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meridian life science/HCV/Hepatitis C Virus (HCV) NS-3 c33c (a.a. 1192-1459) Subtype 1a, Recombinant/R18358
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Hepatitis refers to an inflammatory condition of the liver. It is commonly caused by a viral infection from one of five unrelated hepatotropic viruses: hepatitis A (HAV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV), hepatitis D (HDV) and hepatitis E (HEV). HAV is an acute, short-term disease, which is commonly transmitted by consuming food or water contaminated by feces from an infected person. HBV and HCV are transmitted through direct contact with infectious body fluids such as blood, or semen, and typically lead to an ongoing, chronic form of liver disease. HDV is a rare form of hepatitis that only occurs in conjunction with HBV infection as the virus cannot multiply without the presence of HBV. HEV is a waterborne disease mainly found in areas with poor sanitation and typically results from ingesting fecal matter that contaminates the water supply. The disease is usually acute but can be particularly dangerous in pregnant women.
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蛋白G是从G类Streptococci细菌中分离出来的胞壁蛋白,与多数哺乳动物的IgG Fc段结合(包括:人、山羊、绵羊、兔、豚鼠、马、猪、猴、小鼠等)。不与狗IgG结合、不结合人IgM、IgD、和IgA。重组蛋白G(Recomb Protein G)已经除去了与白蛋白及细胞表面结合位点,减少了交叉反应和非特异性结合。因此,它比天然蛋白G和蛋白A有更大的亲和力。可以代替二抗,广泛应用于免疫化学等领域。在亲和力、稳定性等方面好。蛋白A是从... 查看更多>
上海钰博生物科技有限公司在发布的解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白供应信息,浏览与解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与解整合素金属蛋白酶33(ADAM33)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
Western Blotting依然是目前分离和检测蛋白最常用到的一种技术方法,但是要将这种技术变成你的有利手段,并不容易。因此优化实验操作手册至关重要,但是,正如Bio-Rad成像系统市场经理Ryan Short所说的,“大多数研究人员并不是Western blot技术专家——他们要解答的是更大的问题”,Ryan继续说道,“问题是大多数人都不知道何处需要优化。坦率地说,Western blot检测过程耗时太长 查看更多>
提供商:福因德科技(武汉)有限公司 查看更多>
上海康朗生物科技有限公司在发布的内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白供应信息,浏览与内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
上海沪震实业有限公司在发布的碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)重组蛋白 供应信息,浏览与碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)重组蛋白 相关的内容。 查看更多>
上海泽叶生物科技有限公司在发布的沉默调节蛋白2(SIRT2)重组蛋白供应信息,浏览与沉默调节蛋白2(SIRT2)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与沉默调节蛋白2(SIRT2)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
上海信裕生物科技有限公司在发布的线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 供应信息,浏览与线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 相关的内容。 查看更多>
精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70),适应症为Ⅰ型或Ⅱ型糖尿病。... 查看更多>
重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。目前,体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功... 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
上海钰博生物科技有限公司在发布的TGF-β1 重组蛋白供应信息,浏览与TGF-β1 重组蛋白相关的产品或在搜索更多与TGF-β1 重组蛋白相关的内容。 查看更多>
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使用大动物血液生产血清白蛋白大概有五方面优点:技术要求较低; 产量大(如果养殖规模大的话); 可以反复生产(抽完一次血过一个时期又可以抽); 目的蛋白组分及结构较明确(相对于重组细菌发酵生产白蛋白来说);生产方法固定(参见药典,或相关生产GMP).
事实上,现在多数药用级别白蛋白都是用血清生产的.
白蛋白的销售方向若是面向实验室,可采用重组质粒转到微生物发酵的方法生产,对土地面积的要求小,更集约,成本效率更高.
可以跑SDS-PAGE电泳,不插梳子,每次一块板子点样200ul,跑完了切胶,攒几次之后,用灭菌的研钵研磨,边磨边加PBS,注意不要加多了,一定要研磨得很细,研磨之后用1ml的注射器过一边,不堵塞说明就可以打兔子了。每次打兔子的胶不超过1.5ml,首次蛋白的量要高一些,400-500ug,以后两次减半,一般三次就可以了。我们实验室有人做过。
或者可以过柱纯化,过柱纯化要加一半的佐剂,所以纯化后浓度要高于500ug/ml为宜,否则要增加免疫的次数。
怎么好多只有题

而没答案
帮帮我
给我提供答案
考研细胞的题答案
1.在悬浮培养液中培养Sf9细胞,并使之适应无血清培养液。

2.准备旋转培养瓶,用于按比例扩增Sf9细胞,将合适大小的两孔盖连接在转瓶的一个 侧臂,另用一平盖接在另一侧臂。将一段短管(约6英寸或15 cm)装在通气孔中,末端连接一滤器,借助张力器用管索将管子与通气孔和滤器固牢。

3.将一段长管(30~60 cm)连接至进气孔,并在末端连接一滤器,用管索加固,另一段管子连接于滤器的另一端,用管索固牢。管子末端用铝箔封好。

4.将与两孔装置相对的侧壁上的盖子旋转90度以松开,高压灭菌培养瓶1 h。

5.将适应了无血清培养液的细胞接种于经高压灭菌的培养瓶中。将培养瓶装至半
你可以咨询下武汉普健生物,已经在他那做了几个蛋白,优先提供的上清表达的蛋白,实验的活性比预期的还好些

各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!

HEK293细胞表达系统,瞬时转染的话 3天左右可以初步检测表达效果,可以14天内优化表达效果。关于这个系统,有任何疑问可以咨询我 4008909989
牙周膜干细胞的培养和鉴定 123
我来看看862018-03-01
基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。
基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中,基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下:
(1)构建重组基因载体﹔
(2)用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
(3)用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
(4)将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物,对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂,但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低,约为百万分之一,要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此,同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛
无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统,是模拟生物细胞的生命现象,重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板,通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质,能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率;
2. 反应体系小,能同时平行合成多种不同的蛋白质;
3. 反应周期短,能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求;
4. 开放的反应体系,便于改变各项反应条件,有利于调控基因的转录,蛋白质的合成和翻译后修饰,避免包涵体的形成;
5. 稳定的反应体系,可以偶联其它工艺,形成自动化、程序化、规模化生产,加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析;
6. 无细胞结构限制,可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白,避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用;
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸,表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
期刊网上有的。建议你自己去搜集资料
当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中,胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药(格列美脲+长效胰岛素)、一针三药(诺和龙+长效胰岛素)、每天2针(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 )、每天三针(诺和锐30强化治疗时)、每天四针【短效(速效)胰岛素+中效(长效)胰岛素】、胰岛素持续皮下注射(胰岛素泵)。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。