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Enzyme Research/Human Factor X/ HFX 1010
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Enzyme Research/Human Factor X/ HFX 1010
品牌 / 
Enzyme Research
货号 / 
 HFX1010
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Human Factor X (Stuart Prower Factor)Catalog Number:HFX 1010 Size: 0.8 mg
Prepared from fresh frozen human plasma. The purity of this Vitamin K dependent protein is determined by SDS-PAGE  and shows total reduction upon incubation with 2-mercaptoethanol. Activity is determined via clotting assay. Human Factor X, once activated via the Contact Factor Pathway or the Tissue Factor Pathway, is responsible for the conversion of Prothrombin to Thrombin.

Buffer composition 20 mM Tris-HCl/0.1 M NaCl /1 mM Benzamidine/pH 7.4Extinction Coefficient (1%) =11.6Molecular Weight =58,800 daltons

Also available: des-Gla-Human Factor X
Human Factor X Sample Certificate of Analysis
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Antibodies: GAFX-IG, GAFX-AP, GAFIX-HRP, SAFX-AP, SAFX-APFTC, RAFX-HRP, FX-EIA, MFX-EIA, Mab HFX-LC, Mab HFX-HC, Mab HFX

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2021-07-21
抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白,这就是免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆... 查看更多>
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兔单克隆抗体 123
最后一次HVVLE2021-08-05
单抗制备难度大,使用时候容易受到目标蛋白降解的影响。
多抗,稀释度更大,特异性相对较差,容易出现多条带。
兔的单克隆抗体和鼠的单克隆抗体在使用上不会有什么区别。

用来很多抗体,许多时候觉得单抗多抗也未必是理论上那样的。单抗做不好的也有,多抗条带唯一且清晰的也有。
而且很多蛋白的抗体未必有那么多的选择。
抗原刺激机体,产生免疫学反应,由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组免疫球蛋白,这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。一般而言,抗体按靶位点不同主要分为单克隆抗体和多克隆抗体 ,由多个B淋巴细胞克隆产生的,受到多种抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体 。

抗原有两个基本特性,即抗原性和免疫原性。有抗原性的物质不一定有免疫原性,所以由此引出半抗原和完全全抗原,半抗原必须经过经过一定的改造(偶联蛋白载体BSA,OVA或者HSA等大分子物质)方能成为完全。一般而言完全抗原分子量越大(大于10KDa),结构越复杂引起免疫反应的能力也就越强。
抗体就是能与特异性抗原结合的免疫球蛋白,抗体一般分为多克隆抗体和单克隆抗体,多克隆抗体能与抗原的多个表位结合。本篇主要讲述兔来源的多克隆抗体的生产步骤

多抗一般制备流程:完全抗原的准备→兔子的免疫→ 效价检测和终放→抗体亲和纯化→抗体的浓缩和保存。
这个没有硬性规定,要根据实验情况而定。如果有文献参考,也可以先用发表的方法。

一般来说多克隆的阳性率高一些,但出现假阳性的比例也高一些。

如题,我做的wb标本来源是绵羊,一抗能选择goat来源的多克隆抗体吗?请各位大神多多指教!!

【求助】杂带123
彼岸花开dx2021-08-13

Santa的一支抗体,以前做样品的时候,是很单一的条带,现在同样的细胞出来的样品,一直出现杂带,就在原来的位置附近,靠得很近,而且很深,都分不清现在到底哪个才是目的带。是不是抗体放了几个月,会出现这样的问题?

还是一抗孵育时间的问题?之前20h没有杂带,但是有背景。后来就缩短了时间,背景浅了,但是有杂带

吐温有影响吗?之前是0.05%,后来试了0.1%,条带都不清楚了。

一抗浓度说明书上说1:100-1:1000.试过1:500,1:1000,1:2000杂带情况没有改善。


多肽作为抗原,免疫兔子,制备多克隆抗体,能否与生物素化得多肽特异性连接?

求助,我们免疫了小鼠,然后采用眼眶取血,之后10000g离心后发现上清的血清有少量溶血现象,发红。对后续的抗体实验有什么影响么,后续就初步硫酸铵纯化下抗体,做ELISA和间接荧光染色做流式之类的实验。这种有少量溶血的血清能用么

请问各位,做免疫组化用单克隆抗体好,还是多克隆抗体好。这两个有什么区别,顺便,大家帮我看看我的免疫荧光实验步骤有没有什么太大的问题。谢谢各位。

1取组织
(1) 灌注固定:暴露心脏,将注射针头插入左心室,剪开右心耳,快速灌注PBS,待右心耳处流出澄清液体,换4%多聚甲醛灌注到大鼠四肢强直为止,快速取脑和肾。
(2) 固定:将组织置于4%多聚甲醛中固定15小时
(3) 脱水:将组织放入30% 蔗糖溶液中直至下沉
(4) 切片:脑组织冰冻切片20微米,37度烘干2h以上;
(5)将切片放置-80度保存,随用随取。

2免疫单标记
(1)做抗原修复(0.4g柠檬酸、3g柠檬酸钠、1000ml水配制成溶液,放到水浴箱中90~94℃保存15min),冷却后, 用1*PBS反复洗标本10min,吸去PBS,同时向标本加渗透液(配0.4%trition液,然后将BSA加入到配好的trition液中,配成1%浓度)100ul,常温下湿盒反应1h。
(2) 吸去渗透液,同时向标本加block液(5%封闭用正常山羊血清)100ul,常温下湿盒反应5h。
(3) 吸去block液,同时向标本加入1:50稀释的羊抗鼠一抗100ul,37度湿盒反应过夜。
(4)吸去一抗,并回收,用1*PBS洗液反复洗15min。
(5)快速从冰箱中取出驴抗羊的二抗,并立即用锡纸包裹,注入到一个新的以锡纸包裹的tube管中并用PBS以1:200稀释。
(6)进入暗室,吸去PBS,同时加入二抗100ul,37度湿盒反应2h,封片。
(7)放置到荧光显微镜下观察。
老鼠每年可怀胎多达八次,每胎可诞幼鼠四至七只。繁殖小鼠成熟早,繁殖力强,寿命1~3年。新生仔鼠周身无毛,通体肉红,两眼不睁,两耳粘贴在皮肤上。一周开始爬行,12天睁眼。除了人类以外,老鼠是哺乳类中繁殖最迅速且最成功的。以经常在人类生活地区活动的一种家鼠以为例:每年可怀胎多达八次,每胎可诞幼鼠四至七只。除了消耗或污染食物外,老鼠性喜磨牙,故因老鼠咬而遭破坏的包装材料或建筑设备颇为可观,据统计美国有四分之一原因不明的火灾,可能是由老鼠咬损电线所引起。
鼠IGG对于羊来说是异物,所以当羊接触鼠IGG就会产生相应的抗体,称为羊抗鼠IgG抗体.
又由于自然存在的抗原大都存在多个抗原表位,会刺激机体产生多种针对同一抗原的不同抗原表位相应的不同抗体.
多克隆抗体存在于免疫动物的血清中,可通过直接分离血清获得。金开瑞的多克隆抗体制备平台,以抗体平台为核心建立了一系列技术平台和动物养殖基地,可以提供包括兔、小鼠、大鼠、豚鼠等多个系统的多克隆抗体 制备,供您自由选择属于您的需求!
多克隆抗体 123
闹胖詹4952021-08-12
首先,要确定多抗的目的蛋白的分子量,40kda是重组蛋白的分子量,那目的蛋白多大呢?
其次,察看次目的蛋白的存在形式,有没有多聚体形式及变构形式;
最后,查看多家抗体公司的DATA,看看别人的WB做出来的条带的位置。
根据你说的,特异识别多个组织中的同样大小的条带,我觉得很可能就是你的目的蛋白。