Western Blot protocol
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更新于 2018-12-26
一、提取抗原蛋白将提取RNA途中留存的样品，加入150μl 100%酒精充分混匀，静置5min(RT), 2000×g , 4℃离心5min, 吸取上清至新管中, 加入750μl异丙醇, 混匀, 静置10min(RT), 12000×g, 4℃离心10min, 弃上清, 加入1ml 0.3mol/L盐酸胍/95%酒精
颗粒密度对片剂影响基本理论
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更新于 2018-12-26
下面的步骤适用于通过Xcell Ⅱ转印系统进行蛋白印记的大部分应用。为达到最佳效果，用户的优化是必要的。I. 所需材料： •Xcell SureLock™或Xcell Ⅱ™ Mini-Cell以及Blot Module（Cat. Nos. EI10001, EI9001及EI905
RNA的转录过程是否需要DNA解旋酶
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更新于 2018-12-26
Random subclone generationThe generation of DNA fragments by sonication is performed by placing a microcentrifuge tube containing the buffered DNA sample into
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更新于 2018-12-26
digest genomic phage DNA:EcoRI Digestion10x EcoRI buffer0.5 mlphage DNA (200 ng)4.5 mlEco RI (20 u/ml)0.2 mltotal5.2 mlincubate for 15 min at 37°C (heating blo
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