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500 ug purified protein in 90% PBS (pH7.4), 10% Glycerol . 0.5 mg/mL.
Avidity是一家开创抗体寡核苷酸结合(AOC)的公司。™)AOCs结合了单克隆抗体的组织选择性和基于寡核苷酸的治疗方法的精确性,以克服寡核苷酸传递的障碍和疾病的目标遗传驱动因素。它们的AOC平台,演示了疾病相关RNA在细胞类型和组织中的调节,包括肌肉、心脏、肝脏、肿瘤和免疫细胞。专有的平台技术可以在单一抗体支架上传递多种治疗性寡核苷酸。AOCs具有类似于抗体的药物性质,并允许将寡核苷酸有效载荷传递到其他运载平台所不提供的非肝组织。AOC也有其独特之处,因为可以处理不可药物的目标。 它们正在推进一系列的治疗计划,重点是罕见的肌肉疾病和其他严重疾病。主要项目是开发治疗杜氏肌营养不良和肌营养不良患者的治疗方法。还与制药合作伙伴合作开展项目。并得到了经验丰富的团队和受人尊敬的生命科学投资者的支持。
带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag™技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。虽然Avidity是一个小公司,科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前,AviTag技术已经在22个国家的世界十 大制药公司和研究人员中得到认可。
Avidity带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。 Avitag™技术 亲合力开发和销售用于连接分子的分子亲和力工具。我们的zhuan利AviTag™技术采用来自大肠杆菌的生物素连接酶(BirA),在独特的15氨基酸肽标签上使用单一生物素的高度靶向酶促缀合。AviTag™序列是GLNDIFEAQKIEWHE。以链霉抗生物素蛋白包被的表面为导向,这为分子结合相互作用创造了理想的表现形式。 avidity的AviTag技术的科学优势引起了人们的注意。目前,AviTag技术已被全球十大制药公司中的七家授权,并被22个国家的研究人员使用。 Avidity公司历史 avidity LLC由Millard Cull,Larry Lansing,Ron Gill博士和Mark Seville博士于1996年创立,根据生物素对抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究员期间,Millard参与了AviTag技术的发现,发现了其商业潜力,并获得了Affymax的*权利。他创建了avidity作为试剂公司,将AviTag技术的使用权转让给其他公司,并销售与该技术一起使用的产品。 AviTag历史 AviTag是一种获得zhuan利的生物素标记技术,由Affymax博士在Peter Schatz博士的“定向进化”方法中发现,称为“质粒上的肽”。定向进化方法鉴定了许多可被大肠杆菌的BirA酶生物素化的肽序列,这些序列中蕞 好的被称为AviTag。大肠杆菌酶BirA将15个氨基酸的AviTag生物素化为其天然底物生物素羧基载体蛋白(BCCP)的两倍。 使用AviTag技术的蛋白质的酶促生物素化优于蛋白质的化学生物素化,因为BirA酶温和且高度特异性地标记AviTag的赖氨酸残基。在AviTag之前,最小的生物素接受结构域由75个氨基酸组成。
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台,
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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必拓生物提供一系列重组蛋白(细胞培养添加因子/诊断用抗原),且以液体的形式提供,若保存得当,基本可以保存1年甚至数年。那么,客户收到重组蛋白后该如何操作,如何正确保存呢?重组蛋白的运输条件是低于0℃,为了避免反复冻融造成的蛋白活性降低,很多重组蛋白的最佳保存条件是分装成小包装冻存于 -20℃或 -80℃。分装能使冻融引起的损失减到最小,同时可避免多次在一个管内取样而由枪头引入的污染。收到重组蛋白后,可以离心 20秒,使管口螺纹内的抗...
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必拓生物提供一系列重组蛋白(细胞培养添加因子/诊断用抗原),且以液体的形式提供,若保存得当,基本可以保存1年甚至数年。那么,客户收到重组蛋白后该如何操作,如何正确保存呢?重组蛋白的运输条件是低于0℃,为了避免反复冻融造成的蛋白活性降低,很多重组蛋白的最佳保存条件是分装成小包装冻存于 -20℃或 -80℃。分装能使冻融引起的损失减到最小,同时可避免多次在一个管内取样而由枪头引入的污染。收到重组蛋白后,可以离心 20秒,使管口螺纹内的抗体溶...
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蛋白标签蛋白标签(proteintag)是指利用DNA体外重组技术,与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白,以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。随着技术的不断发展,研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。孚博生物根据客户的具体实验要求,可以为您提供His,Flag,GST,MBP,SUMO标签,以及多种组合标签。常用标签的特点的比较表: 标签 纯化 促进溶解度 抗体效价 细胞标记 ...
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北京孚博生物科技有限公司在发布的人ASPG重组蛋白供应信息,浏览与人ASPG重组蛋白相关的产品或在搜索更多与人ASPG重组蛋白相关的内容。
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上海柯雷生物科技有限公司在发布的R-脊椎蛋白1(RSPO1)重组蛋白供应信息,浏览与R-脊椎蛋白1(RSPO1)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与R-脊椎蛋白1(RSPO1)重组蛋白相关的内容。
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生工生物工程(上海)股份有限公司在发布的杆状病毒(Baculovirus)表达系统重组蛋白表达与纯化供应信息,浏览与杆状病毒(Baculovirus)表达系统重组蛋白表达与纯化相关的产品或在搜索更多与杆状病毒(Baculovirus)表达系统重组蛋白表达与纯化相关的内容。
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上海笃玛生物科技有限公司在发布的TGF-β1重组蛋白,Mouse TGF beta 1 Recombinant Protein供应信息,浏览与TGF-β1重组蛋白,Mouse TGF beta 1 Recombinant Protein相关的产品或在搜索更多与TGF-β1重组蛋白,Mouse TGF beta 1 Recombinant Protein相关的内容。
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上海泽叶生物科技有限公司在发布的Nodal同源物(NODAL)重组蛋白供应信息,浏览与Nodal同源物(NODAL)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与Nodal同源物(NODAL)重组蛋白相关的内容。
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上海康朗生物科技有限公司在发布的TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白(TYROBP)重组蛋白供应信息,浏览与TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白(TYROBP)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白(TYROBP)重组蛋白相关的内容。
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上海钰博生物科技有限公司在发布的细胞分裂周期因子25B(CDC25B)重组蛋白供应信息,浏览与细胞分裂周期因子25B(CDC25B)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与细胞分裂周期因子25B(CDC25B)重组蛋白相关的内容。
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上海信裕生物科技有限公司在发布的融合蛋白(FUS)重组蛋白 供应信息,浏览与融合蛋白(FUS)重组蛋白 相关的产品或在搜索更多与融合蛋白(FUS)重组蛋白 相关的内容。
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有两题不解
天然蛋白质中不存在的
氨基酸:同型半胱氨酸
在天然蛋白质的组成中,不含有的氨基酸是:瓜氨酸
我怎么觉得这两题一样呢
见蛋白质的含量(每100克食物)如下:大米7克、面粉9克、黄豆36克、绿豆24克、豆腐7.4克、白菜2克、茄子2.3克、苹果0.4克、花生27克、猪肉9.5克、牛肉20克、人乳1.5克、牛乳3.3克、鸡蛋15克、鲤鱼17克、对虾21克。虽然人乳、牛乳、鸡蛋中的蛋白质含量较低,但它们所含的必需氨基酸量基本上与人体相符,所以营养价值较高,是膳食中最好的食品。
常见的都是天然蛋白质,人工合成的蛋白质也是要遵从自然界的规律的,元素不是说添加就添加的,人工合成的蛋白质也离不开天然蛋白质的这些组成元素。蛋白质主要是由C(碳)、H(氢)、O(氧)、N(氮)组成,一般蛋白质可能还会含有P、S、Fe(铁)、Zn(锌)、Cu(铜)、B(硼)、Mn(锰)、I(碘)、Mo(钼)等 。
如题,最近做
天然蛋白WB,可是效果老不理想
所以请教一下高手
小弟用E.coli表达的一蛋白(一天然毒素的N段)制备了11株单抗,但没有一株能中和
天然蛋白,这可急死我了.再拖下去就不能毕业了.导师天天催我建立诊断方法呢.大家给我出出主意!
我是研一的新手,导师昨天说要分给我一个比较难的课题,蛋白质分离纯化。我们实验室主要是做微生物生物化学与分子生物学方面的,没有专门搞蛋白分离纯化的,应该是
天然蛋白的分离纯化。天然蛋白质的分离纯化比较难,主要指什么方面比较难呢?仅仅蛋白质分离纯化是不是也不够作一篇硕士论文的工作量呢,是不是也应该有后续的工作或者前期的工作呢?蛋白质分离纯化方面的课题对未来就业有何帮助?谢谢大家!十分感激!
人体能产生20种
算上其他生物24种
大概是记不太清了
我现在在纯化
天然蛋白时第一步层析使用的是苯基的疏水层析柱,样品和
缓冲液的硫酸铵浓度为0.5M,PH在5.6左右,发现蛋白能结合到柱子上,但是在洗脱时采用梯度洗脱洗不下来,最后用水洗也洗不下来,后来我用少量的0.15M的氢氧化钠洗出一高峰,请问,这是因为我的蛋白结合的太牢吗?该怎样解决呢?
再就是疏水层析和PH值有这么大的关系吗?
谢谢!
从组织中粗提蛋白时加尿素是为了增加蛋白的溶解,是吧?一般用多大浓度呢?
但是尿素是否会导致
天然蛋白的失活呢?通过
透析除去尿素后蛋白能“复活”吗?
天然蛋白质的组成中不含有的
氨基酸和天然蛋白质中不存在的氨基酸两种问答有啥区别,为啥答案就不一样,如果瓜氨酸和同型半胱氨酸在一起怎么办?
我将目的基因插入到pPIC9K中的EcoRI和NotI位点上,分泌表达得到的蛋白经信号肽切除后,在N端是不是还要比
天然蛋白多8个
氨基酸呀?请大家指点,谢谢。
我想做个目的蛋白的单抗,通过基因克隆、表达、纯化来得到目的蛋白,但是因为用的是原核表达系统,缺少翻译后的正常修饰,所以肯定与
天然蛋白有区别,这样的话,作出来的单抗就不一定能够识别组织中的天然蛋白了,有什么方法可以减少他们的差异?也就是尽量让单抗可以识别天然蛋白。谢谢!