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MALDITOFMS混合蛋白鉴定 分子生物 存档旧帖论坛学术...
发布人 花木向阳   发布时间 2021-08-22
问个小小白的问题：样本是经过磁珠纯化过的血清蛋白，用MALDI-TOF-MS仪器得到质谱图。请教下：1.每个峰都是一个纯的蛋白？2.根据m/z能匹配蛋白的名称不？
【美国滨特尔超滤膜XFLOW XIGA40 总代理】价格_厂家_图片...
发布人 wyz34   发布时间 2021-08-21
我要测小鼠血清中游离氨基酸的组分和含量，但是前提就是要去除干净血清中的蛋白质。想问问通过什么方法能够去除干净呢》要简便的方法。上机前最后的步骤好像是加入磺基水杨酸。
血清白球蛋白的分离、纯化及鉴定
发布人    发布时间 2021-08-20
好难问题太笼统了
血清加甲醇和乙腈沉淀蛋白区别
发布人 曌哥1181   发布时间 2021-08-19
甲醇高氯酸沉淀蛋白区别盐析 ——用于各种蛋白质酶离纯化；蛋白质溶液加入量性盐破坏蛋白质胶体稳定性使其析种称盐析用性盐硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等各种蛋白质盐析所需盐浓度及pH同故用于混蛋白质组离例用半饱硫酸铵沉淀血清球蛋白饱硫酸铵使血清白蛋白、球蛋白都沉淀盐析沉淀蛋白质经透析除盐仍保证蛋白质性调节蛋白质溶液pH至等电点再用盐析则蛋白质沉淀效更盐析两类第类叫Ks段盐析定PH温度通改变离强度实现用于早期粗提液；第二种叫b段盐析定离强度通改变PH温度实现用于期进步离纯化结晶影响盐析素包括：蛋白质浓度、离强...
【求助】免疫亲和层析怎样选择用蛋白A还是蛋白G免疫亲和层析纯化...
发布人 shmily李   发布时间 2021-08-18
求大神赐教，急急急！！！！在这里先谢过大家。。。
可溶性蛋白的纯化方法...详细的,我的用的无血清培养基,带His标签,问...
发布人 qweqwe21322   发布时间 2021-08-17
用镍柱镍柱分离纯化固定金属离子亲和柱主要用于金属螯化离子。位于许多蛋白中的组氨酸残基将会和许多金属离子，例如锌。铜，镍，铁等形成复合物。因此，该柱料能选择性螯合一些具有组氨酸残基的蛋白质。但是半胱氨酸和咯氨酸残基也能和固定化金属螯和。但是亲和力比组氨酸要弱。所以，结合的强度是和缓冲液的PH和金属离子决定的。金属螯和柱料主要是由亚氨基的乙酰乙酸成分耦联琼脂糖柱料，借助醚长生7个原子的空间。全部容量：24-30um的含有zn的干胶柱料结构：6%的高铰链的琼脂糖柱料大小：45-165um平均微粒：90...
蛋白质的分离纯化方法
发布人 哲宇丶0196   发布时间 2021-08-16
一.血清ǐ-球蛋白的初步提取1. 血细胞与血清分离： 取人血液 1000ml,放置10min, 1000rpm离心20min .弃沉淀,留上清备用(沉淀为血细胞,上部为血清).2. 乳糜粒分离：4000rpm 10°C离心10分钟,采用密度梯度离心梯度液配置：离心管下部3/4容积加血浆,上部1/4容积加0.5MnaCl+0.3MEDTA,PH7.4 乳糜粒上浮,将乳糜粒吸出,留其余液体备用. 3. 血清蛋白分离：除去球蛋白,白蛋白及其它蛋白质.
CRESCENTBIO产品目录_第47页_Chemicalbook
发布人 匈婐   发布时间 2021-08-15
就是血清里面的蛋白A高出了正常的比例。也就是说原本那个东西100才对的而你那个已经是110了。
白鳥健次歌曲大全_白鳥健次最新歌曲_九酷音乐
发布人 少司命AU07PP36   发布时间 2021-08-14
抗体纯化分了几种类型，根据用途决定选择哪种方法进行纯化：1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用pr...
抗体亲和纯化洗脱液的应用
发布人 hbgaoyifu   发布时间 2021-08-13
各位老师好，最近在做多克隆抗体亲和纯化，但洗脱液中不仅含有目的抗体，还含有兔血清白蛋白，不知道是什么原因。用的GE的CNBr-activatedSepharose™4FastFlow填料。实验步骤如下：1.将抗原偶联至beads上2PBS平衡10个柱体积3上样（0.45um过滤的兔血清）4淋洗10个柱体积，淋洗buffer：pH8.0Tris5洗脱7.5个柱体积，洗脱缓冲液：pH3.0PBS请各位老师不吝赐教，谢谢
【求助】请大家帮我分析一下蛋白发生沉淀的原因
发布人 bt20001_ren   发布时间 2021-08-12
家兔免疫我用的是Histag的重组蛋白纯化时准备用GSTtag的重组蛋白，蛋白是一样的以前实验室也有人做过前面的表达、纯化和透析的时候都好好的当我把透析好的蛋白跟处理过的CNBr活化的Sepharose4B混合4度旋转过夜后，第二天下午就发现有沉淀。拿沉淀跑了胶，就是我得重组蛋白另外，透析和过夜是我用的溶液都是纯化时用的PH8.3的结合缓冲液不知道是什么原因。为什么好好的蛋白一跟Sepharose旋转过夜就会有沉淀呢
一文教你如何保存纯化后的蛋白质?
发布人 Scomilo7   发布时间 2021-08-11
保存方法如下：　　1.以沉淀形式保存在高浓度的硫酸铵中。　　2.添加50%甘油冷冻，尤其适用于酶类。　　3.如果样品要用于生物学检测，避免使用防腐剂。在体内实验中不能添加防腐剂，而应当将样品分装成小份冷冻。　　4.可使用无菌滤器以延长保存时间。　　5.添加稳定剂，如甘油（5-20%）、血清白蛋白（10mg/ml）、配基（浓度取决于活性蛋白的浓度）以帮助维持生物活性。　　6.避免反复冻融或冻干重溶解过程，这样很可能会降低生物活性。　　7.一些冷沉淀蛋白会在4度沉淀出来，包括一些小鼠IgG3亚族的抗...
【求助】蛋白分子量与预期不符 经验共享 分析测试百科
发布人 aaeryuelan   发布时间 2021-08-10
用大肠杆菌表达纯化的蛋白，和人血清中这种蛋白的分子量不同，western显示血清中这种蛋白的分子量高于纯化的蛋白，请问各位这是为什么呢？如何解释呢？
血清免疫球蛋白G的分离纯化及鉴定
发布人 断鸭鸭   发布时间 2021-08-09
血清免疫蛋白的纯化为什么要检测柱子流出的液体是否有铵根
【求助】纯化蛋白
发布人 catzp   发布时间 2021-08-08
各位大虾，我想问春花出来的蛋白如果用来打兔子制作一抗，那么变性纯化的蛋白用不用复性？我的蛋白是用Ni柱纯化，其中含有尿素和咪唑，这些用不用除去在进行注射呢？谢谢各位
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诊断原料
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