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Adipogen/CD160 (human):Fc (human) (rec.)/CHI-HF-210CD160-C100/100 µg
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SynonymsNaturalKillerCellReceptorBY55;NK28;NK1
ProductTypeProtein
Properties
Source/HostCHOcells
SequenceTheextracellulardomainofhumanCD160(aa27-159)isfusedtotheN-terminusoftheFcregionofhumanIgG1.
CrossreactivityHuman
BIOLOGicalActivityMeasuredbyitsbindingABIlityinafunctionalELISA.
Purity≥98%(SDS-PAGE)
EndotoxinContent<0.06eu mu;g="" protein="" (lal="" test;="" lonza).="">
ReconstitutionReconstitutewith100µlsterilewater.
Add1XPBStothedesiredproteinconcentration.
FormulationLyophilizedfrom0.2μm-filteredsolutioninPBS.
OtherProductDataNCBIreferenceNP_008984.1:CD160(human)
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CD160isaGPI-anchoredlymphocytesurfacereceptorinwhichexpressionismostlyrestrictedtothehighlycytotoxicCD56(dim)CD16(+)peripheralbloodNKsubset.CD160isareceptorshowingbroadspecificityforbothclassicalandnon-classicalMHCclassImolecules.CD160actsasaco-activatorreceptorforCD3-inducedproliferationofCD4+CD160+Tcellsisolatedfrominflammatoryskinlesions.CD160-Fcfusionproteintargetsanovelcostimulatorypathwayandprolongsallograftsurvival.
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Extraction:1) Following spin, save supernatant for analysis. Be extremely careful not to disturb the pellet since it is somewhat dispersed.2) Immediately upon 查看更多>
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Source: Pichia. PastorisMolecular Weight: Recombinant OPG/Fc contains 412 amino acid residues, including 180 residues from mature OPG (a.a 22-201) and 232 residues from the Fc protein of human IgG1, and has a calculated ... 查看更多>
Featured Recombinant Proteins On Sale For August Featured Recombinant Proteins On Sale For August: Buy Any Two Featured Recombinant Proteins, Save 20% Off, The Third 30% Off.‍These recombinant proteins have highly aggr... 查看更多>
包涵体是外源基因在原核细胞中表达时,尤其在大肠杆菌中高效表达时,形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒,在显微镜下观察时为高折射区,与胞质中其他成分有明显区别。包涵体形成是比较复杂的,与胞质内蛋白质生成速率有关,新生成的多肽浓度较高,无充足的时间进行折叠,从而形成... 查看更多>
2016-11-18
      原核表达体系不仅为蛋白质研究提供了必要的工具,其成本低、周期短、易获取的优点使得其成为蛋白质研究和生产的重要手段。但由于蛋白质异源表达宿主可能缺乏某些蛋白质折叠所需的辅助因子或调节蛋白折叠机制,以及环境不适等,使得折叠过程中无法形成正确的次级键,蛋白质失去原有的特性和功能,最终以包涵体形成存在。包涵体蛋白复性方法的探索将最终决定其复性率的大小和获得重组蛋白生物活性的高低,然而对于不同的包涵体,其自身结构和特性的不同,决定... 查看更多>
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在不含动物成分的环境下生产的优质产品 摘要:  R&DSystems为研究界生产高品质蛋白已有超过25年的历史。为了支持科研和生物生产的要求,我们提供了在无动物成分的条件下生产和纯化重组蛋白的专门实验室中制造的产品。对于顾虑因痕量动物成分或哺乳动物病原体而引起的实验变量的研究人员来说,不含动物成分的蛋白尤为重要。我们在无动物成分条件下制造的产品与利用传统实验室技术生产的产品拥有相同的生物活性。 √使用不含动物成分的专门设备... 查看更多>
EXTRACTION OF LIPIDS FROM LIPOPHORIN Since lipids are hydrophobic, they are better soluble in organic solvents than in water. Because the lipids are buried int 查看更多>
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包涵体的形成是一个由许多蛋白质参与的极端复杂的动力学过程,依赖于蛋白质的折叠速率和聚集速率,并且与蛋白质的合成和降解程度相关。强的表达系统,高的诱导剂浓度,相对较高的培养温度常常造成包涵体的形成。除了外界因素,包涵体的形成依赖于蛋白质特异的折叠行为,而不是蛋白的通常特性,如大小,融合标签,相对的疏水性。尽管如此,限制折叠速率的结构特性,如二硫键的形成常常是含有二硫键蛋白质正确折叠的限速步骤(并不绝对,因为有些蛋白质二硫键的破坏并不影响其功能),富含二硫键的蛋白质具有更为复杂的结构,当高水平表达时,由于大肠杆菌细胞质是一个偏还原性的环境,蛋白质容易形成错配的二硫键,这常常是包涵体形成的主要原因。膜蛋白具有暴露的疏水区,表达时易于聚集形成包涵体,也有可能由于降解或对细胞的毒性作用使得表达水平极低。蛋白质的糖基化可以影响到蛋白质的折叠行为和溶解性,当它们在原核系统进行表达时,也容易聚集。
防止包涵体常用的方法:使用中等强度或弱的启动子,低温培养,有限的诱导,优化培养基条件,进行融合表达,与伴侣分子和折叠酶共表达,表达定位于不同的空间,选择突变的菌株或其他的原核表达系统。
增加蛋白质折叠的添加剂:添加剂可能的作用机制甘油对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度L-精氨酸两亲分子/渗压剂甘氨酰甜菜碱/山梨糖醇 对蛋白质具有优先的水合作用阿拉伯聚糖 增加黏度木糖醇 增加黏度乙醇 调节极性DMSO 调节极性
两性离子表面活性剂(Zwitterionic detergents)保护非极性表面Triton X-100保护非极性表面硫代甜菜碱类物质(NDSBs)保护非极性表面蔗糖/海藻糖对蛋白质具有优先的水合作用/增加黏度N-氧化三甲胺(TMAO)对蛋白质具有优先的水合作用/渗压剂三氟乙醇(TFE)促进二级结构的形成低浓度盐酸胍使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性低浓度尿素使部分折叠的中间体不稳定/增加天然构象蛋白质的溶解性配体稳定天然结构状态聚乙二醇保护熔球体(molten globule)/增加黏度需要强调的是在培养细菌时,在培养基中加入5%的乙醇可以起到一定的防止包涵体产生的作用。
对比另外一篇文章:
减少包涵体形成的策略降低重组菌的生长温度,降低培养温度是减少包涵体形成的最常用的方法,较低的生长温度降低了无活性聚集体形成的速率和疏水相互作用,从而可减少包涵体的形成。2. 添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂,培养E.coli时添加高浓度的多醇类、蔗糖或非代谢糖可以阻止分泌到周质的蛋白质聚集反应,在最适浓度范围内添加这些添加剂不会影响细胞的生长、蛋白质的合成或运输,其它促重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂还有乙醇(诱导热休克蛋白的表达)、低分子量的巯基或二硫化合物(影响细胞周质的还原态,从而影响二硫键的形成)和NaCl。3. 供给丰富的培养基,创造最佳培养条件,如供氧、pH等。
抗生素的发酵生产123
zcqh272021-08-01
1、2015版药典,”生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程“中指出,”用于生物制品细胞制备过程中不得使用青霉素或β-内酰胺(β-Lactam)类抗生素。配制各种溶液的化学药品应符合《中国药典》(二部)或其他相关国家标准的要求。“
生物制品细胞制备过程中不得使用青霉素或β-内酰胺(β-Lactam)类抗生素,明确表明不准使用青霉素。那么进行的重组蛋白类表达的微生物发酵,可以用青霉素吗?
2、2015版药典三部,各论中指出,”将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜培养基(可含适量抗生素)中培养“,”发酵用培养基(采用适宜的不含抗生素的培养基)“。
这里说明种子培养基中可以使用抗生素,而且也没有限定究竟是哪种抗生素。
3、关于发酵中使用的抗生素,不知大家一般用哪家的,一些常用的,氨苄西林钠,硫酸卡那霉素,氯霉素等,都是用的什么级别,那个厂家的呢?我现在生工的,阿拉丁的,生兴生物的都用过。主要还是用的生工生物的,但是生工生物的抗生素都是进口分装的,不仅仅抗生素,国内很多进口分装的试剂,都无法提供相应的产品质量检测证书。而且因为是分装的,基本也就属于只有销售,所以,以后真的生产了,原材料来源的稳定性也无法保证。请问这个问题,大家是怎么解决的,一般用的哪家的呢。
蛋白质重组,先要全部水解为氨基酸,蛋白质的种类多就是因为它的数量大,结构复杂,空间结构千变万化。而基本的氨基酸只有20中,所以它重组以后就可能变成完全不同的东西,控制和以前完全无关的代谢过程。
基因重组只是控制同一性状表达不同而已,但是它不会改变性状的基本情况。如:控制眼睛颜色的基因,亲本的基因重组之后可能亲本为黑色,子代便为蓝色。但绝对不会控制眼睛颜色的基因在重组之后就变成控制耳朵的基因。
你想知道重组蛋白表达纯化服务质量好些的公司?首先就要确定自己的需求!
国内或者国外进口皆可!?看来你不缺钱啊!
这个问题问的过于笼统!
首先,蛋白表达与纯化包括很多种类型,比如原核蛋白表达,哺乳动物蛋白表达,酵母蛋白表达以及昆虫蛋白表达等等,而现在生物实验中常说的蛋白表达纯化通常是指利用大肠杆菌表达系统的原核蛋白表达,这种表达方式比较简单,普遍都可以做。但是如果是指很多种蛋白表达系统的话,可以做的单位就比较少了。
另外,蛋白的表达成功与否还需要取决于蛋白的性质,所以前期一定要问清楚!

各位业内前辈,我们正在考虑引进符合GMP认证标准的CHO细胞系,用于表达可做疫苗生产的重组蛋白类。目前已有符合标准信息的是Thermofisher的CHO-S悬浮培养细胞资料,希望能再多了解一些和这株细胞类似的其他公司符合GMP标准的生产株细胞做个比较。谢谢指教!

基因重组技术就是基因工程或叫转基因技术,主要在以下方面成果显著
植物:抗虫、抗病、抗除草剂植物培育、改良作物品质(富含赖氨酸的玉米)
动物:提高生长速度、生产药物蛋白、器官移植、乳腺生物反应器
微生物:疫苗
基因治疗等等

大家好,想请教大家一个关于HPLC方法学的问题。

目前我们做的一个蛋白药,没有标准品,液相建立一个方法只想用于纯度鉴定,不去定量,这个方法所得到的图谱就一个主蛋白峰,面积归一化法相当于100%,现在就这个方法的方法学验证提出下面几点疑问:

1.因为我只做纯度鉴定,这个方法的方法学应该做系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这些,还是按照定量的全套加上定量限、线性、范围、准确度这些?

2.纯度鉴定中,我觉得应该对杂质进行定量,但是我们的这个方法只有一个主蛋白峰,几乎没有杂质峰,这样的话这个方法学我应该以什么为标准证明纯度呢?需将样品进行适当的氧化、酸、碱破坏吗?然后证明破坏后主峰能和产生的杂质分开?

3.对应生物蛋白药的杂质,应该属于无法获得的,如果通过强破坏,这个杂质也是不好鉴定的,是不是我只需要知道主峰能和强破坏的降解物分开,就可以说方法建立成功?还是生物药没有必要做这个强破坏,简单的走一下系统适用性、专属性、检测限、耐用性和精密度这样的流程就行?

说的有点乱,主要是自己对这个生物药的HPLC纯度鉴定的方法学,实在是疑惑重重,希望有经验的大侠能帮忙解答下。非常感谢!

期刊网上有的。建议你自己去搜集资料
疫苗与重组蛋白有何本质区别和工艺区别
精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)即是30%的R(重组人胰岛素)和70%的N(精蛋白重组人胰岛素)的混合制剂。R是速效产品,N是缓释效用。
生物合成人胰岛素注射液,比如诺和灵R笔芯。是单一品种、不是混合的胰岛素。是不含鱼精蛋白的短效胰岛素。
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢