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AG Scientific/Luria Agar Granulated [Millers LB Agar]/L-2592/500 g

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AG Scientific/Luria Agar Granulated [Millers LB Agar]/L-2592/500 g

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AGScientific,Inc.成立于1997年，专注于创新生化制剂以及用于诊断测试开发的定制原材料，以推进临床前研究药物开发。产品涉及抗生素，生物洗涤剂，缓冲液，诊断，酶，医疗设备试剂，蛋白酶K，还原剂，RNaseA等。

CHAPS是一种两性离子洗涤剂，广泛应用于蛋白质纯化过程。作为这类洗涤剂的一部分，CHAPS含有一个正电荷和一个负电荷，但没有一个净的总电荷。CHAPS的生物膜亲和力相对较低，但在特定的浓度范围内可以有效地诱导溶血和蛋白溶解。CHAPS被归类为一种临界胶束浓度为6-10mM的非变性表面活性剂。

CHAPS的应用：在实验室中，CHAPS和其他两性离子洗涤剂可用于在分离蛋白之前诱导细胞裂解。它也可以用作二维凝胶电泳过程中的缓冲液，在某些情况下，它比SDS等阴离子洗涤剂更受欢迎。在蛋白质分析之前，可以通过透析从溶液中去除CHAPS。另一种技术利用专门的树脂和旋转柱也可以用来有效地去除皲裂用于监测化学反应或蛋白质结合的紫外/可见光谱学•用于离子交换色谱和等电色谱•用于细胞的膜渗透•以酶特性作为变性缓冲液的成分

嘌呤霉素盐酸盐是从阿氏链霉菌中分离得到的氨基糖苷类抗生素。嘌呤霉素是一种蛋白质合成抑制剂，它将自己整合到一个正在生长的多肽链中，导致其提前终止。嘌呤霉素的主要应用是作为基因选择抗生素，在CRISPR/Cas9基因编辑中发挥重要作用。这种以盐酸盐形式存在的嘌呤霉素试剂具有抗肿瘤、抗锥虫和抗菌的特性。重要的是要将嘌呤霉素盐酸盐储存在一个密闭的容器中，并置于通风干燥的地方。

盐酸贝斯他汀是氨基肽酶，氨基肽酶B，氨基肽酶M(CD13)，和链霉菌来源的亮氨酸氨基肽酶(LAP3)的一种金属蛋白酶抑制剂。这些蛋白的抑制作用是由于肿瘤细胞的凋亡诱导。Bestatin在抗癌化疗、免疫调节、镇痛等方面表现出良好的疗效。

蛋白酶K(又称内肽酶K)是一种从真菌Tritirachiumalbumlimber培养滤液中分离出的胞外内肽酶。这种独特的真菌可以降解角蛋白(因此蛋白酶“K”)，并可以利用其副产品作为碳和氮的唯一来源来生长。该酶在较宽的温度和pH范围内是稳定的，在55-65℃和pH8.0时是最佳活性。它在高盐浓度下也很稳定，在强洗涤剂如SDS的存在下也很活跃。其分子量为28.5kDa，对其多肽靶点的特异性较低。

AG蛋白酶K应用于下一代测序(NGS)和微阵列技术•核酸纯化，当从酵母、细菌、哺乳动物细胞和植物细胞裂解物中提取DNA和RNA时，通过灭活核酸酶来纯化核酸•提高PCR产物的克隆效率•使用加速器质谱法对DNA加合物水平进行定量的样品准备•核糖核酸酶保护试验中鸡尾酒酶的失活•添加到提取程序，以优化微阵列研究的原始乳腺肿瘤的RNA产量应用于蛋白质•检测具有独特抗蛋白降解能力的牛海绵状脑病蛋白。•组织消解作为另一种样品制备方法，用于液相色谱-串联质谱定量分析•特异性修饰细胞表面蛋白，分析膜结构进行蛋白定位•生成用于功能研究表征的蛋白片段

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FDA指南：高度纯化合成肽药品ANDA 202105|fda|anda

2017-09-29

低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖，具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析。多糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以... 查看更多>

琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法

2021-09-16

在琼脂糖主链导人羟乙基修饰后，其凝固温度降为30℃，融化温度为65℃，这一融化温度低于绝大多数双链DNA的变性温度。利用这类凝胶纯度高熔点低特点，Wieslrnder等人发展了一项颇为简单的DNA片段回收技术，回收DNA质量对于DNA的连接、探针标记以及内切酶消化等反应完全适合。本方法中分离所使用的离心机欢迎大家选购英泰离心机。操作步骤： (1)先灌制普通凝胶，然后在离加样孔适当距离处切下一定大小的普通凝胶，用相应浓度的低查看更多>

旭月公司_实验搜索_

2021-07-14

Electroendosmosis (EEO) - a movement of liquid through the gel. Anionic groups in an agarose gel are affixed to the matrix and cannot move, but dissociable counter cations can migrate toward the cathode in the matrix, giving rise to EEO. Since electrophor 查看更多>

有关能否用酶标仪代替紫外分光光度计_实验室认可/资质认定仪器...

2021-08-23

rotein A 琼脂糖凝胶为Protein A与Agarose偶联后产物，本产品可从血清，腹水，细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。查看更多>

广东省广州市普通高中2019届高三生物下学期测试试题(一)(含解析) ...

2021-08-26

琼脂糖凝胶回收DNA试剂盒评价指标从琼脂糖凝胶中回收DNA，是分子生物学的常规实验操作。但是由于胶回收的质量和数量直接影响后继的一系列实验——比如酶切连接、转化筛选、测序或者PCR扩增、标记乃至显微注射等等的成功与否，所以这一步的操作也显得非常重要。目前五花八门的胶回收试剂，最基本的评定标准主要有:1.回收产物质量：回收产物的质量主要指纯度。常规电泳过程中，普通级别的琼脂糖自带的一些性状不明的杂质多糖，连同DNA... 查看更多>

Songjiang

2021-09-13

琼脂糖凝胶4FF/Sepharose4FFSepharose4FF270316浙江爱因斯生物科技有限公司琼脂糖凝胶 4FF/Sepharose 4FF 查看更多>

DASD533_番号海

2021-07-29

CAS Number: 9012-36-6 Synonym(s): None Molecular Weight: N/A Molecular Formula: N/A Storage Condition: ROOM TEMPERATURERisk Statements: N/A Safety Statements: N/A Coge————0815-100G Sige————100g DNase (P/F) ————NONE EEO (-Mr)———— 0.12 查看更多>

琼脂糖凝胶的特点

2015-12-12

天然琼脂（agar）是一种多聚糖，主要由琼脂糖（agarose，约占80%）及琼脂胶（agaropectin）组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质，不带电荷，而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖，由于这些基团带有电荷，在电场作用下能产生较强的电渗现象，加之硫酸根可与某些蛋白质作用而影响... 查看更多>

生物素亲和素系统.ppt

2021-08-04

产品描述本试剂盒采用独特的离心吸附柱，能从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段，满足多种实验需要。溶胶液中含有pH指示剂，可根据颜色来判断溶胶回收是否达到最佳状态。使用本产品可回收100 bp–8 kb大小的DNA片段，回收率可达80%。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。产品特点：快速：30分钟完成胶回收，节省时间。多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状... 查看更多>

产品列表_Virostat_欣博盛生物科技有限公司

2015-12-11

新型过氧乙酸杀芽孢剂在制药洁净室中的应用

2021-08-30

多糖链上引入羟乙基后的琼脂糖。由于其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。低熔点琼脂糖是一种生化试剂,,所制凝胶具有更高的筛过特性，更透明。是理想的DNA和RNA电泳产品，也适合组织培养细胞的克隆和病毒空斑分析，主要有以下四种。1.SeaPlaque 琼脂糖---低熔点温度琼脂糖的世界标准属分子生物学级别,是一种低熔点琼脂糖，所制凝胶具有更高的筛... 查看更多>

活细胞STED超高分辨率荧光共聚焦显微成像，超高分辨率 ...

2021-08-29

标准熔点琼脂糖有以下三种：一、SeaKem LE琼脂糖-----凝胶电泳的世界标准属于分子生物学级别，是进行核酸电泳和印迹分析的理想凝胶。每块凝胶均能提供清晰的DNA条带及一致的分辨能力。不含可检测到的DNase和RNase活性，具有高强度、低背景等优点。因其电渗（EEO）较低，故DNA在凝胶中的迁移速度较快。同时可在Ouchterlony和放射免疫扩散（RID）实验中进行蛋白凝胶电泳。应用：DNA和RNA的电泳和印迹、免疫沉淀二、S... 查看更多>

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RTPCR之后琼脂糖电泳应该是弥散的还是有很多条带？脊索瘤相关...123

熊大的科研之路2021-08-01

最近在做小鼠基因型鉴定，之前做出来的效果很好，没有杂带，只有明显的目的条带，但是最近几次老是出现很多杂带，但是还是看得清目的条带，不影响判断。想请问一下有经验的朋友，这可能是什么原因引起的呢？该怎么避免？谢谢！

【求助/交流】急!!!琼脂糖凝胶电泳的问题,跑不出条带了!!123

微光ksm2021-07-27

用试剂盒提取质粒好多次，几次提的浓度在60~160ng/μl不等，A260有峰值，但是用提出来的质粒跑琼脂糖凝胶电泳时均跑不出条带，求助大神解答！

琼脂糖凝胶和交联琼脂糖凝胶有什么区别呢? 123

shangyajun03002017-10-03

琼脂糖凝胶是依靠糖链之间的次级链如氢键来维持网状结构，网状结构的疏密依靠琼脂糖的浓度。一般情况下，它的结构是稳定的，可以在许多条件下使用（如水，pH4-9范围内的盐溶液）。琼脂糖凝胶在40℃以上开始融化，也不能高压消毒，可用化学灭菌活处理。
交联琼脂糖凝胶是生物分离中常用的色谱基质,利用不同的功能基对其表面的羟基进行修饰,进而制备出疏水色谱、离子交换色谱和亲和色谱等商业填料,这些填料在生物大分子的分离纯化中得到了广泛应用。对于修饰凝胶的分离性能,很多研究者都给予了广泛的关注,但凝胶本身的性状如耐压能力以及其微观结构的改变并未受到应有的重视。而这些性状的改变必然影响修饰后材料的应用范围且与其分离性能存在内在的联系,因此本文以羰基二咪唑(CDI)这种常见的羟基活化剂活化交联琼脂糖凝胶,键合不同功能基,考察修饰后凝胶其耐压能力和微观结构的变化,寻找其中的规律,为以交联琼脂糖凝胶为基质的色谱填料的应用提供参考。

(精选)分子生物学实验复习题附答案123

゛初境ゝ1369゜2017-10-02

琼脂糖凝胶电泳时胶中dna发出荧光是因为琼脂糖凝胶中添加了溴化乙锭（EB）。
溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂，用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号，可用Polaroid 底片或带CCD 成像头的凝胶成像处理系统拍摄。

请问在做琼脂糖凝胶电泳时要加DNAmarker,怎么判断要加DL2000的...123

dxy_a8m0gib2017-08-07

如图，用的是1%的琼脂糖，微波炉中低火加热至完全溶解，静置至凝固，跑胶30min，染胶10min，Marker没问题，求指教。

琼脂糖的分子量大概是多少? 123

誓唁3652021-07-20

琼脂糖的分子量 630.5471

中文名称:琼脂糖中文别名:琼脂糖ME英文名称:Agarose英文别名:Agarose, medium EEO, Molecular Biology Grade; agarose, mixture; Agaroseforelectrophoresisofmacromolecules;agarose for molecular biology; agarose 6 B for chromatography; Agarose LE; sepharose(R) 4B for chromatography;CAS:9012-36-6;62610-50-8EINECS:232-731-8分子式:C24H38O19分子量:630.5471安全术语:S24/25:Avoid contact with skin and eyes.;

望采纳

1%琼脂糖凝胶电泳中所需的溶液,以及配制_123

2017-10-03

怎么配置1%琼脂糖胶

琼脂糖凝胶电泳的电流电压如何进行设置? 核酸基因技术论坛123

Cozy_10232021-07-21

琼脂糖凝胶电泳的时候不同的样品电流电压设置怎么设置呢？

电流电压设置值的依据是什么呢？如何确定电泳的电压电压值？

电泳仪是恒压还是恒流呢？设置电压和电流了，不应该功率就定了没，怎么还要设置功率？

跑电泳的时候起初电压还基本满足设定值，但是随后就一直降低，这是怎么回事？

琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么?需要注意什么事项? 123

央央蝠旒Wm1U72021-07-22

准备干净的配胶板和电泳槽
注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳洗脱法
低熔点琼脂糖凝胶电泳挖块法
冻融回收法
玻璃奶回收法
柱回收法将电泳槽用ddH2O反复清洗干净，倒入新鲜配制的灭菌电泳缓冲液；
根据点样量制备合适厚度的琼脂糖凝胶板；
切胶时尽可能切掉不含DNA片段的凝胶；
要尽量减少DNA在紫外下的照射时间以减少对DNA的损伤；
熔胶要完全。向左转|向右转

在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖– 960化工...123

双面伊人19902017-10-02

作为盐，它可以液化凝胶。凝胶都是氢键盐键等次级键交联成的，会被离液序列高的盐破坏掉，加盐酸胍也能起到这个作用，不一定是碘化钠。
其实加入碘化钠最主要的作用是高离序盐，让DNA和它结合以后和柱子里的凝胶充分充分地，结合起来！！
洗涤那步很重要，如果洗不干净高离序盐，会抑制酶切，有些酶很敏感的。

简述琼脂包埋法的过程123

2017-10-02

用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性，将其溶于水后与微生物混合，然后冷却凝固或滴入非水相溶液中，从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高，制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制，琼脂凝胶的机械强度较差，且成球受温度影响较大。　　以琼脂为载体，建立包埋固定化微生物细胞的方法如下。　　方法I　　①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃；　　②使琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％；　　③将琼脂与微生物细胞的混合液倒入已灭菌的培养皿中，使之冷却凝固； ④将凝胶切成3mm×3mm×3mm的小方块，用生理盐水洗净，备用。　　方法Ⅱ　　①将琼脂加热溶于水，冷却至45—50℃；　　②将琼脂溶液与微生物细胞混合均匀，琼脂的最终浓度为3％；　　③在常温条件下(45—50℃)，将琼脂与微生物细胞混合物用针形管滴入上层是液体石蜡、下层是水的量筒中；　　④滤出固定化细胞颗粒，用生理盐水洗净，备用。　　方法Ⅲ　　①将按方法Ⅱ制得的固定化细胞颗粒在下列溶液中浸泡30min；　　　　　　　　ACAM 7.5％　BIS 0.4％　　　　　　　　TEMED 0.5％　VC 　2.0％　　②滤出固定化颗粒，加入到0.8％K2S2O4溶液中，在缓速搅拌下放置30min　　③滤出固定化颗粒，用生理盐水洗净，备用。‍

影响琼脂糖凝胶电泳条带扭曲程度的因素123

yjgao2017-07-14

染料是Genviews的GenGreen的。图中Marker是NEB的1KBLadder，我相信marker本身是没什么问题的，但我的电泳系统跑出来总是会出现这种弯弯的现象，有可能是什么原因呢？好像随着电泳时间的延长，会弯的更明显。