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Discovery Antibodies/Anti-RAMP1 (extracellular) Antibody/25 µl/ARR-021-25 µl
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Alternative Name Receptor activity-modifying protein 1, Calcitonin receptor-like receptor activity-modifying protein 1
Lyophilized Powder Lyophilized Powder
This product is freeze dried. All water molecules have been removed.
Antigen Incl. Antigen Incl.
This antibody is shipped with its antigen FREE of charge!
Type: Polyclonal
Host: Rabbit
Reactivity: m, r
- Peptide CRDPDYGTLIQE, corresponding to amino acid residues 27-38 of rat RAMP1 (Accession Q9JJ74). Extracellular, N-terminus.
Accession (Uniprot) Number Q9JJ74
Gene ID 58965
Peptide confirmation Confirmed by amino acid analysis and mass spectrometry.
Homology Mouse - identical; human - not recommended for human samples.
RRID AB_2756788.
Purity Affinity purified on immobilized antigen.
Form Lyophilized powder. Reconstituted antibody contains phosphate buffered saline (PBS), pH 7.4, 1% BSA, 0.05% NaN3.
Isotype Rabbit IgG.
Specificity Not recommended for human samples.
Storage before reconstitution The antibody ships as a lyophilized powder at room temperature. Upon arrival, it should be stored at -20°C.
Reconstitution 25 µl, 50 µl or 0.2 ml double distilled water (DDW), depending on the sample size.
Antibody concentration after reconstitution 0.85 mg/ml.
Storage after reconstitution The reconstituted solution can be stored at 4°C for up to 1 week. For longer periods, small aliquots should be stored at -20°C. Avoid multiple freezing and thawing. Centrifuge all antibody preparations before use (10000 x g 5 min).
Negative control antigen storage before reconstitution Lyophilized powder can be stored intact at room temperature for 2 weeks. For longer periods, it should be stored at -20°C.
Negative control antigen reconstitution 100 µl double distilled water (DDW).
Negative control antigen storage after reconstitution -20°C.
Preadsorption Control 1 µg peptide per 1 µg antibody.
Standard quality control of each lot Western blot analysis.
Applications: ic, if, lci, wb
May also work in: ifc*, ih*, ip*
-
Western blot analysis of rat brain (lanes 1 and 4), mouse brain (lanes 2 and 5) and rat pancreas (lanes 3 and 6):1-3. Anti-RAMP1 (extracellular) Antibody (#ARR-021).
4-6. Anti-RAMP1 (extracellular) Antibody, preincubated with the negative control antigen.
The antibody was used at a concentration of 1:400 for brain lysates and 1:200 for pancreas lysates.
-
Expression of RAMP1 in rat PC12 cellsCell surface detection of RAMP1 in intact living rat pheochromocytoma (PC12) cells. A. Extracellular staining of cells using Anti-RAMP1 (extracellular) Antibody (#ARR-021), (1:50), (red). B. Live view of cells.
References
- 1. Kadmiel, M. et al. (2012) Adv. Exp. Med. Biol. 2012, 744, 49.
- 2. Jacob, A. et al. (2012) Adv. Exp. Med. Biol. 744, 87.
- 3. Conner, A.C. et al. (2004) Biochem. Soc. Trans. 32, 843.
- 4. Li, M. et al. (2014) PLoS One 9, e102356.
- 5. Shi, B. et al. (2014) Exp. Biol. Med. 239, 356.
-
Receptor activity modifying protein-1 (RAMP1) is part of a three-member group (that further includes RAMP2 and RAMP3 – each encoded by a different gene) of transmembrane proteins that interact with G-protein coupled receptors (GPCRs) such as the calcitonin receptor-like receptors (CLRs)1. This interaction leads to the formation of the receptor for calcitonin gene related peptide (CGRP) and is necessary for the binding of the peptide to the receptor. The binding of RAMP2 and RAMP3 to CLR, on the other hand, creates the receptor for adrenomedullin, a peptide functionally and structurally related to calcitonin1,2.
RAMP1 (as well as the two other RAMPs) has a short intracellular domain and a single transmembrane domain. Its extracellular region contains four conserved cysteine residues that putatively form two disulfide bonds. This domain confers specificity to the receptor complex, whereas the transmembrane chain allows the association of the RAMPs with the GPCRs. In contrast to the other RAMPs, RAMP1 lacks glycosylation sites and therefore is unable to migrate to the cell surface independently. To reach the cell surface, it aggregates inside the cytoplasm and forms heterodimers with calcitonin3.
RAMP1 is highly prominent in the neuronal tissues (especially the trigeminal ganglion, striatum, cortex, olfactory bulb, dorsal root ganglion, and the spinal cord) but abundant as well in the electrical conducting system of the heart, blood vessels, and related sites1,2,4.
While not dramatically affected, RAMP1-KO mice are reported to have higher blood pressure and to suffer from repressed wound healing process, while overexpression of RAMP1 in animals leads to extravasation and vasodilation2. Interestingly, asthmatic symptoms in mice model of asthma were mitigated in mice that were RAMP1-deficient4. Furthermore mesenchymal stem cells overexpressing RAMP1 were shown to improve cardiac function and to reduce occurrences of over-thickened blood vessels5.
Lyophilized PowderNegative Control Antigen Included
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Last update: 10/11/2019
Alomone Labs is pleased to offer a highly specific antibody directed against an epitope of rat RAMP1. Anti–RAMP1 (extracellular) Antibody (#ARR-021) can be used in western blot and live cell imaging applications. The antibody recognizes an extracellular epitope and is thus ideal for detecting the protein in living cells. It has been designed to recognize RAMP1 from rat and mouse samples. The antibody does not recognize RAMP1 from human samples.
For research purposes only, not for human use
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2021-08-24
技术文章：生物素标记试剂和试剂盒选择指南DNA 探针的发展更多标记试剂盒文章请点击：http://www.e1617.com/biaojishijihe-2268/... 查看更多
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2021-09-13
关于非放射性标记技术罗氏应用科学部是最早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一，让更多的科研工作者们可以避免使用危险的放射性同位素。罗氏专利的地高辛产品上市近二十年，尽管有许多出色的竞争者涉足这一领域，尽管有定量PCR技术的应用，DIG系统仍然是非放射性高效标记&检测技术的首选。地高辛技术优势 地高辛标记技术源于一种从洋地黄类植物（毛地黄和毛花毛地黄）中提取的类固醇物质—— Digoxigenin （DIG）。由于洋地黄植物的... 查看更多
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2021-08-31
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2021-09-01
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2021-09-09
In situ cell death detection kit-POD法一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素（fluorescein）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端，并与连接辣根过氧化酶（HRP，h... 查看更多
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2021-09-12
代理品牌 全部产品 品牌筛选: 全部 CanAg Fitzgerald Biospacific Meridian Medix ...全部 抗体/抗原 试剂盒(科研用) 血清/蛋白(稳定剂) 质控品/校准品 生物化学... 查看更多
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2021-08-14
191011 EaqedQED BioscienceQED Bioscience/Digoxin/19101/1 Ea 查看更多
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2021-09-18
st1:*{behavior:url(#ieooui) } /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable{mso-style-name:普通表格;mso-tstyle-rowband-size:0;ms 查看更多
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2021-09-07
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2021-09-08
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2021-09-06
正常心肌收缩的电活动起源于窦房结，其规律产生动作电位性收缩（正常 60～100bpm），并迅速经由心房传导至房室结，心房泵血而延迟后，激动电流由经希氏束下传至各束支，包括分别位于室间隔左室面的左束支和右室面的右束支，并终止于浦肯野纤维，再经大量细小纤维系统迅速传导递至心尖区，并由此扩散到心室肌全层。起搏细胞内外的这一过程的维持有赖 Na+, K+, Ca2+, Cl- 查看更多
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2021-09-23
1．标记DNA探针 每次标准的反应可标记10ng至3线性的DNA，也可标记更大量的DNA，但所有的成分和体积要相应增加。 <br>（1）DNA探针热变性，煮沸10min，迅速冷却于冰/乙醇中5min以上，待用。<br>（2）取Eppendorf管（1.5ml）置于冰上，加下列及试剂：<br>新鲜变性的DNA 1-3<br>六聚核苷酸混合物 2（管5）<br>dNTP标记用混合底物 2（管6）<br>加无菌重蒸水至 19< 查看更多
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地高辛片的药物相互作用是什么? 123
璩水蓉2018-01-19
1．与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide，制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid，利尿酸)等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。2．与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine，消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。3．与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide，潘可龙，巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林，Scoline；Suxamethonium Chloride) 或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。4．有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。5．β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。6．与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3。7．与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。8．螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。9．血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10．依酚氯胺(Edrophonium Chloride，Tensilon腾喜龙)与本品合用可致明显心动过缓。11．吲哚美辛(Indometacin，消炎痛)可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。12．与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。13．洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞。14．红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。15．甲氧氯普胺(Metoclopramide，Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转
单项选择题:不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是() A.苯妥英钠 B...123
2011LJ20112018-02-09
很多年前, 一个爸爸和一个妈妈想休假，所以他们决定晚上去城镇。他们叫来最信任一个人来照看孩子。当保姆来的时候，他们的连个孩子已经在床上睡着了。所以保姆只是看了看孩子是否睡的好，就坐下了。
深夜，保姆觉得无聊就想去楼下看电视。但是她看不了，因为楼下没有电视（因为孩子的父母不希望他们的孩子看太多垃圾）。她就打电话给孩子的父母，问是否可以在他们的卧室看电视，当然孩子的父母同意了。
但保姆又想要最后一个请求。
她问是否可以用毯子或者衣服盖住那小丑雕像，因为那使她感到很害怕。
电话沉默了一会。
（此时爸爸在和保姆通话）
他说：带孩子离开房间……
我们将会叫警察……我们从来没有什么小丑雕像。
那小丑很可能是一个从监狱逃出来的杀人犯。
电话里沉默了一会儿。
（正在跟保姆通话的孩子的父亲）说：带上孩子们，离开房子……我们会通知警察……我们没有一个小丑雕像……
孩子们和保姆被小丑谋杀了。
结果是，小丑是一个从监狱里逃出来的杀人犯。
如果你不在5分钟内转发这个贴子，这个小丑在凌晨3点时将会拿着刀站在你的床前。
我在这里发了，这就是恶魔般的小丑没有杀我的原因
深夜，保姆觉得无聊就想去楼下看电视。但是她看不了，因为楼下没有电视（因为孩子的父母不希望他们的孩子看太多垃圾）。她就打电话给孩子的父母，问是否可以在他们的卧室看电视，当然孩子的父母同意了。
但保姆又想要最后一个请求。
她问是否可以用毯子或者衣服盖住那小丑雕像，因为那使她感到很害怕。
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大鼠Lipocalin2 (NGAL)ELISA试剂盒使用说明书—123
zhang007yes2018-02-05
补钾补镁
苯妥英钠：控制室性心律失常和抑制房室传导
阿托品：用于心动过缓或房室阻滞
地高辛抗体Fab片断：
适用于危及生命的致死性中毒。
苯妥英钠：控制室性心律失常和抑制房室传导
阿托品：用于心动过缓或房室阻滞
地高辛抗体Fab片断：
适用于危及生命的致死性中毒。
抗慢性心功能不全药物有哪些?__123
2018-02-10
近年对收缩性心力衰竭的防治有重大进展。评价疗效的方法除根据症状、血流动力效应、运动耐量和生活质量的改善外，还增加了长期治疗的安全性、病死率、生存期、神经激素系统激活 病因治疗程度等指标。在防治的对策上日益强调预防心力衰竭的形成和发展的重要性。对无症状的和轻度有症状的心力衰竭，慢性心功能不全的药物治疗是什么？主张用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）治疗以改善预后；对重度有症状的心力衰竭亦宜用ACEI联合利尿剂和（或）地高辛治疗，以减轻症状、减少致残和延长生存期。具体防治措施包括：
慢性心功能不全的病因的防治
风湿性心瓣膜病在我国仍属慢性心力衰竭的常见病因。应用青霉素治疗链球菌感染，已使风湿热和风湿性心瓣膜病在发达国家基本绝迹。择期手术治疗风湿性心瓣膜病，有效地控制高血压以及积极防治冠脉病变与心肌缺血等病因治疗；消除心力衰竭的诱因如控制感染、避免体力过劳和精神应激等。可预防心力衰竭的发生。
收缩性心力衰竭的治疗
1、减轻心脏负荷包括减少体力活动和精神应激。严重者宜绝对卧床休息，在心功能逐步改善过程中，适当下床活动，以免卧床休息过久并发静脉血栓形成或肺炎。此外，应注意解除精神负担，必要时给予小量镇静剂。
2、限制钠盐摄入适当限制日常饮食中的钠盐摄入量，食盐量2～5g，忌盐腌制食物。应用利尿剂引起大量利尿时，钠盐限制不宜过严，以免发生低钠血症。
3、利尿剂的应用利尿剂通过抑制肾小管不同部位Na+重吸收，或增加肾小球Na+滤过，增进水、Na+排出，从而降低心室充盈压，减轻肺循环和（或）体循环瘀血所致临床症状，其疗效肯定，但对心力衰竭整体过程的影响（如生存率等）不明，长期应用利尿剂理论上可能产生下列不良作用：①降低心排血量，从而激活RAS，血浆肾素和醛固酮增高。②导致低钾血症。③降低糖耐量。④导致高尿酸血症。⑤导致高脂血症。⑥导致室性心律失常。目前利尿剂属治疗心力衰竭伴水、钠潴留患者的一线药物，大多与其他心力衰竭治疗药物（如地高辛、ACE抑制剂）联合应用，单纯舒张性心力衰竭者利尿剂宜慎用。
4、正性肌力药物的应用由于慢性心力衰竭患者心肌收缩性减弱，改善心肌收缩功能曾被认为是心力衰竭的首要治疗。正性肌力药物能使心室功能曲线左上移，增加每搏作功，降低心室充盈压，从而使扩大的心脏缩小。虽然在增加心肌收缩的同时也增加心肌能量消耗，但扩大的心脏缩小后，其心肌氧耗和冠脉血供分别较心脏扩大时降低和改善，心肌能量供需的不平衡因而并不加重，甚至有所减轻。正性肌力药减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果明显，但多中心随机对照慢性心力衰竭患者长期临床治疗试验结果表明除洋地黄外，大多具有增高病死率与室性心律失常发生率的倾向。ACEI则不仅减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果更显著，且能降低病死率和病残率。因而大多数临床医师选用ACEI作为与利尿剂联用，以治疗窦性心律的慢性心力衰竭患者。
西安医专附属医院 内科心血管专家杜志桢，1976年毕业于西安医科大学医疗系。2002年晋升为主任医师，从事内科心血管疾病临床工作30余年。对冠心病、心肌缺血、心绞痛及高血压病等治疗，积累了丰富的临床经验。对心脑血管相关疾病如高脂血症、心肾功能不全的治疗亦有较成熟经验。曾担任西安医学会心血管病学会委员。前列腺素E1治疗急性肾衰获市新技术项目奖(94年)。有关心血管病近10余篇论文公开发表。为东南大学《现代医学》杂志编委。
职称：主任医师
医院科室：西安医学专科学校附属医院心内科
擅长：冠心病、高血压病、心肌病、心肌炎、心力衰竭、心律失常、心肌梗塞、心肌缺血、心绞痛治疗。
治疗病名：冠心病、心梗、顽固心律失常、高血压心脏病、心衰、心绞痛、肺心病、风心病高脂血症、动脉硬化等。展开
慢性心功能不全的病因的防治
风湿性心瓣膜病在我国仍属慢性心力衰竭的常见病因。应用青霉素治疗链球菌感染，已使风湿热和风湿性心瓣膜病在发达国家基本绝迹。择期手术治疗风湿性心瓣膜病，有效地控制高血压以及积极防治冠脉病变与心肌缺血等病因治疗；消除心力衰竭的诱因如控制感染、避免体力过劳和精神应激等。可预防心力衰竭的发生。
收缩性心力衰竭的治疗
1、减轻心脏负荷包括减少体力活动和精神应激。严重者宜绝对卧床休息，在心功能逐步改善过程中，适当下床活动，以免卧床休息过久并发静脉血栓形成或肺炎。此外，应注意解除精神负担，必要时给予小量镇静剂。
2、限制钠盐摄入适当限制日常饮食中的钠盐摄入量，食盐量2～5g，忌盐腌制食物。应用利尿剂引起大量利尿时，钠盐限制不宜过严，以免发生低钠血症。
3、利尿剂的应用利尿剂通过抑制肾小管不同部位Na+重吸收，或增加肾小球Na+滤过，增进水、Na+排出，从而降低心室充盈压，减轻肺循环和（或）体循环瘀血所致临床症状，其疗效肯定，但对心力衰竭整体过程的影响（如生存率等）不明，长期应用利尿剂理论上可能产生下列不良作用：①降低心排血量，从而激活RAS，血浆肾素和醛固酮增高。②导致低钾血症。③降低糖耐量。④导致高尿酸血症。⑤导致高脂血症。⑥导致室性心律失常。目前利尿剂属治疗心力衰竭伴水、钠潴留患者的一线药物，大多与其他心力衰竭治疗药物（如地高辛、ACE抑制剂）联合应用，单纯舒张性心力衰竭者利尿剂宜慎用。
4、正性肌力药物的应用由于慢性心力衰竭患者心肌收缩性减弱，改善心肌收缩功能曾被认为是心力衰竭的首要治疗。正性肌力药物能使心室功能曲线左上移，增加每搏作功，降低心室充盈压，从而使扩大的心脏缩小。虽然在增加心肌收缩的同时也增加心肌能量消耗，但扩大的心脏缩小后，其心肌氧耗和冠脉血供分别较心脏扩大时降低和改善，心肌能量供需的不平衡因而并不加重，甚至有所减轻。正性肌力药减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果明显，但多中心随机对照慢性心力衰竭患者长期临床治疗试验结果表明除洋地黄外，大多具有增高病死率与室性心律失常发生率的倾向。ACEI则不仅减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果更显著，且能降低病死率和病残率。因而大多数临床医师选用ACEI作为与利尿剂联用，以治疗窦性心律的慢性心力衰竭患者。
西安医专附属医院 内科心血管专家杜志桢，1976年毕业于西安医科大学医疗系。2002年晋升为主任医师，从事内科心血管疾病临床工作30余年。对冠心病、心肌缺血、心绞痛及高血压病等治疗，积累了丰富的临床经验。对心脑血管相关疾病如高脂血症、心肾功能不全的治疗亦有较成熟经验。曾担任西安医学会心血管病学会委员。前列腺素E1治疗急性肾衰获市新技术项目奖(94年)。有关心血管病近10余篇论文公开发表。为东南大学《现代医学》杂志编委。
职称：主任医师
医院科室：西安医学专科学校附属医院心内科
擅长：冠心病、高血压病、心肌病、心肌炎、心力衰竭、心律失常、心肌梗塞、心肌缺血、心绞痛治疗。
治疗病名：冠心病、心梗、顽固心律失常、高血压心脏病、心衰、心绞痛、肺心病、风心病高脂血症、动脉硬化等。展开
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时夏GU54OC2021-07-21
（1）与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。 （2）与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时，可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。 （3）与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。 （4）β受体拮抗剂与本品通用可导致房室传导阻滞而发生严重心动过缓，但并不能排除用于单用洋地黄不能控制心室率的室上性快速心率。 （5）与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高一倍，甚至达到中毒浓度，提高程度与奎尼丁用量相关，合用后即使停用地高辛，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛，减少其分布容积之故，一般两药合用时应酌减地高辛用量。 （6）与维拉帕米、地尔硫卓或胺碘酮同用，由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度，可引起严重心动过缓。 （7）依酚氯铵与本品同用可致明显心动过缓。 （8）血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂、螺内酯，均可使本品血药浓度增高。 （9）吲哚美辛可减少本品的肾清除，使本品半衰期延长，有洋地黄中毒危险，需监测血药浓度及心电图。 （10）与肝肾同用时，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。 （11）洋地黄化时静脉用硫酸镁应极端谨慎，尤其是静脉注射钙盐时，可发生心脏传导变化和阻滞。 （12）红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道吸收。 （13）甲氧氯普胺因促进肠运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转
如何选择第二抗体123
小明x12m2021-07-20
老年人怎样吃地高辛不中毒
地高辛抗体大全―原装进口酶标及各种荧光标记抗地高辛抗体 实验...123
t3483633522021-07-26
A、抗原刺激B细胞增殖分化形成效应B细胞和记忆细胞，效应B细胞能分泌特异性抗体；A错误．B、密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，一个密码子决定一种氨基酸，则编码此抗体的基因所转录的mRNA上的密码子至少有1320个；B正确．C、抗体的。
地高辛片（可力）（地高辛片）说明书（地高辛片）多少钱药房网商城123
2018-01-19
地高辛片还生产么现在
飞利浦对数字化医用X射线摄影系统DuraDiagnost主动召回123
宁静晴天0072021-07-27
DIG-DNA标记与检测 一、探针DNA标记方法 步骤 ： 1．10ng~3ugDNA每管，双蒸水定量至总体积15ul 2．沸水水浴10分钟后迅速冰浴 3．加入 5号试剂 2ul ， 6号试剂 2ul ，7号试剂 1ul 4．37度1小时~20小时 5．中止反应 加2ul 0.2M EDTA (pH 8.0) 和/。
换瓣手术,四个月了,关于吃地高辛的问题_寻医问药网_xywy.com123
feifei91111142018-01-24
生物素化鼠抗地高辛(ISH)123
蘑菇神k332021-07-25
生物素(Biotin)和地高辛(digoxigenin)都是非放射性标记物是。二者都是半抗原。生物素是一种小分子水溶性维生素，对亲和素有独特的亲和力，两者能形成稳定的复合物，通过连接在亲和素或抗生物素蛋白上的显色物质(如酶、荧光素等)进行检测。地高辛是一种类固醇半抗原分子，可利用其抗体进行免疫检测，原理类似于生物素的检测。地高辛标记核酸探针的检测灵敏度可与放射性同位素标记的相当，而特异性优于生物素标记，其应用日趋广泛。
休克为什么不能用地高辛123
麻油叶朱仕武2018-01-19
休克为什么不能用地高辛
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