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Cell Technology/Mito Flo/100/FLO200
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Cell Technology/Mito Flo/100/FLO200
品牌 / 
Cell Technology
货号 / 
FLO200
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Key Benefits

  • Cell Permeable, Easy One Color Assay for Flow Cytometry.
  • Can be used with both suspension and monolayer adherent cell lines.
  • Adaptable for High Throughput format.
  • Compatible with other antibodies or stains. For example flourescent protein expression vectors.
  • Applications – Flow Cytometry.

Additional information

Kit Size

100, 500

Cell Technology’s Mito Flow assay utilizes a cationic dye to visualize mitochondrial membrane potential (5-7). The Mito Flow reagent is a cell permeable cationic dye that has a strong fluorescent signal and exhibits low membrane potential independent (non specific) binding and toxicity. In healthy cells the Mito Flow reagent is accumulated by the mitochondria in proportion to the DeltaPsi (membrane potential). In most cell lines, accumulation of the Mito Flow reagent in the mitochondria results in a higher fluorescence intensity. In apoptotic cells, where the mitochondrial membrane potential is compromised, the Mito Flow reagent does not get accumulated in the mitochondria and these cells exhibit a lower fluorescence signal.

(A)Figure 1. Jurkat cells were stimulated with DMSO for 3 hours. Cells were then stained by Mito Flow and analyzed by Flow Cytometry

(B)Figure 1. Jurkat cells were stimulated with Staurosporine for 3 hours. Cells were then stained by Mito Flow and analyzed by Flow Cytometry

Document Title
Mito Flow Protocol
Mito Flow Datasheet
msds.Mito Flo
TitleFileLinkAuthor(s)JournalYear; Edition:Pages
Protective effects of veskamide, enferamide, becatamide, and oretamide on H2O2-induced apoptosis of PC-12 cellshttp://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B7GVW-529SW55-7&_user=10&_coverDate=03%2F05%2F2011&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=gateway&_origin=gateway&_sort=d&_docanchor=&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=42a1e1b8c7f5c7ef2a670de8c3eab374&searchtype=aJae B ParkPhytomedicineMarch 2011 - doi:10.1016/j.phymed.2011.01.025
Reference
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Part#ReagentTemperature
Part # 4004Vial of Mito Flow Dye2 - 8 C
Part # 300410X Dilution Buffer2 - 8 C

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2021-08-21
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我们目前正在研究开发系列天然蛋白质降解成多肽,用于口服营养补充,目前开发的有鱼鳞胶原蛋白多肽,牦牛乳多肽等,我们在应用过程中,感觉到了他的魅力,不同原料来源、不同的工艺条件,很有很多不同的但很有意义的应用效果,非常希望能够跟战友们分享。
RNA干扰(RNAi)实验技术相关探讨 123
知识达人2011772018-01-24
生物:什么是天然蛋白质?详细!
我是研一的新手,导师昨天说要分给我一个比较难的课题,蛋白质分离纯化。我们实验室主要是做微生物生物化学与分子生物学方面的,没有专门搞蛋白分离纯化的,应该是天然蛋白的分离纯化。天然蛋白质的分离纯化比较难,主要指什么方面比较难呢?仅仅蛋白质分离纯化是不是也不够作一篇硕士论文的工作量呢,是不是也应该有后续的工作或者前期的工作呢?蛋白质分离纯化方面的课题对未来就业有何帮助?谢谢大家!十分感激!
天然蛋白质中不存在的氨基酸是。。。鸟氨酸羟脯氨酸瓜氨酸哪个啊?好象不同版本答案不一样啊
最近要用原核系统表达几条基因的成熟蛋白,N末端没有Met,而且最好能够表达出可溶的有活性的蛋白。
我本想用pET带有信号肽的载体表达到周质空间,但发现在信号肽切除的位置克隆进去我的基因的话还是会引入多余的氨基酸
请教各位有经验的高手,哪些载体或者方法我可以尝试去做?
多谢了!
如题,最近做天然蛋白WB,可是效果老不理想

所以请教一下高手
人体能产生20种
算上其他生物24种
大概是记不太清了
小弟用E.coli表达的一蛋白(一天然毒素的N段)制备了11株单抗,但没有一株能中和天然蛋白,这可急死我了.再拖下去就不能毕业了.导师天天催我建立诊断方法呢.大家给我出出主意!
我现在在纯化天然蛋白时第一步层析使用的是苯基的疏水层析柱,样品和缓冲液的硫酸铵浓度为0.5M,PH在5.6左右,发现蛋白能结合到柱子上,但是在洗脱时采用梯度洗脱洗不下来,最后用水洗也洗不下来,后来我用少量的0.15M的氢氧化钠洗出一高峰,请问,这是因为我的蛋白结合的太牢吗?该怎样解决呢?
再就是疏水层析和PH值有这么大的关系吗?
谢谢!
天然蛋白质的组成中不含有的氨基酸
和天然蛋白质中不存在的氨基酸两种问答有啥区别,为啥答案就不一样,如果瓜氨酸和同型半胱氨酸在一起怎么办?
有两题不解
天然蛋白质中不存在的氨基酸:同型半胱氨酸
在天然蛋白质的组成中,不含有的氨基酸是:瓜氨酸
我怎么觉得这两题一样呢