【求助】神经细胞培养铺板用多聚－D还是多聚－L赖氨酸？急盼回复！
2008-05-10
问题描述：
各位大侠，小弟最近在做神经元细胞培养，为了促进细胞贴壁，准备购买多聚赖氨酸铺板，请教一下，是多聚－D赖氨酸还是多聚－L赖氨酸好啊?分子量是7－15万，还是3－7万好啊？请有这方面经验的老师给予指点，小弟在此谢过了啊！:)
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
yuli1396969631
用户
我们实验室做的是神经细胞系的培养，用的是多聚－L赖氨酸
已帮助
0人
0人
Tanghai007
用户好的！谢谢yuli1396969631战友！:)
已帮助
0人
0人
wc1123
用户都可以，根据实验设计需要而定。常常使用PLL，但在某些情况下，PDL可能更为合适，因为它更稳定，不易降解，也不易被培养细胞所释放的蛋白酶破坏，适合于较长时间的培养。一般而言，分子量越大越好，表示每分子PLLORPDL的吸附力越强，但容易成簇，分散不匀，最好尽量包被均匀，个人感觉用硼酸溶液稀释较好。包被的浓度太低，细胞黏附不佳，表现为细胞群集，突起呈束状；较高的包被浓度对于神经细胞快速、长时间黏附于底物是必需的，但浓度太高对又对神经细胞有毒性作用，不同的培养物对其需要量不同，常用浓度为100µg/ml。
已帮助
0人
0人
Tanghai007
用户谢谢wc1123战友的精彩回答！:)小弟受益非浅！
▍
相关分类
▍
相关文章
XαGal | 107021385 | 美国AbMole | XalphaGal
美敦力新型药物洗脱支架获FDA批准
Clannad动漫动画全集高清正版视频在线观看爱奇艺
我们最喜爱的五大web新标准
欧洲制造丑闻：65万个Scheuten太阳能组件具有火灾风险 ...
【求助】关于siRNA的问题 核酸基因技术
石蜡切片免疫组化实验
中药保健食品中非法添加物的检测及方法研究
利津实业有限公司 (BENEUT ENTERPRISE CO., LTD.) | 台湾贸易商...
重叠延伸产生特异位点诱变实验
有谁用过QIAGENRneasyMinikitRNA提取试剂盒_
CRISPRCas9 基因敲除sgRNA 设计好之后_实验方法_
▍
相关问答
