Product Information
500 ug purified protein in 90% PBS (pH7.4), 10% Glycerol . 0.5 mg/mL.
Avidity是一家开创抗体寡核苷酸结合(AOC)的公司。™)AOCs结合了单克隆抗体的组织选择性和基于寡核苷酸的治疗方法的精确性,以克服寡核苷酸传递的障碍和疾病的目标遗传驱动因素。它们的AOC平台,演示了疾病相关RNA在细胞类型和组织中的调节,包括肌肉、心脏、肝脏、肿瘤和免疫细胞。专有的平台技术可以在单一抗体支架上传递多种治疗性寡核苷酸。AOCs具有类似于抗体的药物性质,并允许将寡核苷酸有效载荷传递到其他运载平台所不提供的非肝组织。AOC也有其独特之处,因为可以处理不可药物的目标。 它们正在推进一系列的治疗计划,重点是罕见的肌肉疾病和其他严重疾病。主要项目是开发治疗杜氏肌营养不良和肌营养不良患者的治疗方法。还与制药合作伙伴合作开展项目。并得到了经验丰富的团队和受人尊敬的生命科学投资者的支持。
带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag™技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。虽然Avidity是一个小公司,科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前,AviTag技术已经在22个国家的世界十 大制药公司和研究人员中得到认可。
Avidity带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化,而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合,正基于这两个反应,AviTag技术可以应用于蛋白的固定,纯化和显影。 Avitag™技术 亲合力开发和销售用于连接分子的分子亲和力工具。我们的zhuan利AviTag™技术采用来自大肠杆菌的生物素连接酶(BirA),在独特的15氨基酸肽标签上使用单一生物素的高度靶向酶促缀合。AviTag™序列是GLNDIFEAQKIEWHE。以链霉抗生物素蛋白包被的表面为导向,这为分子结合相互作用创造了理想的表现形式。 avidity的AviTag技术的科学优势引起了人们的注意。目前,AviTag技术已被全球十大制药公司中的七家授权,并被22个国家的研究人员使用。 Avidity公司历史 avidity LLC由Millard Cull,Larry Lansing,Ron Gill博士和Mark Seville博士于1996年创立,根据生物素对抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究员期间,Millard参与了AviTag技术的发现,发现了其商业潜力,并获得了Affymax的*权利。他创建了avidity作为试剂公司,将AviTag技术的使用权转让给其他公司,并销售与该技术一起使用的产品。 AviTag历史 AviTag是一种获得zhuan利的生物素标记技术,由Affymax博士在Peter Schatz博士的“定向进化”方法中发现,称为“质粒上的肽”。定向进化方法鉴定了许多可被大肠杆菌的BirA酶生物素化的肽序列,这些序列中蕞 好的被称为AviTag。大肠杆菌酶BirA将15个氨基酸的AviTag生物素化为其天然底物生物素羧基载体蛋白(BCCP)的两倍。 使用AviTag技术的蛋白质的酶促生物素化优于蛋白质的化学生物素化,因为BirA酶温和且高度特异性地标记AviTag的赖氨酸残基。在AviTag之前,最小的生物素接受结构域由75个氨基酸组成。
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货号:016-25861;012-25863;015-25951;011-25953;012-25841;167-255
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Coomassie Blue Stain: (for gels) 1) Combine 225 ml Methanol with 225 ml ddH2O. 2) Add 0.5 grams of Coomassie Blue. 3) Just before use, add 50 ml acetic acid to
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当前位置:首页 蛋白/肽 天然蛋白 天然补体 TriLink BioTechnologies 选择 品牌 目录号 产品名称 规格 运输温度 保存温度 说明书 数量(件) 售价 操作 关注欣博盛公众号 关注欣博...
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重组蛋白G(Protein G)规格:10mg价格:¥2000描述:重组蛋白G采用基因工程方法表达制备的G型链球菌胞壁蛋白,能与人及多种动物(兔、大鼠、豚鼠、牛
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商品咨询
人体能产生20种
算上其他生物24种
大概是记不太清了
如题,最近做
天然蛋白WB,可是效果老不理想
所以请教一下高手
我想做个目的蛋白的单抗,通过基因克隆、表达、纯化来得到目的蛋白,但是因为用的是原核表达系统,缺少翻译后的正常修饰,所以肯定与
天然蛋白有区别,这样的话,作出来的单抗就不一定能够识别组织中的天然蛋白了,有什么方法可以减少他们的差异?也就是尽量让单抗可以识别天然蛋白。谢谢!
有两题不解
天然蛋白质中不存在的
氨基酸:同型半胱氨酸
在天然蛋白质的组成中,不含有的氨基酸是:瓜氨酸
我怎么觉得这两题一样呢
从组织中粗提蛋白时加尿素是为了增加蛋白的溶解,是吧?一般用多大浓度呢?
但是尿素是否会导致
天然蛋白的失活呢?通过
透析除去尿素后蛋白能“复活”吗?
我是研一的新手,导师昨天说要分给我一个比较难的课题,蛋白质分离纯化。我们实验室主要是做微生物生物化学与分子生物学方面的,没有专门搞蛋白分离纯化的,应该是
天然蛋白的分离纯化。天然蛋白质的分离纯化比较难,主要指什么方面比较难呢?仅仅蛋白质分离纯化是不是也不够作一篇硕士论文的工作量呢,是不是也应该有后续的工作或者前期的工作呢?蛋白质分离纯化方面的课题对未来就业有何帮助?谢谢大家!十分感激!
本人目前需从电鳗放电器官中提取乙酰胆碱受体蛋白,提纯需要的步骤和电鳗器官都可以提供,有没有提供外包提纯服务的公司或者实验室。
我们目前正在研究开发系列
天然蛋白质降解成
多肽,用于口服营养补充,目前开发的有鱼鳞胶原蛋白多肽,牦牛乳多肽等,我们在应用过程中,感觉到了他的魅力,不同原料来源、不同的工艺条件,很有很多不同的但很有意义的应用效果,非常希望能够跟战友们分享。
常见的都是天然蛋白质,人工合成的蛋白质也是要遵从自然界的规律的,元素不是说添加就添加的,人工合成的蛋白质也离不开天然蛋白质的这些组成元素。蛋白质主要是由C(碳)、H(氢)、O(氧)、N(氮)组成,一般蛋白质可能还会含有P、S、Fe(铁)、Zn(锌)、Cu(铜)、B(硼)、Mn(锰)、I(碘)、Mo(钼)等 。
我现在在纯化
天然蛋白时第一步层析使用的是苯基的疏水层析柱,样品和
缓冲液的硫酸铵浓度为0.5M,PH在5.6左右,发现蛋白能结合到柱子上,但是在洗脱时采用梯度洗脱洗不下来,最后用水洗也洗不下来,后来我用少量的0.15M的氢氧化钠洗出一高峰,请问,这是因为我的蛋白结合的太牢吗?该怎样解决呢?
再就是疏水层析和PH值有这么大的关系吗?
谢谢!