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abfrontier/FlashGel System for DNA Recovery/FlashGel Visualization Glasses, each/57065
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제품특징
□ FlashGel™ System for DNA Recovery
Agarose gel 만들기와 gel extraction 정제 과정이 필요 없기 때문에 DNA 전기영동부터 DNA 회수까지 전 과정이 10분 이내에 가능하다.또한 회수한 DNA는 전기영동과 정제 과정 시 포함될 수 있는 저해물질이나 UV에 의한 돌연변이 발생 등의 영향이 없다.회수한 DNA는 곧바로 PCR 주형, cloning, ligation 등의 실험에 이용할 수 있다.
제품코드 | 제품명 | 구성 |
57050 | FlashGel™ RecoveryStarter Kit | FlashGel™Recovery Cassettes 1.2% (8+1 well, double-tier), FlashGel™ Loading Dye, FlashGel™ RecoveryBuffer, FlashGel™ QuantLadder, Visualization Glasses, Control Fragment |
57064 | FlashGel™ Recovery Kit | FlashGel™ Recovery Cassettes 1.2% (8+1 well, double-tier), FlashGel™ Loading Dye, FlashGel™ RecoveryBuffer, FlashGel™ QuantLadder, Visualization Glasses |
57065 | FlashGel™ Camera Pack | FlashGel™ Dock, FlashGel™ Camera |
□ 특징
- 10분만에샘플 로딩에서 DNA 회수까지 가능FlashGel Recovery System은외부 전원 공급 장치로부터 275 V까지 전압을 걸 수 있으며, 10bp-4 kb 까지의 DNA fragment 분리가 3-5분이면 완료된다 (1.2 %: 50 bp-10 kb, 2.2 % : 10 bp- 1 kb).- 빠르고 간편한 프로토콜과 실시간 확인 가능 FlashGel Dock에는 청색transilluminator가 내장되어 있어 DNA의 분리를 실시간으로 관찰할 수 있다.- 높은 DNA 회수 효율 및 순도 - UV에의한 DNA damage 최소화
FlashGel 회수 방법과 스핀컬럼 정제 방법 비교
□ 사양
- FlashGel Dock*Dock size：134 mm×120 mm×54 mm* 별도 전원 공급 장치가 필요 (275 V의 공급 능력)
- FlashGel Recovery Cassettes*
Cassettes size | 115 mm×107 mm×17 mm |
Agarose concentration &Separation range | 1.2 % : 50 bp-4 kb2.2 % : 10 bp- 1 kb> 4 kb의 단편을 분리할때는 낮은 전압에서 전기영동한다. |
샘플 로딩량 | 12 ㎕/well 이하 |
* Cassettes 폐기 방법 :EtBr 처리 방법과 동일하게 폐기, Cassettes 와 겔은 분리 불가- FlashGel QuantLadder, 100 bp (3 ng) - 1.5 kb (30 ng)밴드별 사이즈 및 농도
Fragment | 5㎕ load |
1500 bp | 30 ng |
800 bp | 21 ng |
400 bp | 15 ng |
250 bp | 7.5 ng |
100 bp | 3 ng |
- AccuGENE Molecular Biology WaterDNase, RNase free water
□ 보존
-FlashGel RecoveryCassettes : 실온(18-26℃),* 제조후 5개월*실온이 26℃를 넘는경우는 4℃ 보존을 추천합니다. 사용 전에는 cassettes를 실온으로 유지한 후 사용해 주세요.※ FlashGel은 Lonza사의 등록상표입니다.
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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2021-09-18
细胞和亚细胞提取物的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。从组织和细胞中提取蛋白可能是蛋白质组研究中最关键的一步，因为这一步影响了蛋白的产率、生物活性和特定目的蛋白结构的完整性。因此... 查看更多
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2021-09-12
Selection of Appropriate Antiseptic Isopropyl Alcohol (70%)ADVANTAGES: Causes protein denaturation, cell lysis, and metabolic interruption.Degreases the skin.D 查看更多
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2021-08-29
ELISA 试剂盒(2) 试剂(21) 耗材(3) 书籍/ 软件(1) 论文服务(1) 细胞库 / 细胞培养(3) 技术服务(4) 品牌 其它 anatrace bio-rad dumont 活动... 查看更多
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产品描述... ⍺DDM990(对应Anatrace货号D310HA) 1G n-Dodecyl-⍺-D-Maltopyranoside, Analytical Pure(⍺DDM) 380 徕创 ⍺DDM990(对应Anatrace货号D31... 查看更多
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2021-08-20
厦门研科生物技术有限公司在发布的 噻唑兰（MTT）去垢剂 -Detergent Reagent供应信息，浏览与 噻唑兰（MTT）去垢剂 -Detergent Reagent相关的产品或在搜索更多与 噻唑兰（MTT）去垢剂 -Detergent Reagent相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
产品描述... CH990(对应Anatrace货号CH200) 5G Cholesterol 100 徕创 CH990(对应Anatrace货号CH200) 25G Cholesterol 424 徕创 CH990(对应Anatrace货... 查看更多
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2021-08-15
由于双向凝胶电泳对总蛋白具有杰出的分离能力，因此它能应用于所有类型蛋白质的分离。然而蛋白质的溶解性严重阻碍了许多种类蛋白质分析，尤其是膜蛋白的研究。主要是在提取和等电聚焦步骤出现这些问题，解决办法是设法改进在等电聚焦前溶解蛋白质的样品溶液。样品溶液经过离液剂和新去垢剂处理，从而提高蛋白质的溶解度。在膜蛋白质组学分析时加入这些化合物，是现在以及未来的讨论方向。 查看更多
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2021-08-19
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2021-09-17
改编自Anatrace。十二烷基硫酸钠(SDS)阴离子去污剂 SDS是一种非常高效的表面活性剂,几乎可以使所有的蛋白质溶解。它可以破坏蛋白质的非共价键,从而使蛋白质变性,并丧... 查看更多
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2021-09-08
本实验介绍了用 32P 标记和裂解培养细胞，以用于蛋白质免疫沉淀分析。这种方法适用以 32P 标记任何细胞成分，可用于各种贴壁或不贴壁培养的昆虫、鸟类和哺乳类细胞。 查看更多
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真核细胞结构组分的差异去垢剂分离实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。来源：《蛋白质与蛋白质组学实验指南》<link rel="stylesheet" type="text/css" h... 查看更多
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2021-08-23
可能原因 建 议 检测样本不表达目的蛋白 选择表达量高的细胞作为阳性对照，用于确定检测样本是否为阴性 检测样本低表达目的蛋白 提高上样量，裂解液中注意加入蛋白酶抑制剂 转移不完全或过转移 可以用丽春红染膜并结合染胶（考马斯亮蓝）后确定条带是否转至膜上或转移过头；适当调整转膜的时间和电流 抗体不 查看更多
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商品咨询
使用胶做westernblot的方法资讯123
初音酱00242017-10-02
细胞膜是一层膜、两层磷脂分子层,或者细胞膜是磷脂双分子层,他基本结构是磷脂双分子层
核酸提取常见试剂的作用原理复习课程123
freshmannasn2021-07-24
如何让蛋白质从去垢剂中释放 123
2017-10-02
去垢剂分离膜蛋白，最后是如何释放蛋白质而得到蛋白质的呢？
请问非离子型去垢剂,能进c18硅胶色谱柱吗? 药学 药物分析...123
huangxuliang2017-06-03
请问非离子型去垢剂NP40或者Triton-x100，能进c18硅胶色谱柱吗？
关于不同类型的缓冲剂和去垢剂的使用区别(转)_贺艳芬123
降龙一巴掌2021-07-23
实验中我们会使用到不同的缓冲系统以及一些去垢剂，
如常用于缓冲的Tris、HEPES、MPOS等等，去垢剂如NP40,Tween-20，TritonX100,CHAPS，脱氧胆酸钠，SDS等等，
大家能说说这些试剂的使用区别吗（最好讲讲某些情况下使用一些会优于另一些的例子）
有时候某些裂解液含10%左右甘油，又是为何？
平时我们用习惯了一些配方，可能有时候不太清楚为何有些是可替代的，有些是不可替代的，借此机会想听听大家的见解？
如常用于缓冲的Tris、HEPES、MPOS等等，去垢剂如NP40,Tween-20，TritonX100,CHAPS，脱氧胆酸钠，SDS等等，
大家能说说这些试剂的使用区别吗（最好讲讲某些情况下使用一些会优于另一些的例子）
有时候某些裂解液含10%左右甘油，又是为何？
平时我们用习惯了一些配方，可能有时候不太清楚为何有些是可替代的，有些是不可替代的，借此机会想听听大家的见解？
这煮蛋器里的加热胆上是垢还是什么?去垢剂去除不了123
2017-10-02
这煮蛋器里的加热胆（银色）上是垢还是什么？去垢剂去除不了，怎办？
我有0.1M PB 和30%Triton X100,怎样配制成PBS中含有1%的Triton ...123
狸TA07382017-10-02
Triton X-100是一种非离子型去垢剂分子式：C14H22O(C2H4O)n用途：Triton X-100是一种比较温和的去垢剂（表面活性剂或称界面活性剂）,常作为添加剂使蛋白保持稳定,尤其是膜蛋白.性质：Triton X-100对细菌等微生物没有杀伤作用.2.Triton X-100在紫外波段下有光吸收（lambda max = 275 nm and 283 nm in methanol）,因此,当缓冲液中存在Triton X-100时不能通过测定280nm光吸收来进行蛋白定量.3.Triton X-100常与CHAPS等zwitterionic 去垢剂一起使用来纯化膜蛋白,使膜蛋白保持其天然构象.4.Triton X-100可以提高真核细胞细胞膜的通透性,因此在Immunostaining时常使用含 0.1%-0.5%Triton X-100的PBS或TBS.5.Triton X-100非常稳定,密封避光 +2 to +8℃条件下可以长期保存.6.Triton X-100是透明,略显粘稠,稍微发黄的液体.7.Triton X-100的密度为1.07 g/ml,pH6.0-8.0（5%的溶液）.8.Triton X-100可以高压灭菌.9.用Triton X-100来裂解细胞时,0.1% Triton X-100就足够了,不过,达到0.5%时也没问题.10.蛋白酶K在含1% Triton X-100的溶液中依然保持活性.11.可以使用Amberlite hydrophobic XAD resins and Rezorian A161 cartridges 来去除Triton X-100 .去垢剂(又称表面活性剂)是一类即具有亲水基又具有疏水基的物质,一般具有乳化、分散、和增溶作用,可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型,中性去垢剂在蛋白提取中应用的较多.中性去垢剂又称非离子表面活性剂,对蛋白质的变性作用影响较少,宜于蛋白质或酶提取之用.一般市售中性去垢剂有聚乙二醇类,如PEG200；多元醇类表面活性剂,如山梨醇、司盘类和吐温类；聚氧乙烯醇醚,如苄泽类、平平加类；聚氧乙烯烷基苯酚醚,如Igepal CO、乳化剂OP、Triton、Pluronic(用作消泡剂、润湿剂、增溶剂)、泡敌.中性去垢剂作用后可通过Sephadex LH-50柱除去；也可直接上DEAE-Sephadex柱层析分离目的蛋白,不必先除去去垢剂.
去垢剂在膜蛋白研究中的应用 123
亡灵睾叹232017-10-02
蛋白质变性剂的作用是破坏蛋白质的次级键，如氢键、盐键和疏水力，引起天然构象的解体；它们并不破坏共价键，如肽键和二硫键，故不涉及一级结构的改变。变性剂有溶解型和沉淀型两类，SDS、尿素和胍盐是有效的溶解型变性剂，而三氯乙酸、甲醇、和氯仿/异戊醇是有效的沉淀变性剂。一般而言，变性剂应用时常大大过量，破坏氢键的变性剂用量至少两倍于氨基酸的克分子数，如1克蛋白质可可结合1.4g。 SDS溶于水可达25%，对温度敏感，W/V贮存液最为方便。需要注意的是SDS的钾盐是不溶性的，所以SDS溶液中要避免混入钾盐。 尿素极易溶于水，可达10mol/L,在8mol/L以上要注意温度以防止沉淀。尿素在水中缓慢分解形成氨及高度活性的氰酸离子，故要防止高温。 三氯乙酸与过氯酸（TCA，PCA）都是极好的沉淀剂，能沉淀蛋白质和核酸，前者应用更为广泛。
去垢剂作为添加剂生长蛋白质晶体是一项很有用的技术。非离子和两性离子结晶剂在膜蛋白结晶中已经得到很好应用,目前已经变成常规的实验手段。去垢剂在一些可溶蛋白中也起到了一定的作用,提高了晶体的质量和结果的可重复性 ,促进了单晶的生长, 但具体的影响机制尚不明确。其可能原因是去垢剂的引入使结晶液滴中的蛋白分子更具有亲水性,使溶液中同质蛋白质分子增加。向左转|向右转
去垢剂作为添加剂生长蛋白质晶体是一项很有用的技术。非离子和两性离子结晶剂在膜蛋白结晶中已经得到很好应用,目前已经变成常规的实验手段。去垢剂在一些可溶蛋白中也起到了一定的作用,提高了晶体的质量和结果的可重复性 ,促进了单晶的生长, 但具体的影响机制尚不明确。其可能原因是去垢剂的引入使结晶液滴中的蛋白分子更具有亲水性,使溶液中同质蛋白质分子增加。向左转|向右转
去垢剂的类型有什么？区别？常见的_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】...123
窝窝145圣战2017-10-02
离子型去垢剂 非离子型去垢剂 两类. 如要膜蛋白保持原来的结构应采用：非离子型去垢剂.
关于膜蛋白提取去垢剂选择的问题 蛋白质和糖学论坛123
李征宇2004-12-22
文献上都强调要选用强的去垢剂，不知道各位在这方面有什么心得吗？是不是需要同时使用多种去垢剂。关于SB3-10，ASB14等，大家有建议吗？我准备根据文献同时使用CHAPS和ASB14。大家看如何
脱氧胆酸钠去垢剂123
我爱痕迹1012017-10-02
阳离子去垢剂
去垢剂的类型有什么?区别?常见的123
小夕阳丶4Oy2017-10-02
常用的去垢剂有: 离子型去垢剂 非离子型去垢剂 两类.
如要膜蛋白保持原来的结构应采用：非离子型去垢剂.
如要膜蛋白保持原来的结构应采用：非离子型去垢剂.
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