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Adipogen/<em>Enhanced</em>FasL, Soluble (human) (rec.) Pack/AG-44B-0001-KI01/1 Set
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Adipogen/<em>Enhanced</em>FasL, Soluble (human) (rec.) Pack/AG-44B-0001-KI01/1 Set
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ProductDetails
SynonymsAPO-1L;CD95L;CD178;TNFSF6;FasLigand
ProductTypeSet
Properties
ApplicationSetCompoundScreening
SpecificityBindstohumanandmouseFas(CD95;APO-1).InducesapoptosisofhumanJurkatTcellsataconcentrationof<0.2ng l.="">
CrossreactivityHuman
Mouse
KitContains1Set
1x10µgofFasL,Soluble(human)(rec.)(Prod.No.AG-40B-0001)
4x50µgofTNFLigandsEnhancer(Prod.No.AG-35B-0001)
OtherProductDataSource/Host:
ProducedinHEK293cells.AFLAG®-tagisfusedattheN-terminusoftheextracellulardomainofhumanFasL(aa103-281).
Concentration:
FasL:0.1mg/mlafterreconstitution
TNFLigandsEnhancer:1mg/mlafterreconstitution
Purity:
≥95%(SDS-PAGE)
Formulation:
Lyophilized.ContainsPBS.
EndotoxinContent:
FasL:<0.05EU/µgpurifiedprotein(LALtest;Lonza).
TNFLigandsEnhancer:<0.01EU/µgpurifiedprotein(LALtest;Lonza).
Reconstitution:
FasL:reconstitutewith100µlsterilewater.PBScontainingatleast0.1%BSAshouldbeusedforfurtherdilutions.
TNFLigandsEnhancer:reconstituteeachvialwith50µlsterilewater.PBScontainingatleast0.1%BSAshouldbeusedforfurtherdilutions.
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FasL,Soluble(human)(rec.)inducesapoptosisinaconcentrationrangeof<1ng/mlinthepresenceof0.1to1µg/mlofTNFLigandsEnhancer(Prod.No.AG-35B-0001).(Optimalconditionsmustbedeterminedindividuallyforeachcelllinetested)
ProductReferences
  1. ActivationofFasbyFasLinducesapoptosisbyamechanismthatcannotbeblockedbyBcl-2orBcl-x(L):D.C.Huang,etal.;PNAS96,14871(1999)
  2. Fasligand-inducedc-JunkinaseactivationinlymphoidcellsrequiresextensivereceptoraggregationbutisindependentofDAXX,andFas-mediatedcelldeathdoesnotinvolveDAXX,RIP,orRAIDD:A.Villunger,etal.;J.Immunol.165,1337(2000) 
  3. Fasengagementinducesthematurationofdendriticcells(DCs),thereleaseofinterleukin(IL)-1beta,andtheproductionofinterferongammaintheabsenceofIL-12duringDC-Tcellcognateinteraction:anewroleforFasligandininflammatoryresponses:M.Rescigno,etal.;J.Exp.Med.192,1661(2000) 
  4. NF-κBsignalsinducetheexpressionofc-FLIP:O.Micheau,etal.;Mol.Cell.Biol.21,5299(2001) 
  5. PotentiationofFas-mediatedapoptosisbyanengineeredglycosylphosphatidylinositol-linkedFas:P.Legembre,etal.;CellDeathDiffer.9,329(2002) 
  6. MultiplepathwaysofTWEAK-inducedcelldeath:M.Nakayama,etal.;J.Immunol.168,734(2002) 
  7. Innatedirectanticancereffectorfunctionofhumanimmaturedendriticcells.II.RoleofTNF,lymphotoxin-alpha(1)beta(2),Fasligand,andTNF-relatedapoptosis-inducingligand:G.Lu,etal.;J.Immunol.168,1831(2002) 
  8. InductionofapoptosisinmalignantpleuralmesotheliomacellsbyactivationoftheFas(Apo-1/CD95)death-signalpathway:J.H.4thStewartetal.;J.Thorac.Cardiovasc.Surg.123,295(2002) 
  9. Hepaticnaturalkillercellsexclusivelykillsplenic/bloodnaturalkiller-resistanttumorcellsbytheperforin/granzymepathway:D.Vermijlen,etal.;J.Leukoc.Biol.72,668(2002)
  10. Caspase-10isrecruitedtoandactivatedatthenativeTRAILandCD95death-inducingsignallingcomplexesinaFADD-dependentmannerbutcannotfunctionallysubstitutecaspase-8:M.R.Sprick,etal.;EMBOJ.21,4520(2002) 
  11. AnessentialroleformembraneraftsintheinitiationofFas/CD95-triggeredcelldeathinmousethymocytes:A.O.Hueber,etal.;EMBORep.3,190(2002) 
  12. Cuttingedge:SDS-stableFasmicroaggregates:anearlyeventofFasactivationoccurringwithagoNISTicanti-FasantibodybutnotwithFasligand:P.Legembre,etal.;J.Immunol.171,5659(2003) 
  13. Theroleofp53andFasinamodelofacutemurinegraft-versus-hostdisease:S.Yada,etal.;J.Immunol.174,1291(2005) 
  14. CD1d-unrestrictedhumanNKTcellsreleasechemokinesuponFasengagement:M.Giroux&F.Denis;Blood105,703(2005) 
  15. AmplificationofCD95activationbycaspase8-inducedendosomalacidificationinrathepatocytes:R.Reinehr,etal.;J.Biol.Chem.283,2211(2008) 
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During this week you will analyze the SDS PAGE and determine the protein content in the lyophilized fraction of lipoproteins gravimetrically. You will also ext 查看更多>
1. Proteins are TCA precipitated and washed with acetone, then dried.2. The CNBr should be brought to room temperature in the hood and used ONLY in the hood. E 查看更多>
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Source: Pichia. PastorisMolecular Weight: Recombinant OPG/Fc contains 412 amino acid residues, including 180 residues from mature OPG (a.a 22-201) and 232 residues from the Fc protein of human IgG1, and has a calculated ... 查看更多>
Featured Recombinant Proteins On Sale For August Featured Recombinant Proteins On Sale For August: Buy Any Two Featured Recombinant Proteins, Save 20% Off, The Third 30% Off.‍These recombinant proteins have highly aggr... 查看更多>
Western Blotting依然是目前分离和检测蛋白最常用到的一种技术方法,但是要将这种技术变成你的有利手段,并不容易。因此优化实验操作手册至关重要,但是,正如Bio-Rad成像系统市场经理Ryan Short所说的,“大多数研究人员并不是Western blot技术专家——他们要解答的是更大的问题”,Ryan继续说道,“问题是大多数人都不知道何处需要优化。坦率地说,Western blot检测过程耗时太长 查看更多>
    漫长暑期,你还在为充实自己而倍感困惑吗?小编来为你支招!本次武汉金开瑞生物工程有限公司将委派资深重量级专家李昆鹏老师作客生物制品圈,带领大家一同分享重组蛋白五大表达系统在实际中的应用。培训主题:《重组蛋白表达及抗体应用技术分享》培训时间:2015年 7月 30日(周四)晚上19:00—21:00培训方式:YY语音 ID号:32904639,YY语音使用详细教程见附件培训内容:(一)公司架构及技术平台简介(二)五大表达... 查看更多>
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如何提高细胞反应器生产重组蛋白的产量是细胞培养过程中需要考虑的重要问题。利用生物反应器大规模生产动物细胞过程中,细胞凋亡在细胞死亡中占主要部分。研究显示,在大规模培养生物反应器中,细胞的死亡中80%是凋亡所导致,而不是以前所认为的坏死。而在大规模细胞培养中,细胞死亡是维持细胞高活性和高密度的最大障碍。理论上讲,防止或延长细胞死亡,可以极大提高生物反应器生产重组蛋白的产量。 细胞凋亡由一系列基因精确地调控,是多细胞生物发育和维持稳态所必需... 查看更多>
超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”关键词: 蛋白质 标签系统 亲和性2015-05-20 16:20 来源:宝柏 点击次数:607大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「EpitopeTag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,... 查看更多>
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6xHis标签可用一些酶,譬如TAGZyme去除
使用大动物血液生产血清白蛋白大概有五方面优点:技术要求较低; 产量大(如果养殖规模大的话); 可以反复生产(抽完一次血过一个时期又可以抽); 目的蛋白组分及结构较明确(相对于重组细菌发酵生产白蛋白来说);生产方法固定(参见药典,或相关生产GMP).
事实上,现在多数药用级别白蛋白都是用血清生产的.
白蛋白的销售方向若是面向实验室,可采用重组质粒转到微生物发酵的方法生产,对土地面积的要求小,更集约,成本效率更高.
定性:western blot。蛋白纯化后电泳,转膜,封闭,1抗标记,2抗标记,具体过程网上有。
定量:考马斯亮蓝显色或紫外分光光度计,就是光谱学的方法。
举例如下,分别的特点,可以分别百度搜索查看。
▷ 重组蛋白生产平台
▪ HEK293细胞瞬转
▪ CHO细胞
▪ 昆虫细胞/杆状病毒
▪ 酵母细胞
▪ 大肠杆菌发酵
重组蛋白不切除GST-tag有活性,那么如果使用带有GST-tag的酶进行测活,对测活结果是否会带来干扰?
应该是活性吧,武昊公司买了,还可以免费得

创新重组蛋白药物,没有标准品,在建立HPLC纯度检测方法时,采用面积归一法,这种情况下,要对方法学验证哪些内容?

是不是只要验证系统适用性即可?

准确性的验证内容,验证保留时间和验证峰面积都要验证吗?杂质峰的准确度是否也要验证?

线性验证是验证上样量和峰面积的关系吗,杂质部分需要验证吗?

精密度的验证,验证保留时间和验证峰面积都要验证吗?杂质峰的准确度是否也要验证?

是否需要验证定量限?我不能确定,因为这个实验不是定量,而是纯度检测。

检测范围如何验证?范围指的是可以检测出杂质的范围吗?问题是杂质有多种,如果检测范围指的是可以检测出杂质的范围,那么该以哪种杂质为准?

谢谢

最近留意了几个消息,发现生产线一家比一家大,结合最近国家在搞药品上市许可持有人制度试点,五年以后这行业竞争会有多激烈,产能会不会过剩的。

百迈博生产线6000升(3000*2)

东耀生产线10000升(2000*5)

三生制药生产线30000升(5000*6)

信达生物生产线>15000升

百泰生物生产线4000升

药明康德生产线2000升(不知现在规模有没有扩大)

还有很多低调的公司可能规模更大……

将来在国内,按照现有的产量结合所有生产线的总和生产出来的重组蛋白会不会以白菜价进入市场的,

精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)即是30%的R(重组人胰岛素)和70%的N(精蛋白重组人胰岛素)的混合制剂。R是速效产品,N是缓释效用。
生物合成人胰岛素注射液,比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
不同重组蛋白可以用于多种细胞的作用研究,例如最近很火的细胞治疗就是用细胞因子(重组蛋白)对免疫细胞(不同细胞)进行刺激,从而增加其数量以及肿瘤杀伤作用的。
His-Tag作为一种标签,对以后蛋白的分离纯化及检测鉴定都有好处。不含His-Tag的蛋白只能使用,如要检测,则需要购买专门的抗体。