基因编辑技术新突破,有望修复遗传性免疫缺陷病症_新浪医药新闻
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更新于 2021-07-17
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。
特兰克斯长不大
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更新于 2021-07-17
★服务描述 shRNA稳转株是指能持续稳定表达干扰特定基因shRNA的细胞。RNA干扰是基因功能研究中最常用的手段之一。我公司利用慢病毒将shRNA序列整合入细胞基因组，并通过慢病毒载体携带的抗性基因（通常为新霉素，嘌呤霉素，潮霉素）筛选出稳定转染shRNA的细胞，使其成为shRNA稳定转染细胞系。★服务内容 1：shRNA干扰靶点序列的设计； 2：shRNA 慢病毒质粒的构建； 3：shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定； 4...
中国(青岛)科学仪器博览会
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更新于 2021-07-17
CRISPR/Cas9基因敲除质粒构建服务 ★服务简介 Cas9蛋白的CDS长达4kb，克隆难度和包毒难度都相对大，将Cas9基因高效导入细胞是应用Cas9/CRISPR系统进行基因敲除的难点之一，极大地限制可供选择的将基因导入细胞的方法。并且在用CRISPR/Cas9系统进行基因敲除时，还需要同时转入识别靶点的gRNA，筛选阳性细胞的抗性基因或荧光基因，用同源重组法进行基因敲除，还需要导入同源重组模板。如此多的基因共同表达，很难得到...
福州华志双量程内部校准HZY124/223SJ电子分析天平
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更新于 2021-07-16
2011年春季新品特价促销——哺乳动物细胞转染试剂盒（POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent）！，POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent  PRODUCT DESCRIPTION  POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent is a superior polymer-based
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更新于 2021-07-16
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更新于 2021-07-16
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植物基因编辑产品介绍
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更新于 2021-07-15
同仁化学研究所向中国市场新推出HilyMax基因转染试剂，同仁化学研究所的新型阳离子脂质体基因转染试剂HIlyMax最近在实验方面有了新的进展，即H1299细胞的实验条件已经成熟。
移液管的使用与洗涤
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更新于 2021-07-15
基因疗法也好，CRISPR技术也好，和基因编辑相关的产品是未来的发展方向，而这也给FDA的监管带来了新的挑战——毫无疑问，为了让这些产品顺利上市，更精准的监管政策是必须的。近日，美国FDA局长Robert Califf博士和FDA政策办公室的高级政策顾问Ritu Nalubola博士在官方博客上发表长文，对这个问题进行了详细探讨。以下是全文的主要内容。近期科学的进步让我们可以准确有效地对植物、动物、微生物的基因组进行编辑，让它们产生人类
NAR:利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能
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更新于 2021-07-15
8月23日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了生化与细胞所王恩多研究组的*新研究成果“利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能”。氨基酰-tRNA合成酶（aaRS）催化tRNA的氨基酰化反应，为蛋白质合成提供原料。合成正确的氨基酰-tRNA对保证蛋白质合成的质量控制至关重要。aaRS催化反应的专一性不仅涉及到aaRS，也与tRNA有关。目前，通常采用T7 ...
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