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Cosmobiousa/Anti 20B-OH-PROGESTERONE pAb/2000 Tests/FKA-312-E
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cosmobiousa
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因为难以在供应系统上进行数据同步,所以了解更多产品规格及产品数据,请移步:http://cn.sinobiological.com/Anti-Myc-Tag-Antibo 查看更多>
最近一项新研究在细胞表面发现了许多新的免疫系统信号,这些新发现的信号分子或在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病和疫苗开发方面有潜在用途。细胞会有规律地进行蛋白质分解,不管是对体内来源的蛋白,还是外部来源的蛋白,比如病毒和细菌。这些蛋白分解之后形成的小片段叫做抗原表位,被呈现在细胞表面就像一面面旗帜,这样免疫系统就能够对它们进行扫描。如果它们被识别为外来物质,免疫系统就会摧毁细胞防止感染扩散。在一项新研究中,来自伦敦帝国理工学院的研究人员发现大约 查看更多>
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能显色,说明你的HRP标记BSA成功了。用BSA封了的孔也显色(理论上不显色),最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高。
你用BSA封闭没什么意思,可以换一种,比如明胶,酪蛋白等。
将HRP标记BSA稀释成一定的梯度。
(1)HA tag序列:TAC CCA TAC GAC GTC CCA GAC TAC GCT
(2)6 X His tag 序列:CAT CAT CAC CAT CAC CAT
(3)GST标签序列:
1ATGTCCCCTATACTAGGTTATTGGAAAATTAAGGGCCTTGTGC
301 AACCCACTCGACTTCTTTTGGAATATCTTGAAGAAAAATATGAAGAGCAT
351 TTGTATGAGCGCGATGAAGGTGATAAATGGCGAAACAAAAAGTTTGAATT
401 GGGTTTGGAGTTTCCCAATCTTCCTTATTATATTGATGGTGATGTTAAAT
451 TAACACAGTCTATGGCCATCATACGTTATATAGCTGACAAGCACAACATG
501 TTGGGTGGTTGTCCAAAAGAGCGTGCAGAGATTTCAATGCTTGAAGGAGC
551 GGTTTTGGATATTAGATACGGTGTTTCGAGAATTGCATATAGTAAAGACT
601 TTGAAACTCTCAAAGTTGATTTTCTTAGCAAGCTACCTGAAATGCTGAAA
651 ATGTTCGAAGATCGTTTATGTCATAAAACATATTTAAATGGTGATCATGT
701 AACCCATCCTGACTTCATGTTGTATGACGCTCTTGATGTTGTTTTATACA
751 TGGACCCAATGTGCCTGGATGCGTTCCCAAAATTAGTTTGTTTTAAAAAA
801 CGTATTGAAGCTATCCCACAAATTGATAAGTACTTGAAATCCAGCAAGTA
851 TATAGCATGGCCTTTGCAGGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGGTGGCGACC
901 ATCCTCCAAAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGT
951 CGACTCGAGCGGCCGCATCGTGACTGA
标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列(如:MyC、His、GST、HA等),籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
百度上的,,,,,搬运
本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。如何根据蛋白的活性部位选择相应的抗体进行免疫荧光实验?
Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统,广泛应用于Westernblotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。Flag标签是一个与重组蛋白相融合的由8个亲水氨基酸(Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys)组成的多肽片断。FLAG标签只有8个氨基酸组成,因此它不会占据其他表位与结合域,避免导致融合蛋白的功能、分泌性以及转运发生改变。由于它的亲水性特点,FLAG标签倾向于定位在融合蛋白表面,因此更易与抗体结合以及被肠激酶酶解。
由于Flag标签可位于蛋白质的C端或N端,这一系统已用于各种细胞类型,包括细菌、酵母和哺乳细胞。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的,因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。EarthOx的Anti-FlagTagMonoclonalAntibody可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位,以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等。比如在免疫荧光IF的实验里,同时配合EarthOx的Dylight549荧光二抗,使用该抗体可以准确的定位出Flag融合表达蛋白在细胞内的位置(如图红色显示部分)。另外,做融合表达分析前,通过免疫共沉淀技术获得Flag融合表达蛋白也是非常重要的一步,因此选择一个合适的、可用于免疫共沉淀(Immunoprecipitation,IP)Flag标签抗体也是很必要的。EarthOx的Anti-FlagTagMonoclonalAntibody不仅能应用于细胞内定位的IF实验,同样还能应用于IP实验。1:200甚至更高的IP实验稀释比率,也说明了该抗体本身的具有很高的效价,同时,因为是单克隆抗体,因此特异性也很高。高效价所对应的高稀释比率也意味着超高性价比。
HisTag(多聚组氨酸标签)123
尐犭苗4442021-07-31
非特异性吧~ 不能排除封闭和抗体的问题 现在的温度封闭一个小时怕不够,我们实验室用的25℃封闭2h,一般没有非特异性,封闭用的是牛奶和TBST 不好的抗体容易出非特异性,以前出现过这种情况,换抗体就好了
标签抗体的介绍123
008zLm2021-08-11
标签抗体,别名为抗原表位,又称抗原决定簇,是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团,是与抗体特异性结合的结构或序列。向左转|向右转
如题...通过转染带HIS标签的外源性ROCK2到G2细胞中然后用HIS抗体+磁珠去拉ROCK2蛋白...为什么会得到一条240KD的肌球蛋白的重链...困惑中!求指点!!!!!!!!!!!!!!!
并不是必须的,加标签一个重要原因就是方便在蛋白水平检测目的基因表达。如果目的基因编码蛋白有现成的抗体,就不用加标签,如果没有现成的抗体,加上标签后就可以用与目的基因融合的标签蛋白抗体检测目的蛋白表达,不需要再合成目的蛋白的抗体,方便且廉价。标签一般都是经过广泛使用的,如果有问题就不会一直被使用了。
只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
重组蛋白的话,一般在蛋白冻干或最终制得之前,都会进行纯化,一般的生物公司可以纯化纯度到达90%,就是不会有其他的杂蛋白存在。做抗体或者抗原等都不会对免疫有影响的,如有你的里面其他杂蛋白多的话,建议先做蛋白纯化(亲和纯化,分子筛都可,一般的亲和纯化,带有his标签或者GST标签都可到达最少85%以上的纯度)
抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白.
载体,你说的是那种载体?生命科学载体有2种,一种是分布于膜上的载体蛋白,和物质运输有关.另一种是基因工程里面的携带外源DNA的一段DNA片段,例如质粒、噬菌体和动植物病毒.
所以,抗体全部是蛋白质,载体部分是蛋白质.
一般都是6个组氨酸标签,如果8个的话,可能会导致结合位点改变,没有人尝试,你可以试下,最后可用eBiogenes的标签抗体来测试是否有效。