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Hitobiotec/Hito Golgi-Cox OptimStain™ Kit Solution-3/<table border=0>
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Hitobiotec/Hito Golgi-Cox OptimStain™ Kit Solution-3/

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Hitobiotec

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Golgi Cox staining or Golgi-Cox impregnation with golgi stain has been recognized as one of the most elegant and effective procedures for studying the morphology of neurons as well as glia. In recent years the Golgi-Cox staining method remains as a primary technique forvisualization of the dendritic branching pattern anddendritic spines, because it allows isolation and visualization of the dendritic arbours from a minor random fraction of the neurons in a certain brain area. Accordingly, Golgi techniques are not only useful for pure anatomical studies, but are also widely used in studies examining behavioral-morphological relationships. In some studies, the Golgi-Cox method has been used to identify and study the autonomic innervations in the heart and the results show that the Golgi-Cox method is an attainable and useful tool to identify and study the morphological characteristics of the autonomic innervations in peripheral tissues. However, the Golgi-Cox staining procedure is time-consuming, it requires usage of vibratome, the yields of stained cells are usually low and the results are often unreliable.Hito Golgi-Cox OptimStain™ Kit offers a simple solution to these problems. Designed based on the methods described by Glaser and Van der Loos, this kit makes dramatic improvement of the Golgi-Cox technique. The procedures are simplified and the processing time is greatly reduced. Users can use cryostat with temperature set at -19ºC. This kit delivers stable and improved staining quality, with minimal overstains and artifacts when used properly. Standard Kit can be used for 50 mouse brains.If you do not have a cryostat, processed tissue can be prepared as paraffin sections with microtome as an alternative option.Hito Golgi-Cox OptimStain™ Kit has been tested extensively on the brains, spinal cords and hearts from several species of animals and proven to be sensitive for demonstrating morphological details of neurons and gila, It is a simple solution for your research.

Contents
Solution-3	250 ml

Contents
Solution-3	250 ml
Hito Golgi-Cox OptimStain™ KitManual andMSDS

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SKU	HTKNS1125-3

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千麦客户服务系统用户登陆

2018-12-26

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你开学，我放价！维景生物标签抗体一律五折标签抗体 Cat.No Antibody Host Application Reac... 查看更多>

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2021-08-15

mCherry是一种被广泛用于生物技术作为示踪剂的红色荧光染料，包括分子的标记和细胞组分的定位等。不同于其它从维多利亚水母中分离的GFP蛋白和其它绿色荧光蛋白变体，mCherry以及其它大多数红色荧光蛋白是从珊瑚（Discosoma）中分离出来的蛋白。mCherry因为其颜色和单体分子的光稳定性，比其它荧光蛋... 查看更多>

头晕和眩晕，这些概念理清了吗？

2018-12-26

1．鼠抗：腹水：l 当腹水通过加入DDWater重组后，通常需要加入少量的叠氮化钠防菌。l 应该冷冻保存，不推荐在4度保存。l 应当分装成小份，尽量防止反复冻融。l 腹水中含有蛋白酶，可以降解抗体，而血清中则不含。加入蛋白酶抑制剂可以减缓降解。纯化的IgG:l 不要保存稀释的抗体,高浓度有利于保存.l I 查看更多>

神华煤直接液化残渣热解特性研究

2021-08-03

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2021-09-01

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2019-07-01

上海樊克生物科技有限公司在发布的PPAR alpha抗体 α型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）供应信息，浏览与PPAR alpha抗体 α型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）相关的产品或在搜索更多与PPAR alpha抗体 α型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）相关的内容。查看更多>

如何用紫外分光光度计测DNA浓度

2021-08-27

GNI亲和凝胶(Affinity Gel)内参标签抗体信息：1，单克隆标签抗体：anti-Flag，anti-Myc，anti-HA，anti-GST，anti-His，anti-V5，anti-GFP；2，内参抗体：anti-β actin，anti-alfa-Tubulin，anti-β-Tubulin，anti-GAPDH 应用：Western 和 IP 3，HRP偶联的抗体应用：WB4，Tag Affini 查看更多>

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2021-09-11

江苏众红生物工程创药研究院有限公司在发布的cMyc标签抗体/cMyc tag供应信息，浏览与cMyc标签抗体/cMyc tag相关的产品或在搜索更多与cMyc标签抗体/cMyc tag相关的内容。查看更多>

构建好了细胞稳转株,一般都做哪些实验,最好时间比较短的

2021-07-25

最近一项新研究在细胞表面发现了许多新的免疫系统信号，这些新发现的信号分子或在肿瘤免疫治疗、自身免疫疾病和疫苗开发方面有潜在用途。细胞会有规律地进行蛋白质分解，不管是对体内来源的蛋白，还是外部来源的蛋白，比如病毒和细菌。这些蛋白分解之后形成的小片段叫做抗原表位，被呈现在细胞表面就像一面面旗帜，这样免疫系统就能够对它们进行扫描。如果它们被识别为外来物质，免疫系统就会摧毁细胞防止感染扩散。在一项新研究中，来自伦敦帝国理工学院的研究人员发现大约查看更多>

LMethionine UNLABELED价格产地：USA 品牌：Creative ...

2019-08-19

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标签抗体的介绍123

008zLm2021-08-11

标签抗体，别名为抗原表位，又称抗原决定簇，是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团，是与抗体特异性结合的结构或序列。向左转|向右转

6*his标签抗体做western难度怎么样123

坏99庇步82021-08-15

这个怎么说呢。不管是什么样的抗体，做Western因为操作步骤都一样所以操作的难度都差不多。
但是His标签是目前最普及最方便的融合标签，所以His标签的抗体，不管是单抗还是多抗，鼠源还是兔源都是商品化程度非常高的的抗体。这样的话因为抗体原因失败的可能性就非常小了。

标签抗体是什么?到底该怎么选择?123

玉米粒1022014-05-26

我现在想买MBP/pFlag/HA标签抗体，国外进口的太贵，国内的有没有性价比高的？？？求推荐，O(∩_∩)O谢谢

ha标签蛋白分子量_pcdna3.1ha上的ha标签对蛋白活性影响大吗_...123

V曼森V3622017-11-03

标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列（如：MyC、His、GST、HA等），籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应，这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
百度上的，，，，，搬运

His 标签抗体123

jerrywang742021-08-09

小弟我最近在做Western，目的蛋白是一个加了6×His和Flag标签的融合蛋白，不过实验室还存有Anti-His抗体（并不是Anti-6×His抗体），就拿这个抗体跑了WB，但是内参什么的都很好，目的条带出不来，不知道是不是与一抗有关。

另外质粒转染细胞应该也没问题，设的阳性对照pGFP转染的荧光量很高（转染效率在90%左右），所以理论上讲蛋白表达和提取没有问题。

在这里先谢过！

如何正确的选择Flag标签抗体 123

hyn10112021-07-26

我用慢病毒过表达一个目的蛋白，分子量为37~38kd,病毒载体带了flag标签，我用flag抗体应该检测多少分子量范围？是37~38还是说明书里72kd左右？我的flag标签抗体说明书如下：

【求助】Western blot抗体的选择单抗还是多抗? 微生物学和寄生...123

梓倏谥92021-08-04

做Western blot的单抗和多抗标签并没有什么不同
单抗标签选择的一抗范围比较小一些，多抗标签选择的一抗范围可能相对大一些。而商品化二抗基本没什么差别。不管是选择什么样的抗体，在Western blot检测方面都是一样的
所以做Western blot的单抗和多抗标签并没有什么不同

什么蛋白可以做western blot,抗体如何选择? 蛋白质和糖学技术讨论...123

此生可带08642017-11-03

（1）什么蛋白可以做WB？——有能识别它的抗体的，就可以；
（2）抗体如何选择？——根据目标分子的标签类型，检测的方法、抗体的适用范围、商家有没有提供自身质检结果等进行选择。

【求助】FLAG标签抗体的问题(用过的高手来)求购蛋白质和糖学...123

woshidinosaur2021-07-24

我买的santa crua的抗体sc-7787（FLAG标签抗体），做western，结果融合蛋白用目的蛋白的抗体能检测出来。用FLAG标签抗体就做不出来，这应该说明抗体不行吧，santa crua得是不是很差阿？DAB显色，操作没问题。
有用过FLAG标签抗体的高手们来指点下，FLAG标签抗体那个公司的效果好啊，我准备买。
同时希望能提供宝贵意见。
谢谢各位阿

染色质免疫共沉淀(ChIP) 实验方法 123

mdbxishs2017-09-28

阴性、阳性对照设置；抗体特异性分析其他…

什么是肽序列标签 123

778823302017-11-03

所谓的肽序列标签就是指那些分子量小，不影响介导蛋白活性的多肽。这些多肽通常具有免疫反应性及其他功能。在生命科学研究中，常制备他们的抗体进行反应如我们常见的WB等。这种方法一般在目标蛋白的抗体无法制备时，有肽标签标记目标蛋白然后用肽序列标签的抗体进行免疫检测。常见的标签有Flag,Gst,His，HA等。

HA,his,GST标签抗体的DNA序列, ,求大神帮帮忙_问答详情_标签抗体...123

2017-11-03

（1）HA tag序列：TAC CCA TAC GAC GTC CCA GAC TAC GCT
（2）6 X His tag 序列：CAT CAT CAC CAT CAC CAT
（3）GST标签序列：
1ATGTCCCCTATACTAGGTTATTGGAAAATTAAGGGCCTTGTGC
301 AACCCACTCGACTTCTTTTGGAATATCTTGAAGAAAAATATGAAGAGCAT
351 TTGTATGAGCGCGATGAAGGTGATAAATGGCGAAACAAAAAGTTTGAATT
401 GGGTTTGGAGTTTCCCAATCTTCCTTATTATATTGATGGTGATGTTAAAT
451 TAACACAGTCTATGGCCATCATACGTTATATAGCTGACAAGCACAACATG
501 TTGGGTGGTTGTCCAAAAGAGCGTGCAGAGATTTCAATGCTTGAAGGAGC
551 GGTTTTGGATATTAGATACGGTGTTTCGAGAATTGCATATAGTAAAGACT
601 TTGAAACTCTCAAAGTTGATTTTCTTAGCAAGCTACCTGAAATGCTGAAA
651 ATGTTCGAAGATCGTTTATGTCATAAAACATATTTAAATGGTGATCATGT
701 AACCCATCCTGACTTCATGTTGTATGACGCTCTTGATGTTGTTTTATACA
751 TGGACCCAATGTGCCTGGATGCGTTCCCAAAATTAGTTTGTTTTAAAAAA
801 CGTATTGAAGCTATCCCACAAATTGATAAGTACTTGAAATCCAGCAAGTA
851 TATAGCATGGCCTTTGCAGGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTGGTGGCGACC
901 ATCCTCCAAAATCGGATCTGGTTCCGCGTGGATCCCCGGAATTCCCGGGT
951 CGACTCGAGCGGCCGCATCGTGACTGA