Description Rat monoclonal [3H9] to GFP
Specificity The antibody recognizes green fluorescent proteins derived from Aequorea victoria GFP, such as eGFP, wtGFP, YFP, or CFP. For more recognizedGFP derivatives, see:Fluorescent protein specificity table
Applications Western Blot: 1:1,000
Validation Idependently validated (see below)
德国chromotek公司成立于2008年，致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究，公司拥有强大的研发团队，有先进的生物制剂，主要主要使命是花费较少的时间和成本，使客户获得得高质量的实验数据。
ChromoTekGmbH开创了一类新的免疫学研究工具，该工具源自细胞生物学和蛋白质组学的单域骆驼抗体。ChromoTek成立于2008年，由UlrichRothbauer周边的一个研究团队从慕尼黑路德维希马克西米利安大学（LMU）分拆而来，现已迅速发展成为著名的创新试剂供应商和大型制药公司值得信赖的服务提供商。我们的管理团队结合了互补的技能和经验，形成了持续增长的基础。
ChromoTek
ChromoTekGmbHpioneersanewclassofimmunologicresearchtoolsderivedfromsingledomaincamelantibodiesforcell
BIOLOGyandproteomics.Foundedin2008asaspin-offfromtheLudwig-MaximiliansUniversityMunich(LMU)byaresearchteamaroundUlrichRothbauer,ChromoTekhasrapidlydevelopedtobecomearenownedsupplierofinnovativereagentsaswellasatrustedserviceproviderforbigpharma.Ourmanagementteamcombinescomplementaryskillsandexperiencesthatformabasisforsustainedgrowth.
ChromoTek的产品分类：
一、Nano-Trap系列；以产品结合物为标准，包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列，还有96板系列；抗体结合物包括GFPTrap，RFPTrap，GSTTrap，Dnmt1-Trap；Mk2-Trap；P53-Trap；Mdm4/HdmX-Trap
二、Booster系列；含GFPboosterRFPbooster；
三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式)；
四、 高品质抗体（标签蛋白抗体和普通抗体）；
德国ChromoTek公司成立于2008年，致力于细胞生物学和蛋白质组学的研发与研究。产品包括单克隆抗体、重组单域抗体、荧光抗体、GFP或RFP连接蛋白等。
蚂蚁淘生物科技有限公司是德国ChromoTek公司的中国合作伙伴和签约总代理商
德国ChromoTek是一家专业研发生产
标签抗体的公司，利用羊驼抗体的特异性解决了传统GFP/RFP抗体分子量过大、
转染表达效率低的问题，研发出分子量只有15kDa的高特异性GFP抗体。ChromoTek公司的Nano-Traps是来自于alpaca羊驼的偶联有单价矩阵基质（琼脂糖珠，磁珠以及多孔板基质）的单结构域的抗体片段(VHHS)。主要的产品有GFP-Trap/RFP-Trap:emoji:。
ChromoTek的产品分类
一、Nano-Trap系列：
以产品结合物为标准，包含磁珠系列和琼脂糖珠子系列，还有96板系列；
抗体结合物包括GFPTrap，RFPTrap，GSTTrap，Dnmt1-Trap；Mk2-Trap；P53-Trap；Mdm4/HdmX-Trap
二、Booster系列：含GFPboosterRFPbooster；
三、可用于HCA实验的Chromobodies(质粒或细胞系形式)；
四、高品质抗体（标签蛋白抗体和普通抗体）；
ChromotekGFP-Traps已被600多篇同行评议的近期文献引用。
ChromoTek有限公司先驱来自单个域骆驼抗体的免疫学研究工具，为细胞生物学和蛋白质组学研究开辟了新的一类。ChromoTek成立于2008年，作为一个分拆上市的路德维希 - 马克西米利安慕尼黑大学（LMU）的一个研究小组围绕乌尔里希Rothbauer，已迅速发展成为一个**的创新试剂供应商，以及作为一个值得信赖的服务提供商，为大型制药公司。我们的管理团队结合互补的技能和经验，形成持续增长的趋势。我们的使命是更好发展，并促进我们的客户在世界各地的研究开发和商业化。正在开发一系列的产品和服务，我们的目标是成为*被认可的在蛋白质组学和活细胞成像领域的***。
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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铁调素多克隆抗体PolyclonalAntibodytoHepc195730杭州沃森生物技术有限公司铁调素多克隆抗体
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Reagents:Bacterial strainE. coli N4830/pJW10LB amp media50 µg/ml ampicillinHigh salt bufferfor 1 L50 mM KH2PO4 6.8 g150 mM KCl 11.18 g50 mM sodium pyroph
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威斯腾生物在发布的Itraq标记定量(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等) 威斯腾生物，让科研更简单！供应信息，浏览与Itraq标记定量(Western-blot实验服务、蛋白纯化、多肽合成、单克隆抗体制备、多克隆抗体制备、蛋白双向电泳实验服务、质谱分析、原核蛋白表达、真核蛋白表达、iTRAQ定量蛋白质组学、SILAC蛋白组学等)
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我们的理念： 纳米颗粒标记小分子抗原技术，更好地展示抗原位点，提高免疫效果 蛋白、多肽分别免疫，提高抗体开发成功率 只提供满足客户实际应用要求的抗体 我们的优势： 现有员工60余人，其中博士5人，均拥有抗体开发10年以上经验 在小分子抗原标记、纳米颗粒制备等领域做出卓越的成果 我们的能力覆盖了从基因到抗体、再到Assay建立，再到成熟的试剂盒 2013年保证型多抗促销活动（截止6月30号）...
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抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆...
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上海强耀生物科技有限公司是多克隆抗体及单克隆抗体制备技术服务商之一，从事多克隆抗体及单克隆抗体制备已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业多克隆抗体及单克隆抗体制备技术服务，您可以搜索更多相关的多克隆抗体及单克隆抗体制备实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的多克隆抗体及单克隆抗体制备产品。而生物在线将会为您在多克隆抗体及单克隆抗体制备方面提供全方位的解决方案。
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上海武昊生物科技有限公司在发布的ATP酶蛋白酶体26S亚基3(PSMC3)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio供应信息，浏览与ATP酶蛋白酶体26S亚基3(PSMC3)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的产品或在搜索更多与ATP酶蛋白酶体26S亚基3(PSMC3)多克隆抗体(人的一抗)/武昊生物/wuhaobio相关的内容。
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一、 概述（一）多克隆抗体的概念抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受
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商品咨询
废话，
没有marker，怎么知道你做的蛋白大小？
没有参照物，怎么知道你跑的快不快？
没有尺子，怎么知道你的size大小？
凭嘴说吗？
抗体的效价鉴定 不管是用于诊断还是用于治疗，制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体，要求的效价不一。鉴定效价的方法很多，包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验9ELISA)等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法，以资比较。如制备抗抗体的效价，一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
抗体的特异性鉴定 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
抗体的亲和力 是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示，K的单位是L/mol，通常K的范围在 108 ～1010 /mol，也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选，确定抗体的用途，验证抗体的均一性等均有重要意义。向左转|向右转
Western blot的一抗和二抗都可以用多克隆抗体
不过多克隆抗体因为有多个结合位点，事实上的特异性并不如单克隆抗体，所以一般Western blot都尽量要求使用单克隆抗体。以保证实验结果准确可靠
这个没有硬性规定，要根据实验情况而定。如果有文献参考，也可以先用发表的方法。
一般来说多克隆的阳性率高一些，但出现假阳性的比例也高一些。
AKT2多克隆抗体应该切取哪个分子量大小的条带呢？磷酸化和非磷酸化有啥区别么？分别应该怎么跑呢？磷酸化的蛋白在提取时有啥讲究么？求大神指导。
一般选用鼠或兔来做，如果你的免疫原分子量够大的话，就直接免疫，如果是小分子的话，可以连上BSA等的一些蛋白再免疫，五免后取血检测血清中抗体含量
鼠IGG对于羊来说是异物,所以当羊接触鼠IGG就会产生相应的抗体,称为羊抗鼠IgG抗体.
又由于自然存在的抗原大都存在多个抗原表位,会刺激机体产生多种针对同一抗原的不同抗原表位相应的不同抗体.
Santa的一支抗体，以前做样品的时候，是很单一的条带，现在同样的细胞出来的样品，一直出现杂带，就在原来的位置附近，靠得很近，而且很深，都分不清现在到底哪个才是目的带。是不是抗体放了几个月，会出现这样的问题？
还是一抗孵育时间的问题？之前20h没有杂带，但是有背景。后来就缩短了时间，背景浅了，但是有杂带
吐温有影响吗？之前是0.05%,后来试了0.1%，条带都不清楚了。
一抗浓度说明书上说1:100-1:1000.试过1:500,1:1000,1:2000杂带情况没有改善。
多克隆抗体的概念抗原刺激机体，产生免疫学反应，由机体的浆细胞合成并分泌的与抗原有特异性结合能力的一组球蛋白，这就是免疫球蛋白，这种与抗原有特异性结合能力的免疫球蛋白就是抗体。抗原通常是由多个抗原决定簇组成的，由一种抗原决定簇刺激机体，由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体，相应地就产生各种各样的单克隆抗体，这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体，机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外，同样一类抗原决定簇，也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。
抗原注射进入动物体内后，因为不是一个单独的分子，会随血液循环输送到各处，也就会接触不同的免疫细胞。有些还会被抗原提呈细胞再加工。所以最后的结果是很多个免疫细胞都会接触到。一个抗原分子也有很多抗原表位。每个表位理论上都有能力激活一个B细胞转化为浆细胞。所以体内最后针对该抗原的必定是多克隆
请问各位，做免疫组化用单克隆抗体好，还是多克隆抗体好。这两个有什么区别，顺便，大家帮我看看我的免疫荧光实验步骤有没有什么太大的问题。谢谢各位。
1取组织
（1） 灌注固定：暴露心脏,将注射针头插入左心室,剪开右心耳,快速灌注PBS,待右心耳处流出澄清液体,换4%多聚甲醛灌注到大鼠四肢强直为止,快速取脑和肾。
（2） 固定：将组织置于4%多聚甲醛中固定15小时
（3） 脱水：将组织放入30% 蔗糖溶液中直至下沉
（4） 切片：脑组织冰冻切片20微米，37度烘干2h以上；
（5）将切片放置－80度保存，随用随取。
2免疫单标记
（1）做抗原修复（0.4g柠檬酸、3g柠檬酸钠、1000ml水配制成溶液，放到水浴箱中90~94℃保存15min）,冷却后， 用1*PBS反复洗标本10min，吸去PBS，同时向标本加渗透液（配0.4%trition液，然后将BSA加入到配好的trition液中，配成1％浓度）100ul，常温下湿盒反应1h。
（2） 吸去渗透液，同时向标本加block液（5％封闭用正常山羊血清）100ul，常温下湿盒反应5h。
（3） 吸去block液，同时向标本加入1：50稀释的羊抗鼠一抗100ul，37度湿盒反应过夜。
（4）吸去一抗，并回收，用1*PBS洗液反复洗15min。
（5）快速从冰箱中取出驴抗羊的二抗，并立即用锡纸包裹，注入到一个新的以锡纸包裹的tube管中并用PBS以1：200稀释。
（6）进入暗室，吸去PBS，同时加入二抗100ul，37度湿盒反应2h,封片。
（7）放置到荧光显微镜下观察。
![ChromoTek/GFP antibody [3H9]/GFP antibody [3H9]/20 µL/3h9-20](images/chromotek/gta-lot-111109001A_wb350_beschrif_180316.jpg)
