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| Artikelnummer | KTA0004-2 |
|---|---|
| Artikelgruppe | Apoptose-Kits |
| Artikelbezeichnung | Annexin V-AbFluor 647 Apoptosis Detection Kit |
| Spezies-Reaktivität | alle |
| Spezifität | Phosphatidylserine (PS) |
| Anwendung | Durchflusszytometrie (Flow Cytometry), Immunfluoreszenz |
| Beschreibung | Messung von intakten Zellen, frühen und späten apoptotischen oder nekrotischen Zellen |
| Inhalt | Annexin V-AbFluor 647, Annexin V-Bindungspuffer (5x), Propidiumjodid (PI) |
| Zweckbestimmung | nur für Forschungszwecke |
| Temperatur - Lagerung | 2-8°C, im Dunkeln, nicht einfrieren |
| Temperatur - Transport | gekühlt |
| Packungsgröße | 50 Tests |
| Hersteller / Marke | Abbkine Scientific |
- KTA0004-2 – Datenblatt
Apoptosis is a form of programmed cell death to remove unwanted, damaged, or senescent cells from tissues. In normal cells, the negative phospholipids reside on the inner side of the cellular membrane while the outer surface of the membrane is occupied by uncharged phospholipids (PS). After a cell has entered apoptosis, the negatively charged PS are transported from the inner to the outer leaflet of the plasma membrane, thus exposing PS to the external cellular environment. The human anticoagulant, Annexin V, is a 35-36 kDa Ca2+-dependent phospholipid-binding protein that has a high affinity for PS. Annexin V labeled with a fluorophore or biotin can identify apoptotic cells by binding to PS exposed on the outer leaflet. Propidium iodide (PI) is a membrane-impermeant DNA-binding dye that is commonly used to selectively stain dead cells in a cell population. PI is excluded by live cells and early apoptotic cells, but stains necrotic and late apoptotic cells with compromised membrane integrity. PI can be excited by the 488, 532, or 546 nm laser lines, and emits red ?uorescence.
Abbkine Annexin V-AbFluor™ 647 Apoptosis Detection Kit contains Annexin V labeled with Abbkine proprietary far-red ffluorescent dye AbFluor™ 647, which allows the identification and quantitation of apoptotic cells by flow cytometry or fluorescence microscopy. Simultaneous staining of cells with AbFluor™ 647 and propidium iodide (PI) allows the discrimination of intact cells, early apoptotic and late apoptotic or necrotic cells.
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2019-05-22
河南佰柯生物科技有限公司在发布的Pfu DNA polymerase（高保真Pfu DNA聚合酶）供应信息，浏览与Pfu DNA polymerase（高保真Pfu DNA聚合酶）相关的产品或在搜索更多与Pfu DNA polymerase（高保真Pfu DNA聚合酶）相关的内容。 查看更多
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弘业新创抗体技术股份有限公司在发布的Taq DNA聚合酶供应信息，浏览与Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多
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2021-08-18
分子酶专栏之等温扩增酶与原核DNA聚合酶 一．经典的原核DNA聚合酶在细菌中，三种DNA聚合酶Pol I、Pol II、Pol III共同作用，实现DNA的复制。这三种酶具有相同的5’-3’的延伸活性，只是延伸的速率不同。同时它们都具有3’-5’方向的核酸外切酶活性，这保证了DNA复制过程中的保真性，也就是所谓的矫正活性（proofreading）。除此之外，DNA Pol I还具有5’-3’方向的核酸外切酶活性。这个活性很重要，它可以... 查看更多
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2021-09-10
生物谷： RT-PCR实验有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需测RNA浓度，逆转录体系对RNA量还是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要求做，一般不会出太大问题。3. PCR，按常规。但如需扩长片段，则对前两步要求较高，需要有完整的cDNA存在，不是单改变Mg2+浓度、退火温度能解 查看更多
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2021-07-16
酶的酶活性为了进一步验证检测方法的可行性,选择两种商品化T4DNA聚合酶进行检测,商品化T4DNA聚合酶1为NEB-T4DNAPolymerase,商品化T4DNA聚合酶2为Enzymatics-T4DNA... 查看更多
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2019-01-22
北京赛百盛基因技术有限公司在发布的Taq DNA聚合酶 V-Taq DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶 dNTPs混和装(各10mM) dNTPs独立装(各100mM)供应信息，浏览与Taq DNA聚合酶 V-Taq DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶 dNTPs混和装(各10mM) dNTPs独立装(各100mM)相关的产品或在搜索更多与Taq DNA聚合酶 V-Taq DNA聚合酶 Pfu DNA聚合酶 dNTPs混和装(各10mM) dNTPs独立装(各100mM)相关的内容。 查看更多
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2021-07-27
成都艾特姆生物科技有限公司在发布的供应销售Gold Taq DNA聚合酶供应信息，浏览与供应销售Gold Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与供应销售Gold Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Several forms of post-translational modification regulate protein activities. Recently, protein methylation by CARM1 (coactivator-associated arginine methyltr 查看更多
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2021-09-15
复旦大学生化与分子生物学实验室教授撰写碱裂解法从大肠杆菌制备质粒，是从事分子生物学研究的实验室每天都要用的常规技术。可以我收研究生十几年了，几乎毫无例外的是我那些给人感觉什么都知道的优秀学生却对碱法质粒抽提的原理知之甚少。追其原因，我想大概是因为《分子克隆》里面只讲实 查看更多
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2018-12-26
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2018-12-26
As with many cell-surface receptors, activation of the EGF receptor can result in receptor internalization through receptor-mediated endocytosis, desensitizing 查看更多
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2021-08-05
利用聚合酶链式反应（PCR），任何两个DNA片段可连接成一个新的重组DNA分子。通过在PCR引物中引入的额外非同源的核苷酸，可在连接处产生所需要的读码框架或酶切位点。用该技术并不需要知道待亚克隆的DNA的核苷酸序列，只需要知道两小段伸展于片段两俩的区段作为扩增反应的引物结合区。 查看更多
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原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同?_已解决 生意经123
死耗子57232017-10-02
首先,原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.Ⅰ主要是起修复的作用（比如光修复）,还有就是把RNA引物切除后的空隙填补起来,Ⅱ是参与原核生物SOS修复的酶,Ⅲ是原核生物在DNA延长中起主要作用的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
Platinum DNA聚合酶 | Thermo Fisher Scientific CN123
sunk332008-10-06
大家谁用过Invitrogen的platinumpfxDNA聚合酶？保真性是否如宣传的那样
我用来扩增一个1.1kb的基因，用TAKARA的EXtaq和其他的总是出现突变不知道这个酶能不能完全保真，另外末端是否加A
我用来扩增一个1.1kb的基因，用TAKARA的EXtaq和其他的总是出现突变不知道这个酶能不能完全保真，另外末端是否加A
...3月机考答案考试试卷:(1194)《生活中的DNA科学》3123
havocking2021-07-23
Bst DNA 聚合酶,全长批发_价格厂家供应商_北京百奥莱博科技有限...123
wujie82118912006-04-10
哪里能买到BstDNA聚合酶！哪里的更好用一点？请大家帮忙！
DNA聚合酶和RNA聚合酶的异同点有哪些123
叶_leaf2017-10-02
RT说得概括一点考试简答用~！
DNA聚合酶与DNA连接酶等作用如何区别 实验方法 123
束缚之日2017-10-01
DNA聚合酶是DNA复制时起作用的酶。DNA复制酶这个说法很少见。
PCR实验中DNA聚合酶的选择及实验方法 实验方法123
无双蛛蛛2009-03-16
我要P一个3kb左右的目的基因，需要一个保真性高的酶，因为后面要测序，而且我的两个引物的GC含量相差也很大，还需要一个载体连接去进行筛选，这个载体要4kb以上的，因为要和我的目的基因大小相差大一点的，而且这个载体上还要有多个切割位点，好让我切割下来，与最终的质粒相连。
最近，我看了很多这方面的资料，但是我对这个方面不是很了解，所以现在搞得头昏眼花的，不知道该选什么酶和载体，希望大家多多帮忙
在此十分感谢
最近，我看了很多这方面的资料，但是我对这个方面不是很了解，所以现在搞得头昏眼花的，不知道该选什么酶和载体，希望大家多多帮忙
在此十分感谢
端粒酶 123
shineck62014-07-18
需要镁离子催化的酶_真核生物的dna聚合酶需要镁离子,这和它的...123
陡变吧AWJ2017-11-27
TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶，该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为模板，dNTP的浓度为0.7～0.8mmol/L时，用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min，测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高，此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性，Mg2+过高就抑制酶活性，当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40～50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度，因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整，优化浓度。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5～1.0mmol/L。适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50～60%，其最适浓度为50mmol/L，高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。
高中生物DNA聚合酶和DNA连接酶的区别_123
ggj20033070012021-07-24
二者的区别在于作用的底物：DNA连接酶与DNA聚合酶都是形成磷酸二酯键。但DNA连接酶连接的是DNA片段（比如冈崎片段）；DNA聚合酶是将单个脱氧核糖核苷酸按顺序连接到DNA链上。向左转|向右转
DNA聚合酶与DNA连接酶等作用如何区别 实验方法123
zy19239951412017-11-27
DNA聚合酶作用于DNA复制时，用于连接两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键以及碱基互补配对时的氢键。
DNA连接酶作用于基因工程，用于连接两个DNA片段间的磷酸二酯键。
DNA连接酶作用于基因工程，用于连接两个DNA片段间的磷酸二酯键。
聚合酶的聚合酶分类 123
小超制作6352017-11-05
可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；DNA聚合酶只能在有引物的基础上，即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸，这DNA的合成方向记为5′→3′。换言之DNA聚合酶催化反应除底物(αNTP)外，还需要Mg2+ 、模板DNA和引物，迄今细胞内尚无发现可从单体起始DNA的合成。同样，上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反应中最主要的RNA合成酶，它们以四种三磷酸核糖核苷(NTP)为底物，并需有DNA模板以及Mn2 及Mg2 的存在下，在前一个核苷酸3′-OH与下一个核苷酸的5′-P聚合形成3′，5′-磷酸二酯键，其新生链的方向也是5′→3′。RNA聚合酶也大量存在于原核和真核生物的细胞中。如大肠杆菌RNA聚合酶分子量4.8×105，由5条多肽链组成，分别命名为α，α，β，β′，和γ，全酶可用α2ββ′λ表示。真核生物RNA聚合酶分子大于5×105，由10～12个大小不等亚基组成。聚合酶除作为自然界生命活动中不可缺少的组分外，在实验室中大多用作生命科学研究的工具酶类之一。向左转|向右转
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