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上海冰晴生物科技有限公司在发布的anti-Digoxin Mouse Monoclonal antibody(5G7)供应信息,浏览与anti-Digoxin Mouse Monoclonal antibody(5G7)相关的产品或在搜索更多与anti-Digoxin Mouse Monoclonal antibody(5G7)相关的内容。 查看更多>
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Biotechrabbit qPCR mix, RT-qPCR预混液使用及反应原理介绍 更多浏览该公司同类产品 人/小鼠PBR蛋白抗体 小鼠PBR蛋白抗体 Cleaved Caspase 3兔源多克隆抗体 Cleaved... 查看更多>
2523520.1 mlabbiotecAbbiotec, LLC.Abbiotec/Digoxin Antibody/252352/0.1 ml 查看更多>
地高辛系统是过提供的另一种非同位素标记方法,其检测方法是通过偶联上一种或数种荧光染料或酶的抗地高辛抗体,或用间接免疫荧光来测定。 查看更多>
技术文章:生物素标记试剂和试剂盒选择指南DNA 探针的发展更多标记试剂盒文章请点击:http://www.e1617.com/biaojishijihe-2268/... 查看更多>
JACC 杂志发表了一篇题为:“Increased Mortality Associated With Digoxin in Contemporary Patients With Atrial Fibrillation”的文章,本文为针对此文章的述评。虽然地高辛和相关强心苷类药物临床应用历史悠久,或者也正是因为历史悠久,这些药物对临床长期预后影响的证据相当有限。直至 20 世纪 90 年代后期才完成一项明确地高辛在心衰治疗中作用的大型随机试验,但该试验主要研究终点为心衰 查看更多>
关于非放射性标记技术罗氏应用科学部是最早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一,让更多的科研工作者们可以避免使用危险的放射性同位素。罗氏专利的地高辛产品上市近二十年,尽管有许多出色的竞争者涉足这一领域,尽管有定量PCR技术的应用,DIG系统仍然是非放射性高效标记&检测技术的首选。地高辛技术优势 地高辛标记技术源于一种从洋地黄类植物(毛地黄和毛花毛地黄)中提取的类固醇物质—— Digoxigenin (DIG)。由于洋地黄植物的... 查看更多>
10-D05B-1 mg1 mgfitzgeraldFitzgerald,Inc.Fitzgerald/Digoxin antibody/10-D05B/1 mg 查看更多>
  1.组织前处理在组织制片中以冷冻切片(厚10~30μm)最佳。切片贴在预先清洁,高温处理并涂以粘附剂载玻片上,先在37℃预干燥4h,然后置于37℃烤箱中过夜。经过上述处理的切片如在-20℃可保存2~3周,在-70℃可保存数月之久,有报告可保存数 查看更多>
众多的抗溃疡药物我们可以将其大致归纳三类:抗胃酸药物、增强黏膜防御力药物、抗幽门螺杆菌药物。下面我们就先详解一下这些年用过的抗胃酸药物,希望对各位同仁有所帮助。本期问答:抗胃酸药物的不良反应如何防治?临床上常用的抗胃酸药物有哪些?碳酸氢钠如果大剂量反复服用会出现何种不良反应?哪类患者应慎用?使用口服片剂抗酸剂时有哪些注意事项?常用 查看更多>
RA患者血清中抗RAN抗体的阳性率为93%~95%,明显高于其他各种类型关节炎的患者约19%及健康人约16%,可作为诊断的一项有力证据。... 查看更多>
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患者信息:女75岁江苏南京病情描述(发病时间、主要症状等):主 诉:复心前区不适半年,发热伴憋喘5天现病史:患者半年前开始出现心前区不适,偶有胸痛,多位于剑突下,与活动无明显关系,每次持续时间数分钟至1小时不等,放射至左肩部,含服硝酸...
如何选择第二抗体123
小明x12m2021-07-20
老年人怎样吃地高辛不中毒
补钾补镁
苯妥英钠:控制室性心律失常和抑制房室传导
阿托品:用于心动过缓或房室阻滞
地高辛抗体Fab片断:
适用于危及生命的致死性中毒。
生物素化鼠抗地高辛(ISH)123
蘑菇神k332021-07-25
生物素(Biotin)和地高辛(digoxigenin)都是非放射性标记物是。二者都是半抗原。生物素是一种小分子水溶性维生素,对亲和素有独特的亲和力,两者能形成稳定的复合物,通过连接在亲和素或抗生物素蛋白上的显色物质(如酶、荧光素等)进行检测。地高辛是一种类固醇半抗原分子,可利用其抗体进行免疫检测,原理类似于生物素的检测。地高辛标记核酸探针的检测灵敏度可与放射性同位素标记的相当,而特异性优于生物素标记,其应用日趋广泛。
近年对收缩性心力衰竭的防治有重大进展。评价疗效的方法除根据症状、血流动力效应、运动耐量和生活质量的改善外,还增加了长期治疗的安全性、病死率、生存期、神经激素系统激活 病因治疗程度等指标。在防治的对策上日益强调预防心力衰竭的形成和发展的重要性。对无症状的和轻度有症状的心力衰竭,慢性心功能不全的药物治疗是什么?主张用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗以改善预后;对重度有症状的心力衰竭亦宜用ACEI联合利尿剂和(或)地高辛治疗,以减轻症状、减少致残和延长生存期。具体防治措施包括:
慢性心功能不全的病因的防治
风湿性心瓣膜病在我国仍属慢性心力衰竭的常见病因。应用青霉素治疗链球菌感染,已使风湿热和风湿性心瓣膜病在发达国家基本绝迹。择期手术治疗风湿性心瓣膜病,有效地控制高血压以及积极防治冠脉病变与心肌缺血等病因治疗;消除心力衰竭的诱因如控制感染、避免体力过劳和精神应激等。可预防心力衰竭的发生。
收缩性心力衰竭的治疗
1、减轻心脏负荷包括减少体力活动和精神应激。严重者宜绝对卧床休息,在心功能逐步改善过程中,适当下床活动,以免卧床休息过久并发静脉血栓形成或肺炎。此外,应注意解除精神负担,必要时给予小量镇静剂。   
2、限制钠盐摄入适当限制日常饮食中的钠盐摄入量,食盐量2~5g,忌盐腌制食物。应用利尿剂引起大量利尿时,钠盐限制不宜过严,以免发生低钠血症。   
3、利尿剂的应用利尿剂通过抑制肾小管不同部位Na+重吸收,或增加肾小球Na+滤过,增进水、Na+排出,从而降低心室充盈压,减轻肺循环和(或)体循环瘀血所致临床症状,其疗效肯定,但对心力衰竭整体过程的影响(如生存率等)不明,长期应用利尿剂理论上可能产生下列不良作用:①降低心排血量,从而激活RAS,血浆肾素和醛固酮增高。②导致低钾血症。③降低糖耐量。④导致高尿酸血症。⑤导致高脂血症。⑥导致室性心律失常。目前利尿剂属治疗心力衰竭伴水、钠潴留患者的一线药物,大多与其他心力衰竭治疗药物(如地高辛、ACE抑制剂)联合应用,单纯舒张性心力衰竭者利尿剂宜慎用。
4、正性肌力药物的应用由于慢性心力衰竭患者心肌收缩性减弱,改善心肌收缩功能曾被认为是心力衰竭的首要治疗。正性肌力药物能使心室功能曲线左上移,增加每搏作功,降低心室充盈压,从而使扩大的心脏缩小。虽然在增加心肌收缩的同时也增加心肌能量消耗,但扩大的心脏缩小后,其心肌氧耗和冠脉血供分别较心脏扩大时降低和改善,心肌能量供需的不平衡因而并不加重,甚至有所减轻。正性肌力药减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果明显,但多中心随机对照慢性心力衰竭患者长期临床治疗试验结果表明除洋地黄外,大多具有增高病死率与室性心律失常发生率的倾向。ACEI则不仅减轻症状、改善运动耐量和心功分级的效果更显著,且能降低病死率和病残率。因而大多数临床医师选用ACEI作为与利尿剂联用,以治疗窦性心律的慢性心力衰竭患者。
西安医专附属医院 内科心血管专家杜志桢,1976年毕业于西安医科大学医疗系。2002年晋升为主任医师,从事内科心血管疾病临床工作30余年。对冠心病、心肌缺血、心绞痛及高血压病等治疗,积累了丰富的临床经验。对心脑血管相关疾病如高脂血症、心肾功能不全的治疗亦有较成熟经验。曾担任西安医学会心血管病学会委员。前列腺素E1治疗急性肾衰获市新技术项目奖(94年)。有关心血管病近10余篇论文公开发表。为东南大学《现代医学》杂志编委。
职称:主任医师
  医院科室:西安医学专科学校附属医院心内科
  擅长:冠心病、高血压病、心肌病、心肌炎、心力衰竭、心律失常、心肌梗塞、心肌缺血、心绞痛治疗。
  治疗病名:冠心病、心梗、顽固心律失常、高血压心脏病、心衰、心绞痛、肺心病、风心病高脂血症、动脉硬化等。展开
主要为一些强心苷类正性肌力药物和非强心苷类。强心苷类中以地高辛最为常用。此药中毒剂量与治疗剂量极为相近。
(1)与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼、依他尼酸等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。 (2)与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土与果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素同用时,可抑制洋地黄强心苷吸收而导致强心苷作用减弱。 (3)与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。 (4)β受体拮抗剂与本品通用可导致房室传导阻滞而发生严重心动过缓,但并不能排除用于单用洋地黄不能控制心室率的室上性快速心率。 (5)与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高一倍,甚至达到中毒浓度,提高程度与奎尼丁用量相关,合用后即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故,一般两药合用时应酌减地高辛用量。 (6)与维拉帕米、地尔硫卓或胺碘酮同用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。 (7)依酚氯铵与本品同用可致明显心动过缓。 (8)血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂、螺内酯,均可使本品血药浓度增高。 (9)吲哚美辛可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有洋地黄中毒危险,需监测血药浓度及心电图。 (10)与肝肾同用时,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。 (11)洋地黄化时静脉用硫酸镁应极端谨慎,尤其是静脉注射钙盐时,可发生心脏传导变化和阻滞。 (12)红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道吸收。 (13)甲氧氯普胺因促进肠运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转
第一类物:Ⅰa组代表物奎尼丁、普卡因胺、N-乙酰普鲁卡因、吡二丙胺等;Ⅰb组代表物利多卡因、苯妥英钠、美西律、安博律定、妥卡胺、乙吗噻嗪等;Ⅰc组代表物恩卡胺、氟卡胺、乙吗胺、普罗帕酮等。 第二类物:代表物心得安、氨酰心安、美多心安,心得平、心得舒、心得静等。 第三类物:代表物溴苄铵、乙胺碘呋酮等。 第四类物:代表物异搏定、硫氮艹卓酮、心可定、苄丙洛等。 第五类物:洋地黄类物如西地兰、毒毛旋花子甙K、地高辛等。
第一类药物:Ⅰa组代表药物奎尼丁、普卡因胺、N-乙酰普鲁卡因、吡二丙胺等;Ⅰb组代表药物利多卡因、苯妥英钠、美西律、安博律定、妥卡胺、乙吗噻嗪等;Ⅰc组代表药物恩卡胺、氟卡胺、乙吗胺、普罗帕酮等。 第二类药物:代表药物心得安、氨酰心安、美多心安,心得平、心得舒、心得静等。 第三类药物:代表药物溴苄铵、乙胺碘呋酮等。 第四类药物:代表药物异搏定、硫氮艹卓酮、心可定、苄丙洛等。 第五类药物:洋地黄类药物如西地兰、毒毛旋花子甙K、地高辛等。
地高辛呋塞米被他乐克氯沙坦钾片的四个组合能治什么病
1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。2.与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Colestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。3.与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林,Scoline;Suxamethonium Chloride) 或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常。4.有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐,但噻嗪类利尿剂与本品同用时,常须给予钾盐,以防止低钾血症。5.β受体阻滞剂与本品同用,有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能,应重视。但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。6.与奎尼丁同用,可使本品血药浓度提高约一倍,提高程度与奎尼丁用量相关,甚至可达到中毒浓度,即使停用地高辛,其血药浓度仍继续上升,这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛,减少其分布容积之故。两药合用时应酌减地高辛用量1/2~1/3。7.与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用,由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度,可引起严重心动过缓。8.螺内酯可延长本品半衰期,需调整剂量或给药间期,随访监测本品的血药浓度。9.血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。10.依酚氯胺(Edrophonium Chloride,Tensilon腾喜龙)与本品合用可致明显心动过缓。11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可减少本品的肾清除,使本品半衰期延长,有中毒危险,需监测血药浓度及心电图。12.与肝素同用,由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需调整肝素用量。13.洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎,尤其是也静注钙盐时,可发生心脏传导阻滞。14.红霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道的吸收。15.甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。向左转|向右转
mRNA是用地高辛标记的,用不同的方法可以检测地高辛

即可以用碱性磷酸酶标记的地高辛标抗体和 地高辛记的反应

也可以用辣根过氧化物酶标记的地高辛抗体和 地高辛记的反应