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immusmol/Dopamine ELISA kit - Urine-Plasma - Fast Track/BA-E-6300
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immusmol/Dopamine ELISA kit - Urine-Plasma - Fast Track/BA-E-6300
品牌 / 
immusmol
货号 / 
BA-E-6300
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Product overview

Product name

Dopamine ELISA kit - Urine/Plasma - Fast-Track

DescriptionIn vitro diagnostics enzyme immunoassay (ELISA) for the rapid determination of Dopamine levels in plasma and urine samples.
LabelsIVD, CE
Format96-well plate
Samples10 µl urine, 300 µl plasma
Cross specie-reactivityReact with all species
Standard range0 / 4.5 - 2 000 ng/ml
Sensitivity

4.5 ng/ml urine, 25 pg/ml plasma

Specificity

No significant cross-reactivity was observed with Dopamine analogs such as Adrenaline, Noradrenaline, Metanephrine, Normetanephrine, Methoxytyramine, 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol, Tyramine, Phenylalanine, Caffeinic acid, L-Dopa, Homovanillic acid, Tyrosine and 3-Methoxy-4-hydroxymandelic acid.

Assay time4 hours
StorageStore at 2-8°C for up to 6 months.
DatasheetsInstructions for useMaterial safety datasheet
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Key steps

Sample collection & storage

Plasma: EDTA-Plasma samples only. Do not use haemolytic or lipemic samples. Storage: up to 6 hours at 2 - 8°C; for longer periods (up to 6 months) at - 20°C.

Urine: Spontaneous or 24-hours urine, collected in a bottle containing 10-15 mL of 6 M HCl. Storage: for longer periods (up to 6 months) at -20°C.

Sample preparation

Sample preparation, extractiion and acylation (65min)

ELISADopamine antiserum incubation (2H), revelation and read steps (1h).
Detailed protocolDownload instructions for use
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References

  • Gaber EW & El-Attar HA. The relationship between dopamine and renalase in type 2 diabetic patients with and without diabetic nephropathy. British Journal of Diabetes & Vascular Disease May/June 2013 vol. 13 no. 3 130-137
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导读表达Foxp3的调节T(Treg)细胞对于预防自体免疫、抑制抗肿瘤免疫是一种关键的细胞。Treg细胞识别的主要自体抗原仍未确定,成为研究免疫调节的重要障碍。来自芝加哥大学的Leonard等人鉴定了小鼠前列腺中的天然Treg细胞配体,其方法可作为一种策略用于寻找与人类自体免疫病相关的Treg细胞抗原,从而揭示导致自体免疫的机制,和发展性癌症中Treg如何被利用来抑制机体本身的免疫反应。该研究近期发表在顶级免疫学期刊Immunity... 查看更多>
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抗原表位预测适用于已知一级结构的蛋白质或多肽抗原的线性表位的预测。人们通过观察抗原表位与已知氨基酸序列的蛋白质某些结构特征关系,发现一些蛋白质的序列或结构特征与抗原表位有关。从80年代Hopp和Woods提出亲水性参数对抗原表位预测的方法以来,已有许多参数、算法发表,对B细胞蛋白抗原表位研究起到巨大的推动作用。现已被大众认可并具有较好预测效果的方法,主要有以下6种:(1)亲水性方案(Hydrophilicity)常用的有五种方法:Noz... 查看更多>
1.鼠抗:腹水:l 当腹水通过加入DDWater重组后,通常需要加入少量的叠氮化钠防菌。l 应该冷冻保存,不推荐在4度保存。l 应当分装成小份,尽量防止反复冻融。l 腹水中含有蛋白酶,可以降解抗体,而血清中则不含。加入蛋白酶抑制剂可以减缓降解。纯化的IgG:l 不要保存稀释的抗体,高浓度有利于保存.l I 查看更多>
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我现在想买MBP/pFlag/HA标签抗体,国外进口的太贵,国内的有没有性价比高的???求推荐,O(∩_∩)O谢谢

最近在构建一个过表达质粒,载体是pef-flag。基因测序是完全正确,WB检测有flag的条带,但是用内源性抗体杂空载和过表达的变化基本没有,所以这个是否已经过表达了?坛友们是否遇到过这种情况?

c-myc是一个比较大的蛋白。而标签抗体一般采用一个典型的氨基酸片段免疫动物后获得的抗体。
义翘神州的标签抗体(myc)采用的免疫原是A synthetic Myc tag peptide conjugated to KLH 。参看下图的验证结果。
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想做个蛋白的定位,可是没有好抗体,就想做个转基因小鼠,在基因后面加一个标签。但是之前没有相关经验,不知道哪一种tag更好呢,更适合在小鼠里表达呢?因为我蛋白比较小,加GFP那么大的话可能会影响表达。比较小的tag例如HA,Flag还有His等,不知道哪个更适合一些?求大神们给些经验。

HRP标记抗体的方法 实验方法 123
口袋护林员612021-07-27
(一)辣根过氧化物酶标抗体制备技术编辑本段辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)广泛分布于植物中,因辣根中含量最高而得名,由无色酶蛋白和深棕色铁卟啉(辅基)构成一种糖蛋白(含糖18%)。
此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。
并不是必须的,加标签一个重要原因就是方便在蛋白水平检测目的基因表达。如果目的基因编码蛋白有现成的抗体,就不用加标签,如果没有现成的抗体,加上标签后就可以用与目的基因融合的标签蛋白抗体检测目的蛋白表达,不需要再合成目的蛋白的抗体,方便且廉价。标签一般都是经过广泛使用的,如果有问题就不会一直被使用了。
标签抗体的介绍123
008zLm2021-08-11
标签抗体,别名为抗原表位,又称抗原决定簇,是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团,是与抗体特异性结合的结构或序列。向左转|向右转
只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
最近要买GST标签抗体,但是看santa cruz的抗体有抗原表位,请问要考虑吗?为什么呢?
例如 GST (1-109):

•epitope corresponding to amino acids 1-109 mapping at the N-terminus of GST of Schistosoma japonicum origin
•recommended for detection of GST fusion proteins and glutathione-S-transferase (GST) of Schistosoma japonicum origin by WB, IP, IF and ELISA
还有Schistosoma japonicum origin 跟我载体pGEX4T-1表达的融合蛋白可用Western Blot吗?它们有什么关系?
十分感谢
一般都是6个组氨酸标签,如果8个的话,可能会导致结合位点改变,没有人尝试,你可以试下,最后可用eBiogenes的标签抗体来测试是否有效。
推荐义翘的HA抗体(货号:100028-MM10),有图有真相。适用于多种应用“ELISAWBFCMIFIPICC/IF”向左转|向右转