量分析,样品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸监测;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各种染色的蛋白质凝胶如考染等。(或UV,EB和有色及可见样品成像)
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目的: 学习水平式琼脂糖凝胶电泳,检测质粒DNA的构型、分子量的大小。原理: 琼脂糖是从海藻中提取出来的一种线状高聚物,可作为电泳支持物,适用于分离大小范围在0.2-50kb的DNA片段。DNA分子的迁移率与分子量的对数值成反比关系。观察其迁移距离,与标准DNA片段进行对照,就可获知该样品分子量大小。在质粒抽提过程中,由于各种因素的影响,使质粒DNA呈现超螺旋的共价闭合环状、开环状分子、线状分子三种不同的构型,这三种分子有不同的迁移率。...
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产品描述本试剂盒采用独特的离心吸附柱,能从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段,满足多种实验需要。溶胶液中含有pH指示剂,可根据颜色来判断溶胶回收是否达到最佳状态。使用本产品可回收100 bp–8 kb大小的DNA片段,回收率可达80%。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。产品特点:快速:30分钟完成胶回收,节省时间。多样:可以回收单链、双链DNA片段以及环状...
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天然琼脂(agar)是一种多聚糖,主要由琼脂糖(agarose,约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质,不带电荷,而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖,由于这些基团带有电荷,在电场作用下能产生较强的电渗现象,加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响...
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Product Size: 100 g
Melting Point: Standard Melting Point
Separation Range: 100 bp to >30 kb
Validated Application: Gel Electrophoresis
Regulatory Statement: For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Shipping Condition: Room T
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用途: 脱氧核糖核酸(DNA),脂蛋白和免疫电泳用。生化研究免疫扩散等的支持物。生物学、免疫学、生物化学和微生物学研究。临床医学上用于乙型肝炎抗原(HAA)测定。血脂电泳分析。甲胎球蛋白测定。肝炎、肝癌和心血管等疾病的诊断。
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随着生物技术的不断发展,基因工程表达体系的生产能力大幅度增加,不少基因工程药物的生产规模已达数千甚至万升级发酵罐。细胞表达量可达数g/L甚至10g/L。种类丰富的高表达量上游产品对下游纯化提出了挑战,尤其是目前的纯化工艺中多采用琼脂糖基质的微球作为层析填料,该基质微球虽生物相容性好,但骨架刚性低,在较高的压力下容易出现变形或者孔道的改变,影响纯化效率。很多企业只能以牺牲高流速的形式来保证纯化效率,无形中拉长了蛋白的纯化时间,使...
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rotein A 琼脂糖凝胶为Protein A与Agarose偶联后产物,本产品可从血清,腹水,细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。
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手提的斑马鱼RNA再反转录得到CDN A作为模板进行primestar,p的是斑马鱼的全长,但是全长p出来总是带有拖带的情况,有一个情况较好的图是这样的(mark左边的那一条)
我就用这个pcr的产物作为模板又做了一次,结果如下
求大神赐教!!!
作为盐,它可以液化凝胶。凝胶都是氢键盐键等次级键交联成的,会被离液序列高的盐破坏掉,加盐酸胍也能起到这个作用,不一定是碘化钠。 其实加入碘化钠最主要的作用是高离序盐,让DNA和它结合以后和柱子里的凝胶充分充分地,结合起来!! 洗涤那步很重要,如果洗不干净高离序盐,会抑制酶切,有些酶很敏感的。
区别是: biowest agarose 指的是西班牙琼脂糖。 agarose指的是琼脂糖。
最近在跑琼脂糖 凝胶电泳的时候,经常出现如下图所示的问题:
我用的是1%的琼脂糖,0.5XTBE缓冲液 ,上样体系是5ulRNA样本+1ul6*loADI ngbuffer,跑胶电压110V,时间30min。想请教各位大神为什么会出现这样的拖带现象?
谢谢!
琼脂糖 1、α-琼脂糖酶及其生产方法 2、磁性琼脂糖复合微球的制备方法 3、高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法 4、一种新琼四、六糖的制造方法 5、一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法 6、油水两相法制备磁性琼脂糖凝胶微球的方法
琼脂和琼脂糖不光中文叫法有点区别,它们的英文名字也是不同的。先来说说琼脂,它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar,意思是胶状物。而琼脂糖的英文名为agarose,天然琼脂agar由琼脂糖(agarose)和琼脂果胶(agaropectin)组成。 琼脂糖是线性的多聚物,基本结构是1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水α-L-半乳呋喃糖。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。它们的结构相似,但带硫酸根和羧基组分,凝胶能力差。 琼脂糖(Agarose)的特性详细介绍可以登录生物帮看看, http://www.bio1000.com/news/cp/ 生物产品,生物学新技术,生物研发,生物产业,生命科学创新产品。
有没有大佬帮忙看看,新手跑DNALadder的
琼脂糖 凝胶电泳,但跑出来的
Marker 条带很扭曲,样品条带也感觉ladder没跑出来,是样品的问题还是胶的问题,很急,最近希望能够做出点结果来是用TBE制的胶,1.5%,80V。求大佬指点
如图,用的是1%的
琼脂糖 ,微波炉中低火加热至完全溶解,静置至凝固,跑胶30min,染胶10min,
Marker 没问题,求指教。
我用
试剂盒 提了质粒,想跑
琼脂糖 凝胶电泳看看质粒的纯度如何,结果
Marker 很清晰,但是样本一点条带都没有,孔的位置也不亮,做了两次,也加大了上样量,都没有出现条带,求朋友们指点!!!
请问各位大神,配制琼脂糖 胶的电泳浓度是怎么设定,比如百分之1或百分之1.5的浓度是怎么设置,是1.5g的琼脂糖粉加100g的TAE麽?