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Fitzgerald/PTP1B antibody/10R-7438/100 ul
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Fitzgerald/PTP1B antibody/10R-7438/100 ul
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Fitzgerald
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10R-7438-100ul
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OVERVIEW:

Synonyms Monoclonal PTP1B antibody, Anti-PTP1B antibody, PTPB 1 antibody, PTPB-1 antibody, PTP1B, PTPB-1, Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 1 antibody, PTPB 1, PTPN1 antibody
Cross Reactivity Human
Applications WB
Immunogen PTP1B antibody was raised in Mouse using recombinant human protein purified from E.coli as the immunogen.

SPECIFICATIONS:

Host Mouse
Clone 25B3
Isotype IgG1 kappa
Method of Purification PTP1B antibody was purified by affinity chromatography.
Form & Buffer 0.15M Nacl, 0.01% BSA, 0.03% sodium azide, and 50% glycerol. With 0.03% sodium azide added as a preservative.
Concentration 1 mg/ml

STORAGE & SAFETY:

Storage Store at 4 deg C for short term storage. Aliquot and store at -20 deg C for long term storage. Avoid repeated freeze/thaw cycles..

Usage Assay Information:

Usage Recommendations IP 1-2ul/400ul lysates

GENERAL INFORMATION:

Biological Significance PTPN1 is the founding member of the protein tyrosine phosphatase (PTP) family. PTPs catalyze the hydrolysis of the phosphate monoesters specifically on tyrosine residues. Members of the PTP family share a highly conserved catalytic motif, which is essential for the catalytic activity. PTPs are known to be signaling molecules that regulate a variety of cellular processes including cell growth, differentiation, mitotic cycle, and oncogenic transformation.
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2017-07-28
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零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点)是由上海前尘生物科技有限公司代理或销售的Yeasen品牌的试剂,产品来源于Yeasen。上海前尘生物科技有限公司是中国最权威的零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点)试剂销售服务商之一,在浦东新区等地方销售零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点)仪器产品及图片,以便挑选到 查看更多>
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最近老师让做小鼠多克隆抗体,以前没接触过,哪位大神能给个试验步骤,所需试剂,实验器材和注意的事项啊,万分感谢!!!!!补充一句:最好能将制备多抗的整个流程都涵盖,包括前面的蛋白纯化以及后续的如何获得血清和抗体的纯化等,谢谢各位!
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。大型动物多为皮下或肌肉免疫,但是初次免疫都建议在皮下进行。免疫形式,抗原通常需要与佐剂混合充分后才进行免疫。免疫剂量,免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原的本身的特性相差很远。如果用兔制备多抗,首次免疫(皮下)一般在200-1000ug之间,对于大鼠,首次免疫(皮下)为100-500ug,对于小鼠,首次免疫(皮下)一般在10-100ug之间,加强免疫一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式加强则可减至几微克至十微克。对于体型比较大的动物可酌量增加,至于羊,没做过,抱歉,免疫周期,首次免疫后,一般在10-15d左右抗体的产量会达到一个峰值,但是此时抗体亲和力不够,大部分都是IGM,因此需要进行加强免疫,加强免疫一般在首次免疫后三至四周进行。第二次、第三次加强免疫间隔可以缩短至2-3周。这个时间不太能长也不能太短,太短起不到加强的效果,而且还容易引起免疫耐受,如果相隔太久,则前面的免疫将失去初步刺激的效果。
羊多抗免疫步骤和兔多抗免疫步骤一样的,周期也是一样的,就是免疫的部位不同,羊的免疫部位是:羊的小腿内侧皮下。采血部位是:颈静脉;放血部位是:颈静脉;最后收集血的部位:颈动脉。希望对你有帮助。

AKT2多克隆抗体应该切取哪个分子量大小的条带呢?磷酸化和非磷酸化有啥区别么?分别应该怎么跑呢?磷酸化的蛋白在提取时有啥讲究么?求大神指导。

求助,我们免疫了小鼠,然后采用眼眶取血,之后10000g离心后发现上清的血清有少量溶血现象,发红。对后续的抗体实验有什么影响么,后续就初步硫酸铵纯化下抗体,做ELISA和间接荧光染色做流式之类的实验。这种有少量溶血的血清能用么

所谓混合单克隆抗体就是只含一个单细胞核混合其他氨基酸物质的克隆细胞产生的。
说得简单点就是,细胞核是原封不动的,没有重组过,而细胞核外的东西是很多别的细胞中提取出来的并组合起来的。这样的混合体淋巴细胞产生的抗体具有很强的嵌合能力,针对性比一般的抗体强,但是它的来源没变,所以称之为混合单克隆抗体
【求助】杂带123
彼岸花开dx2021-08-13

Santa的一支抗体,以前做样品的时候,是很单一的条带,现在同样的细胞出来的样品,一直出现杂带,就在原来的位置附近,靠得很近,而且很深,都分不清现在到底哪个才是目的带。是不是抗体放了几个月,会出现这样的问题?

还是一抗孵育时间的问题?之前20h没有杂带,但是有背景。后来就缩短了时间,背景浅了,但是有杂带

吐温有影响吗?之前是0.05%,后来试了0.1%,条带都不清楚了。

一抗浓度说明书上说1:100-1:1000.试过1:500,1:1000,1:2000杂带情况没有改善。


老鼠每年可怀胎多达八次,每胎可诞幼鼠四至七只。繁殖小鼠成熟早,繁殖力强,寿命1~3年。新生仔鼠周身无毛,通体肉红,两眼不睁,两耳粘贴在皮肤上。一周开始爬行,12天睁眼。除了人类以外,老鼠是哺乳类中繁殖最迅速且最成功的。以经常在人类生活地区活动的一种家鼠以为例:每年可怀胎多达八次,每胎可诞幼鼠四至七只。除了消耗或污染食物外,老鼠性喜磨牙,故因老鼠咬而遭破坏的包装材料或建筑设备颇为可观,据统计美国有四分之一原因不明的火灾,可能是由老鼠咬损电线所引起。
多肽作为抗原,免疫兔子,制备多克隆抗体,能否与生物素化得多肽特异性连接?
根据不同应用领域的要求,正确的选择和应用.
1.单克隆抗体的优点:
(1)杂交瘤可以在体外“永久”地存活并传代,只要不发生细胞株的基因突变,就可以不断的生产高特异性、高均一性的抗体.
(2)可以用相对不纯的抗原,获得大量高度特异的、均一的抗体.
(3)由于可能得到“无限量”的均一性抗体,所以适用于以标记抗体为特点的免疫学分析方法,如IRMA和ELISA等.
(4)由于单克隆抗体的高特异性和单一生物学功能,可用于体内的放射免疫显像和免疫导向治疗.
2.单克隆抗体的局限性:
(1)单克隆抗体固定的亲和性和局限的生物活性限制了它的应用范围.由于单克隆抗体不能进行沉淀和凝集反应,所以很多检测方法不能用单克隆抗体完成.
(2)单克隆抗体的反应强度不如多克隆抗体.
(3)制备技术复杂,而且费时费工,所以单克隆抗体的价格也较高.
多克隆抗体存在于免疫动物的血清中,可通过直接分离血清获得。金开瑞的多克隆抗体制备平台,以抗体平台为核心建立了一系列技术平台和动物养殖基地,可以提供包括兔、小鼠、大鼠、豚鼠等多个系统的多克隆抗体 制备,供您自由选择属于您的需求!
单克隆抗体和多克隆抗体的区别 123
世界大不同10182021-08-02
“生物导弹”是 免 疫导向药物的形象称呼, 它 由单克隆抗体与药物、酶或放射性同位素 配 合而成,因带有单克隆抗体而能自动导向,在生物体内与特定目标细胞或组织结合,并由其携带的药物产生治疗作用。“生物导弹”是对单克隆抗体的一种形象化说法,因为 它 能象导弹那样准确地击中目标,而且 它 是用生物工程方法制造的(其本身当然是生物物质),所带杀伤物是一些生物物质,主要命中的目标也是生物物质,叫做生物导弹才是真正名符其实的。虽说抗体 免 疫是特异性的,那只是指这种抗体 免 疫 专 一地针对一种疾病。例如,种过牛痘 就 有了抵抗天花的 免 疫力,对于别的疾病则还是不起作用。而从另一方 面 说,事实 上 产生的抗体有着多种多样不同类型、不同亲合力和不同的生 理 功能。抗原 上 那部分可以引起机体产生抗体的分子结构,叫做抗原决定簇。一个抗原 上 可以有好几个不同的抗原决定簇,因而使机体产生好几种不同的抗体,最终产生出抗体是浆细胞。只针对一个抗原决定簇起作用的浆细胞群 就 是一个纯系,纯系的英文为Clone,音译 就 是克隆。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合, 就 象导弹精确地命中目标一样。另一方 面 ,即使是同一个抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。
抗体的制备—多克隆抗体123
弗兰爱贝尔2452017-11-04
一、多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
二、抗体分类
抗原通常是由多个抗原决定簇组成的,由一种抗原决定簇刺激机体,由一个B淋巴细胞接受该抗原所产生的抗体称之为单克隆抗体(Monoclone antibody)。由多种抗原决定簇刺激机体,相应地就产生各种各样的单克隆抗体,这些单克隆抗体混杂在一起就是多克隆抗体,机体内所产生的抗体就是多克隆抗体;除了抗原决定簇的多样性以外,同样一类抗原决定簇,也可刺激机体产生IgG、IgM、IgA、IgE和IgD等五类抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有机体浆细胞分泌的一组免疫球蛋白。多克隆抗体由于其可识别多个抗原表位、可引起沉淀反应,制备时间短,成本低的原因广泛应用于研究和诊断方面。
三、免疫方法
可以采用以下各种方法之一进行免疫。
(1)淋巴结注射法:①在兔的两后足跖部皮下(或皮内)注射活卡介苗 50mg(每侧约0.30ml) 。7~10 天后,兔跖及腘肌淋巴结肿大;②于肿大的两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的IgG 乳化抗原 0.50ml(含 IgG 5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml);③必要时,14 天后,重复步骤②一次;④再过 7 天后,于两侧淋巴结内各注射加有完全佐剂的 IgG 乳化抗原0.50ml(含IgG5mg/ml、青霉素 1 000U/ml、链霉素 1 000μg/ml) ;⑤5~7天后,耳静脉采血。测定血清效价。
(2)皮下多点注射法:①家兔两侧掌(跖内各注射含有完全佐剂抗原 0.10ml(IgG 含量5mg/ml) ;②7~10 天后,脊柱两侧多点(颈、胸、腰椎各两点、共 6 点)皮下注射含不完全佐剂5的抗原,每点 0.50ml;③7~10 天后,脊柱两侧重复注射一次;④7~10 天后试血。不合格者重复步骤③。
(3)多途径联合注射法:①两侧掌(跖)内侧皮下注射含完全佐剂抗原 0.50ml(IgG 量为 5mg/ml) ;②14 天后,多点皮下注射含有不完全佐剂抗原;③7 天后,耳静脉注射不含佐剂的抗原 2ml;④测定血清抗体效价,不合格者重复步骤③,并适当递增 IgG 量。