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| Product Name | SensoLyte ® 520 MMP - 9 Assay Kit *Fluorimetric* |
| Size | 1 kit |
| Catalog # | AS-71155 |
| US$ | $480 |
MMP-9 (gelatinase-B, collagenase-IV) is involved in quite a few diseases such as a cancer, angiogenesis, alopecia and metastasis. The SensoLyte® 520 MMP-9 Assay Kit uses a 5-FAM (fluorophore) and QXL520 (quencher) labeled FRET peptide substrates for continuous measurement of the enzyme activities.In an intact FRETpeptide, the fluorescence of 5-FAM is quenched by QXL520. Upon the cleavage of the FRET peptide by MMP-9, the fluorescence of 5-FAM is recovered, and can be continuously monitored at excitation/emission = 490 nm/520 nm. With superior fluorescence quantum yield and longer emission wavelength, 5-FAM/QXL520 based FRET peptide is less interfered by the autofluorescence of test compounds and cellular components and provides better assay sensitivity. The assays are performed in a convenient 96-well or 384-well microplate format.Members of the MMP family have poor substrate sequence specificity, making it difficult to use a peptide substrate alone to differentiate the activity of a particular MMP from other MMPs. If several MMPs are coexisting in your samples and you would like to specifically measure MMP-9 activity, please choose the SensoLyte® Plus MMP-9 Assay Kit, Cat# 72017. Kit size:100 assays | |
| Detailed Information |  Datasheet Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| Product Citations | Shin SJ, et al. (2020) Role of PAR1-Egr1 in the initiation of thoracic aortic aneurysm in Fbln4-deficient mice. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 40(8):1905-17. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.314560.Kalafatovic D, et al. (2016). MMP-9 triggered self-assembly of doxorubicin nanofiber depots halts tumor growth. Biomaterials, 98, 192-202.https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2016.04.039Pifer, MA. et al. (2014). Matrix metalloproteinase content and activity in low-platelet, low-leukocyte and high-platelet, high-leukocyte platelet rich plasma (PRP) and the biologic response to PRP by human ligament fibroblasts. Am J Sports Med 42, 1122. doi: 10.1177/0363546514524710.Spolidoro, M. et al. (2013). Inhibition of matrix metalloproteinases prevents the potentiation of nondeprived-eye responses after monocular deprivation in juvenile rats. Cereb Cortex 22, 725. doi: 10.1093/cercor/bhr158.Inoue, H. et al. (2012). Association of the MMP9 gene with childhood cedar pollen sensitization and pollinosis. J Hum Genet., 57, 176.Wigner, NA. et al. (2011). Urine matrix metalloproteinases (MMPSs) as biomarkers for the progression of fracture healing. Injury 10.1016/j.injury.2011.05.038.Koyama, Y. et al. (2010). Intracerebroventricular administration of an endothelin ETB-receptor agonist increases expression of matrix metalloproteinase-2 and -9 in rat brain. J Pharmacol Sci 114, 433.Yuan, H. et al. (2010). A novel pharmacophore model for the design of anthrax lethal factor inhibitors. Chem Biol Drug Design 76, 263.Allington, T. et al. (2009). Activated Abl kinase inhibits oncogenic transforming growth factor-β signaling and tumorigenesis in mammary tumors. FASEB J, 23, 4231-4243.Johnson, SL. et al. (2008). Rhodamine derivatives as selective protease inhibitors against bacterial toxins. Chem Biol Drug Des 71, 131.Soehnlein, O. et al. (2008). Neutrophil degranulation mediates severe lung damage triggered by streptococcal M1 protein. ERJ 32, 405.Johnson, SL. et al. (2007). A high-throughput screening approach to anthrax lethal factor inhibition. Bioorg Chem 35, 306. |
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2021-08-13
生物素连接酶(Biotin Protein Ligase)用于催化生物素化反应，将生物素连接到特定的蛋白上。同时它也是生物素诱导抑制剂，常见类型包括大肠杆菌中的BirA。BirA已经被广泛应用到各类实验中，包括真核细胞实验。... 查看更多
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2017-11-26
上海武昊生物科技有限公司在发布的生物素标记--大鼠 RANTES 抗体供应信息，浏览与生物素标记--大鼠 RANTES 抗体相关的产品或在搜索更多与生物素标记--大鼠 RANTES 抗体相关的内容。 查看更多
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2021-07-31
规格 1ml
浓度是1mg/ml 查看更多
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2019-03-06
生物素化小鼠抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素单抗现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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2018-04-09
上海研生实业有限公司所提供的生物素化羊抗人IgG质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-08-24
2018-02-08
上海拓旸生物科技有限公司在发布的生物素聚乙二醇生物素，Biotin-PEG-Biotin供应信息，浏览与生物素聚乙二醇生物素，Biotin-PEG-Biotin相关的产品或在搜索更多与生物素聚乙二醇生物素，Biotin-PEG-Biotin相关的内容。 查看更多
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2019-01-14
上海仁邦医药科技有限公司在发布的Biotin-PEGn-OH 生物素PEG羟基（单分散小分子PEG）供应信息，浏览与Biotin-PEGn-OH 生物素PEG羟基（单分散小分子PEG）相关的产品或在搜索更多与Biotin-PEGn-OH 生物素PEG羟基（单分散小分子PEG）相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
生物素化造血干细胞抗原CD133抗体现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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2021-08-20
北京天恩泽生物技术有限公司在发布的生物素化的牛血清白蛋白供应信息，浏览与生物素化的牛血清白蛋白相关的产品或在搜索更多与生物素化的牛血清白蛋白相关的内容。 查看更多
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2019-03-06
生物素化抗三聚氰胺抗体IgG现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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2019-01-06
亲和素―生物素―过氧化物酶复合物法 亲和素―生物素―过氧化物酶复合物法(avidin-biotin-pcroxidase complex methodABC法)的特点是将亲和素作为“桥"与生物素化的抗体和生物素结合的酶连接起来，使抗原与抗体反应信号放大，以增加敏感性。由于该法是以物质对某种组织成分具有高度亲和力为基础，一方面区别于古老的组织化学分解、置换、氧化和还原反应，另一方面本质上又是 ... 查看更多
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核黄素、生物素、叶酸和维生素C等均属于水溶性维生素。（）123
2018-01-14
核黄素,生物素,麦角钙化纯,抗坏血酸哪些是水溶性维生素
维生素h药店有卖吗?123
莪卟罹卟弃2021-07-27
维生素H（Biotin）又名辅酶R、生物素，是一种水溶性B族维生素，为无色结晶性粉末。天然维生素H广泛存在于动物的肾、肝、胰等器官中以及蛋黄、酵母、牛奶中。近几年，国内外市场对维生素H的需求不断强劲增长，市场需求拉动了生产，我国维生素H的生产和出口大幅增加，市场前景十分广阔。
河南省郑州市所以食品添加剂有限公司 维生素H1价格 [未实名认证] 国产 1*20 435 元/kg
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生物素标记的DNA及其制备方法、试剂盒与流程123
水下看鱼酥抛92018-01-07
先用限制性内切酶在DNA上切出两个粘性末端，然后在DNA连接酶的配合下用与这个粘性末端相配的有标志性的（可以是放射性和荧光性等同位素一般属于放射性）DNA片段标记出来，简单地说就是这样～
反转录酶以RNA为模板合成DNA时,利用病毒RNA链通过氢键结合的一个...123
牛牛最美倳2021-07-25
缓冲溶液的作用主要就是pH稳定性和离子强度的适合，还有避免缓冲溶液中的成分与样品分子发生共价链接，主要就是考虑这些。
链接很容易，就用EDC或者CMC等碳二亚胺，是最容易在羧基和氨基之间催化形成酰胺键，反应条件就是0到4度，过夜，用磁力搅拌子温和搅拌，pH<7反应快，不过pH=7或稍微pH>7也关系不大。EDC或者CMC等碳二亚胺催化活性极高，而且一般的蛋白质的分子表面总有Lys,Arg,Asn,Gln，所以游离在分子表面的羧基和氨基总是不少的，参与反应的两种蛋白质用大致10：1的比例混合（哪种蛋白质便宜，哪种蛋白质的物质的量就大些，但是这不是全部原因），反应样品浓度就按照平时使用时的浓度或略微更低浓度（别用储存液的浓度）即可。很容易反应，而且EDC或者CMC等碳二亚胺是零臂连接试剂，用于空间位阻，形成多分子交联可能较小，即使形成了也很容易用分子筛层析按照分子量区分开。
参与反应的两种蛋白质用大致10：1的比例混合（哪种蛋白质便宜，哪种蛋白质的物质的量就大些，但是这不是全部原因），为了避免两种蛋白质之间发生交联成为串联，因为一种蛋白质形成串联的可能性低一些；即使要形成串联的蛋白质串珠，最好也不要是价格高的那种；另外，EDC或者CMC等碳二亚胺催化活性极高，室温下即会催化，所以要在0到4度，过夜，用磁力搅拌子温和搅拌，一方面避免碳二亚胺催化活性太高形成串联的蛋白质串珠，另一方面，保护蛋白质不变性；反应样品浓度就按照平时使用时的浓度或略微更低浓度（别用储存液的浓度）即可，为什么？因为浓度高了更易形成串联的蛋白质串珠结构，浓度低了，没有反应成功，通过分子筛层析还可以分离出来接着连接，如果形成了酰胺键再要专一性切开就没有那么容易了。
链接很容易，就用EDC或者CMC等碳二亚胺，是最容易在羧基和氨基之间催化形成酰胺键，反应条件就是0到4度，过夜，用磁力搅拌子温和搅拌，pH<7反应快，不过pH=7或稍微pH>7也关系不大。EDC或者CMC等碳二亚胺催化活性极高，而且一般的蛋白质的分子表面总有Lys,Arg,Asn,Gln，所以游离在分子表面的羧基和氨基总是不少的，参与反应的两种蛋白质用大致10：1的比例混合（哪种蛋白质便宜，哪种蛋白质的物质的量就大些，但是这不是全部原因），反应样品浓度就按照平时使用时的浓度或略微更低浓度（别用储存液的浓度）即可。很容易反应，而且EDC或者CMC等碳二亚胺是零臂连接试剂，用于空间位阻，形成多分子交联可能较小，即使形成了也很容易用分子筛层析按照分子量区分开。
参与反应的两种蛋白质用大致10：1的比例混合（哪种蛋白质便宜，哪种蛋白质的物质的量就大些，但是这不是全部原因），为了避免两种蛋白质之间发生交联成为串联，因为一种蛋白质形成串联的可能性低一些；即使要形成串联的蛋白质串珠，最好也不要是价格高的那种；另外，EDC或者CMC等碳二亚胺催化活性极高，室温下即会催化，所以要在0到4度，过夜，用磁力搅拌子温和搅拌，一方面避免碳二亚胺催化活性太高形成串联的蛋白质串珠，另一方面，保护蛋白质不变性；反应样品浓度就按照平时使用时的浓度或略微更低浓度（别用储存液的浓度）即可，为什么？因为浓度高了更易形成串联的蛋白质串珠结构，浓度低了，没有反应成功，通过分子筛层析还可以分离出来接着连接，如果形成了酰胺键再要专一性切开就没有那么容易了。
生物素标记的一抗能用来做免疫荧光吗？ 实验室综合讨论区 干细胞之...123
幻世萌qomii2018-02-21
生物素（biotin）是没有荧光的，但是亲和素（avidin）能与生物素结合，故荧光标记的亲和素能结合生物素并被激发出荧光。
抗体的生物素化标记 实验方法123
xinwenwen2018-02-23
难道这本来不是一对一的？
强酒海杆菌品牌:抚生进口、国产网123
小鋦2021-07-26
抽血检测，一般用三代酶联合免疫法 酶联免疫法，简称ELISA。 它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。 步骤：ELISA用血清来检测，首先血液要经过至少半个小时的凝集，然后取血清（这是有些网友不理解为什么医院抽完了血对血置之不理的原因，其实是误会）。将酶复合物用稀释液稀释后，加血清及阴性、阳性对照，还有就是质控品（这是严格的要求，它的范围必须在质控范围内）。经过一个小时的孵育，然后洗板，加底物，半个小时避光反应后加终止液即完成反应部分，然后就是读数。由数值来判断结果的阴性或阳性。严格的讲，如果第一次检测为阳性的话，无论是哪个实验室，必须按照CDC的HIV操作规程来进行第二次检测，第二次的方法必须与第一次的不同，如还是阳性，将送确认实验室确认。有的医院很不负责，将初筛阳性的报告发出后就不管了，这是不对的。必须经过确认实验室确认后才可出阳性诊断。祝大家。PS，第一次检测为阳性的话，一定要去确认实验室再做一次，勇敢的去面对，也许结果就不一样了。 基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体，②酶标记的抗原或抗体，③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。 具体方法有： （一）双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： （1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。 （2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 （3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。 （4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。 根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。 （二）双位点一步法 在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步（图15-5）。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。 在一步法测定中，应注意钩状效应（hookeffect），类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。 （三）间接法测抗体 间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下： （1）将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。 （2）加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体。其他免疫球蛋白及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合，在洗涤过程中被洗去。 （3）加酶标抗抗体：与固相复合物中的抗体结合，从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体，可用酶标羊抗人IgG抗体。 （4）加底物显色：颜色深度代表标本中受检抗体的量。 本法只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗抗体检测各种与抗原相应的抗体。 （四）竞争法 竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下： （1）将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。 （2）待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。洗涤。 （3）加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原最多，故颜色最深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。 （五）捕获法测IgM抗体 血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在，后者会干扰IgM抗体的测定。因此测定IgM抗本多用捕获法，先将所有血清IgM（包括异性IgM和非特异性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。操作步骤如下： （1）将抗人IgM抗体连接在固相载体上，形成固相抗人IgM。洗涤。 （2）加入稀释的血清标本：保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。 （3）加入特异性抗原试剂：它只与固相上的特异性IgM结合。洗涤。 （4）加入针对特异性的酶标抗体：使之与结合在固相上的抗原反应结合。洗涤。 （5）加底物显色：如有颜色显示，则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在，是为阳性反应。 （六）应用亲和素和生物素的ELISA 亲和素是一种糖蛋白，可由蛋清中提取。分子量60kD，每个分子由4个亚基组成，可以和4个生物素分子亲密结合。现在使用更多的是从链霉菌中提取的链霉和素（strepavidin）。生物素（biotin）又称维生素H，分子量244.31，存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物，生物素－羟基琥珀亚胺酯（biotin-hydroxysuccinimide，BNHS）可与蛋白质、糖类和酶等多种类型的大小分子形成生物素化的产物。亲和素与生物素的结合，虽不属免疫反应，但特异性强，亲和力大，两者一经结合就极为稳定。由于1个亲和素分子有4个生物素分子的结合位置，可以连接更多的生物素化的分子，形成一种类似晶格的复合体。因此把亲和素和生物素与ELISA偶联起来，就可大提高ELISA的敏感度。 亲和素－生物素系统在ELISA中的应用有多种形式，可用于间接包被，亦可用于终反应放大。可以在固相上先预包被亲和素，原用吸附法包被固相的抗体或抗原与生物素结合，通过亲和素－生物素反应而使生物素化的抗体或抗在相化。这种包被法不仅可增加吸附的抗体或抗原量，而且使其结合点充分暴露。另外，在常规ELISA中的酶标抗体也可用生物素化的抗体替代，然后连接亲和素－酶结合物，以放大反应信号。
免疫球蛋白lgE高怎么办_家庭医生在线即问即答123
五月的风5322018-01-14
免疫球蛋白lge超高3410怎么办吃抗过敏药半个月没见效
Met One GT521S * Met One GT521S 计数器123
2018-01-31
帮忙解答下哈,多谢拉!
噬菌体的检查及效价测定(一)资讯123
2021-07-20
化学发光法IgE1380.60
生物素化标记—用于蛋白、抗体的检测和纯化 123
血刃星辰x252021-07-23
什么抗体可以检测细胞内生物素含量
叶酸和生物素都属于B族维生素,
对维持机体的生理功能有重要作用。
叶酸和生物素都属于B族维生素,
对维持机体的生理功能有重要作用。
摩尔根的实验怎么证明果蝇的基因在X染色体上? 123
cecilia201112021-07-24
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