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Sciencell/Recombinant Streptavidin/1005-01/1 Ea
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Sciencell/Recombinant Streptavidin/1005-01/1 Ea
品牌 / 
Sciencell
货号 / 
1005-01
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Thisproductisforresearchuseonly.Itisnotapprovedforuseinhumans,animals,orinvitrodiagnosticprocedures.
Streptavidinisatetramericproteincomposedofidenticalsubunits.EachsubunitbindsonebiotinmoleculewithaKDof~1×10^-15M.ThepreparationcontainsanN-andC-terminalshortenedvariant(corestreptavidin)withimprovedpropertiesconcerninghomogeneity,solubility,resistancetowardsproteolyticdegradationandaccessibilityofthebiotinbindingpocketascomparedtonativestreptavidin.

Specifications:

CatalogNo.1005-01
CountryofManufactureUnitedStates
ProductCoderStreptavidin
Size/Quantity1mg
ProductUseThisproductisforresearchuseonly.Itisnotapprovedforuseinhumans,animals,orinvitrodiagnosticprocedures.
StorageStoreat-20°Cafterreceiving.Uponreconstitution,storeat2-8°Cforuptooneweek.FormaximalstABIlity,aliquotandstoreat-20°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
ShippingInfoDryice
SourceRecombinantstreptavidinfromStreptomycesavidinii,producedinEscherichiacoli.
MolecularWeight53kDa(pertetramer)
Purity95%bySDS-PAGEanalyses.
BIOLOGicalActivityWhitelyophilizedpowder.
PhysicalAppearanceLyophilizedin10mMpotassiumphosphatebufferpH6.5
FormulationLyophilizedin10mMpotassiumphosphatebufferpH6.5
EndotoxinStoreat-20°Cafterreceiving.UponReconstitution,storeat2-8°Cforuptooneweek.Formaximalstability,aliquotandstoreat-20°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.
ReconstitutionReconstituteinsteriledistilledwaterorsaline.
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公司介绍
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。目前,体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功... 查看更多>
2021-09-09
上海联迈生物工程有限公司在发布的FLG2重组蛋白供应信息,浏览与FLG2重组蛋白相关的产品或在搜索更多与FLG2重组蛋白相关的内容。 查看更多>
Contributor: Suprya JayadevDate: Mar. 11, 1993Synthesis reaction:1) Mix purified DMSM with cyclohexylamine and 14CH3I at a ratio of 1/1.1/1.3 in 5 ml of methan 查看更多>
2021-09-21
上海柯雷生物科技有限公司在发布的山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白供应信息,浏览与山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与山梨醇脱氢酶(SDH)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
大家知道,PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉,这使得运输非常便捷,只要常温即可。而且,细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定,在-20o C或-80o C条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。 查看更多>
提供商:福因德科技(武汉)有限公司 查看更多>
包涵体是外源基因在原核细胞中表达时,尤其在大肠杆菌中高效表达时,形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒,在显微镜下观察时为高折射区,与胞质中其他成分有明显区别。包涵体形成是比较复杂的,与胞质内蛋白质生成速率有关,新生成的多肽浓度较高,无充足的时间进行折叠,从而形成... 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
生工生物工程(上海)股份有限公司在发布的哺乳动物细胞表达系统重组蛋白表达与纯化供应信息,浏览与哺乳动物细胞表达系统重组蛋白表达与纯化相关的产品或在搜索更多与哺乳动物细胞表达系统重组蛋白表达与纯化相关的内容。 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
Gel-elongation assay for type II fatty acid synthesisSrinivas Kodali Andrew Galgoci Sheo Singh Dr. Jun Wang Dr., jun_wang2@merck.com, Merck Research Laboratori 查看更多>
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各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!

当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中,胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药(格列美脲+长效胰岛素)、一针三药(诺和龙+长效胰岛素)、每天2针(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 )、每天三针(诺和锐30强化治疗时)、每天四针【短效(速效)胰岛素+中效(长效)胰岛素】、胰岛素持续皮下注射(胰岛素泵)。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。
二者不一样。赖脯胰岛素(优泌乐)是短效胰岛素,起效快,但是作用时间短。而精蛋白锌赖脯胰岛素混合液(25R)是属于短中效结合的胰岛素,起效快,而且作用时间长,二者不能简单替换,如果自己私自替换,可能会造成下一餐前的低血糖,是会出危险的。

开个贴,做好准备,已经有战友开始采用CTD格式写申报资料,大家多交流。


无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统,是模拟生物细胞的生命现象,重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板,通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质,能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率;
2. 反应体系小,能同时平行合成多种不同的蛋白质;
3. 反应周期短,能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求;
4. 开放的反应体系,便于改变各项反应条件,有利于调控基因的转录,蛋白质的合成和翻译后修饰,避免包涵体的形成;
5. 稳定的反应体系,可以偶联其它工艺,形成自动化、程序化、规模化生产,加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析;
6. 无细胞结构限制,可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白,避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用;
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸,表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
6xHis标签可用一些酶,譬如TAGZyme去除
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢

大家好,想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。

目前我们做的一个蛋白药,没有标准品,液相建立一个方法只想用于纯度鉴定,不去定量,这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰,面积归一化法相当于100%,现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问:

1.因为我只做纯度鉴定,这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些,还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些?

2.纯度鉴定中,我觉得应该对杂质进行定量,但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰,几乎没有杂质峰,这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢?需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗?然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开?

3.对应生物蛋白药的杂质,应该属于无法获得的,如果通过强破坏,这个杂质也是不好鉴定的,是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开,就可以说方法建立成功?还是生物药没有必要做这个强破坏,简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行?

说的有点乱,主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学,实在是疑惑重重,希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢!

知道的是ProspecPeproTech,还有其他品牌的吗,什么价格

用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?
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