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enogene/PTEN (Phospho-Ser380/Thr382/Thr383) Antibody/50μg/50μl/E011056-1
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enogene/PTEN (Phospho-Ser380/Thr382/Thr383) Antibody/50μg/50μl/E011056-1
品牌 / 
enogene
货号 / 
E011056-1
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PTEN (Phospho-Ser380/Thr382/Thr383) AntibodyPDF

  • Catalog Number:

    E011056-1
  • Amount:

    50μg/50μl
  • Form of Antibody:

    Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
  • Storage/Stability:

    Store at -20℃/1 year
  • Immunogen:

    The antiserum was produced against synthesized phosphopeptide derived from human PTEN around the phosphorylation site of serine 380 and threonine 382/383 (R-Y-SP-D-TP-TP-D-S).
  • Purification:

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific phosphopeptide. The antibody against non-phosphopeptide was removed by chromatogramphy using non-phosphopeptide corresponding to the phosphorylation site.
  • Specificity/Sensitivity:

    PTEN (phospho-Ser380/Thr382/Thr383) antibody detects endogenous levels of PTEN only when phosphorylated at serine 380 and threonine 382/383.
  • Reactivity:

    Human, Mouse, Rat
  • Applications:

    WB: 1:500~1:1000 IHC:1:50~100 IF:1:100~1:200
  • Swiss-Prot No.:

    P60484
  • References:

    Al-Khouri AM, et al. (2005) J Biol Chem. 280(42):35195-35202.Torres J, et al. (2001) J Biol Chem. 276(2): 993-998.Vazquez F, et al. (2000) Mol Cell Biol. 20(14): 5010-5018.
  • P-Peptide - +Immunohistochemical analysis of paraffin- embedded human breast carcinoma tissue, using PTEN (phospho-Ser380/Thr382/Thr383) antibody (E011056).

  • Western blot analysis of extract from HT29 cells untreated or treated with calyculin A, using PTEN (phospho-Ser380/Thr382/Thr383) antibody (E011056).

  • Price:

    145$
  • Research Area:

    Autophagy antibody Cancer Cardiovascular Cell Biology Epigenetics & Nuclear Signaling Developmental Biologys Immunology Drug Discovery Products Metabolism Neuroscience Signal Transduction Stem Cells

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关键词:NMR,肽出版时间:2015-07 Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 8001-8008. 整合素αvβ6是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)-特定的异二聚体糖蛋白,其在组织重装过程中仅仅在上皮细胞表达(包括肝脏)。针对整合素的特异性和交联的分子本质目前还没研究清楚,对其过程新研究对细胞生物学和药物发现具有重要意义。该研究表明定量化二维饱和转移(Q2DSTD) NMR的应用以达到与整合素αvβ6交联肽... 查看更多>
goat anti-mouse-IgG-FITC 抗体购自 SouthernBiotech 公司; anti-V5-FITC 抗体购自 Invitrogen 公司; Streptavidin-PE 购自 BD Pharmingen 公司. 1.3 ... 查看更多>
KT3标签抗体-优质荧光标记标签抗体,KT3表位标签经常被重组到目标蛋白的的N末端或C末端,以实用免疫组织化学或荧光化学技术来实现可视化观察和定位。KT3标签的氨基酸序列为KPPTPPPEPET。Abbkine特异性的KT3单克隆抗体能识别来源于来自猿猴病毒40大T抗原( SV40)序列的KT3融合蛋白 查看更多>
上海维景生物科技有限公司在发布的HA标签抗体偶联affinity gel亲和凝胶供应信息,浏览与HA标签抗体偶联affinity gel亲和凝胶相关的产品或在搜索更多与HA标签抗体偶联affinity gel亲和凝胶相关的内容。 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的HA tag标签抗体质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
关键词:肽,微珠芯片 出版时间:2016-01. Analytica Chimica Acta,2016, 10.1016/j.aca.2015.12.030 表位定位是蛋白特异性抗体特征化的关键,一般来说,小的重叠的肽通过化学合成和固定以决定特异性肽序列。 在该研究中,作者汇报了一个快速和便宜的平面微珠芯片连续用于肽抗原表位的方法。通过开发了一个一般策略用于表达重组蛋白库而不是使用昂贵的合成肽数据库。在大肠杆菌水解液中... 查看更多>
在抗原表位作图和抗体识别精细表位鉴定的免疫学领域建立了肽生物合成法。附带详细操作程序的方法学相关研究成果,日前发表于《公共科学图书馆 - 综合》期刊。新改良法仍使用截短的谷胱甘肽巯基转移酶(GST188)作为短肽的基因工程表达蛋白载体,但通过在 pXXGST- 1 质粒的克隆区插入一病毒基因,既保留了原方法的主要特点,如相对肽化学合成的编码 DNA 片段合成费用低廉、短肽重组克隆构建简便、和表达的短肽无需纯化就能用于化学发光试剂显色... 查看更多>
上海樊克生物科技有限公司在发布的PPAR alpha抗体 α型-过氧化酶活化增生受体抗体(PPAR α, PPAR-α)供应信息,浏览与PPAR alpha抗体 α型-过氧化酶活化增生受体抗体(PPAR α, PPAR-α)相关的产品或在搜索更多与PPAR alpha抗体 α型-过氧化酶活化增生受体抗体(PPAR α, PPAR-α)相关的内容。 查看更多>
微流体芯片技术平台概述,抗原表位芯片实验设计与方法,抗原表位芯片案例研究与应用举例... 查看更多>
抗体: 机体在抗原物质刺激下,由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原抗体抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。因为最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为两种(γ)球蛋白。后来证明,抗体并不都在γ区;而且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。1... 查看更多>
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Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统,广泛应用于Western blotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。
选择Flag标签抗体,主要根据实验的需要。一个抗体检测后应用类型越多,使用中选择余地就越大。要综合考虑抗体来源,特异性,稳定性,效价等等因素
如题,最近刚刚构建了pIRES2-EGFP重组质粒,暂没加其他标签,要转染MDCK细胞,1500bp,产物大约57kDa,请问表达产物可以用GFP标签抗体做westernblot鉴定吗?
什么是肽序列标签 123
778823302017-11-03
所谓的肽序列标签就是指那些分子量小,不影响介导蛋白活性的多肽。这些多肽通常具有免疫反应性及其他功能。在生命科学研究中,常制备他们的抗体进行反应如我们常见的WB等。这种方法一般在目标蛋白的抗体无法制备时,有肽标签标记目标蛋白然后用肽序列标签的抗体进行免疫检测。常见的标签有Flag,Gst,His,HA等。
鼠单抗,但是说明书里面没有验证信息,可以考虑一下义翘的myc抗体,标签的位置和偶联重组蛋白的类型都做过严格验证。“有图有真相”参看下图:
阴性、阳性对照设置;抗体特异性分析其他…
(1)HA tag序列:TAC CCA TAC GAC GTC CCA GAC TAC GCT
(2)6 X His tag 序列:CAT CAT CAC CAT CAC CAT
(3)GST标签序列:
1ATGTCCCCTATACTAGGTTATTGGAAAATTAAGGGCCTTGTGC
301 AACCCACTCGACTTCTTTTGGAATATCTTGAAGAAAAATATGAAGAGCAT
351 TTGTATGAGCGCGATGAAGGTGATAAATGGCGAAACAAAAAGTTTGAATT
401 GGGTTTGGAGTTTCCCAATCTTCCTTATTATATTGATGGTGATGTTAAAT
451 TAACACAGTCTATGGCCATCATACGTTATATAGCTGACAAGCACAACATG
501 TTGGGTGGTTGTCCAAAAGAGCGTGCAGAGATTTCAATGCTTGAAGGAGC
551 GGTTTTGGATATTAGATACGGTGTTTCGAGAATTGCATATAGTAAAGACT
601 TTGAAACTCTCAAAGTTGATTTTCTTAGCAAGCTACCTGAAATGCTGAAA
651 ATGTTCGAAGATCGTTTATGTCATAAAACATATTTAAATGGTGATCATGT
701 AACCCATCCTGACTTCATGTTGTATGACGCTCTTGATGTTGTTTTATACA
751 TGGACCCAATGTGCCTGGATGCGTTCCCAAAATTAGTTTGTTTTAAAAAA
801 CGTATTGAAGCTATCCCACAAATTGATAAGTACTTGAAATCCAGCAAGTA
851 TATAGCATGGCCTTTGCAGGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGGTGGCGACC
901 ATCCTCCAAAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGT
951 CGACTCGAGCGGCCGCATCGTGACTGA
能显色,说明你的HRP标记BSA成功了。用BSA封了的孔也显色(理论上不显色),最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高。
你用BSA封闭没什么意思,可以换一种,比如明胶,酪蛋白等。
将HRP标记BSA稀释成一定的梯度。
标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列(如:MyC、His、GST、HA等),籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
百度上的,,,,,搬运
推荐义翘的HA抗体(货号:100028-MM10),有图有真相。适用于多种应用“ELISAWBFCMIFIPICC/IF”向左转|向右转
一、血清样品采集和处理:
  对于艾滋病和HIV感染的诊断,血清样品检测HIV抗体。可用真空采血管采血5—10ml(确定采样量)静脉血,室温下自然放置1—2h,待血液凝固后用3000rpm,离心15分钟,吸取血清HIV抗体检测。血清样品置2—8℃冰箱保存7天。
  若用检测试剂检测HIV抗体,也可用末梢全血,成人、儿童或幼儿可选择中指、无名指采集、足跟部位采血。采血部位用75%酒精或碘伏认真消毒皮肤,用EDTA毛细管吸取血样。采血结束后,彻底止血,完成后的穿刺针头丢弃于耐穿透的容器内,妥善处理,严防职业暴露损伤。
  采集血浆或全血应实验项目要求选用的抗凝剂,CD4/CD8+T淋巴细胞测定可选用EDTA或肝素。本实验室完成的实验尽早完成,完成检测项目,采集后在规定限时内及时送到,避开采集不当、暂存环境与时间的延误等因素而影响检测结果,如要检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的样品应选择合适的抗凝剂, 血样检测抗凝剂用EDTA(5 ml)若用EDTA钾盐血样品应在30h以内,尽早(8h以内)处理用ACD或肝素抗凝,血样在48h以内,尽早(8h)处理。静脉采集血样运用EDTA钾盐真空管,采集后立即颠倒混匀8--10次,使血液与抗凝剂混匀,对样品编号、日期、采集时间。
  二、样品的保存:
  用于抗体检测的血清或血浆样品,应存放在-20℃,短期在一周内检测的样品可存放于2-8℃。HIV检测阳性血清样品可保存至少十年。艾滋病筛查实验室存放阳性血清,阳性血清有资质的实验室可存放(确认艾滋病实验室)用于CD4/CD8+T淋巴细胞测定样品采集时
间超过48小时则检测。HIV检测阳性反应血清样品均保有着艾滋病检测确认实验室,,在HIV阳性反应血清样品较多的地区,艾滋病检测确认实验室应配置-20℃的低温冰箱和-80℃的超低温冰箱保存。
  三、样品的运送:
  确认阳性反应的血清或血浆,应WHO的三级包装系统。层容器:装样品、防渗漏。样品应置于带盖的试管内,试管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。在试管周围应垫有缓冲吸水,以防碰碎。随样品应附有送检单。要填写送检单种类信息,分开放置。层容器:要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器,容器便于消毒处理。层容器:是运输用于外层包装内,应易于消毒。在层容器外面要贴有标签(注明数量、收样单位等内容)血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。
  检测检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下(18--23℃)运送。但三级包装要求将盛样品的试管放好,避开使用玻璃容器,以保证不会破碎和渗漏。运送要有感染防护措施。
  四、样品的接收
  在有感染源设备的实验室内由经过培训、则在生物安全柜中戴手套、口罩、戴防护衣、带防护眼镜、的工作人员打开,用后的包裹应消毒。认真核对样品盒送检单、检查样品有无破损和渗漏,如渗漏立即将存留的样品移出,对样品管和渗漏消毒,检查样品情况,有无溶血、微生物污染、血脂过高及黄疸等情况,污染或溶血等情况样品被接受,则应将样品安全废弃,并要将样品情况立即通知送样人或单位。打开标本容器时要小心,以防皮肤或粘膜污染,以防内容物泼溅。
aware天猫唾液检测不用抽血!
Myc抗体Myc标签抗体123
wangyi6712012-02-09
应用pCMV-Myc携带目的蛋白做转染后,进行单克隆筛选,得到单克隆后扩增,做WB。应用Myc标签抗体,标出的条带分子量是否应该和我的目的条带分子量一致呢??
条件:Western10%分离胶,蛋白抗体1:500,FlagMouse1:1000,目的蛋白N端带Flag标签。
求助:为什么用蛋白抗体仅出来一条带,而用Flag抗体则出来两条带?
谢谢大家啊
图一:蛋白抗体

图二Flag抗体