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MCLAB/DNA Polymerase I/DPI-100/2,500 units
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MCLAB/DNA Polymerase I/DPI-100/2,500 units
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MCLab
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DPI-100
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DNAPolymeraseIisa DNA-dependentDNApolymerase.Theenzymecatalyzes5'->3'synthesisofDNAandexhibits3'->5’exonucleaseproofreADIngactivity.

Description:
DNAPolymeraseIisamesophilicDNApolymerasethatexhibits5'->3'DNAsynthesisactivityinadditiontoboth3'->5'and5'->3'exonucleaseactivities.ThecombinationofDNAsynthesisand5'->3'nucleasecharacteristicsenablenick-translationduringDNAsynthesis.

Application:
-NicktranslationofDNAtoobtainprobeswithahighspecificactivity
-SecondstrandsynthesisofCDNA

Source:
ArecombinantE.colistraincarryingthePolAgene.

SpecificActivity:6,850U/mg

Suppliedin:
25mMTris-HCl
0.1mMEDTA
1.0mMDTTl
50%Glycerol
pH7.4@25°C

Suppliedwith:
10xBlueBuffer

10xBlueBuffer:
500mMNaCl
100mMTris-HCl
100mMMgCl2
10mMDTT
pH7.9@25°C

UnitDefinition:
1unitisdefinedastheamountofpolymeraserequiredtoconvert10nmolofdNTPsintoacidinsolublematerialin30minutesat37°C.

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广州东盛生物科技有限公司在发布的Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
B、DNA连接酶 C、拓扑异构酶 D、解链酶 E、限制性核酸内切酶查看答案您可能感兴趣的试题 左心衰竭最早出现的症状是( )。 A.劳力性呼吸困难 B.心源性哮... 查看更多>
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利用聚合酶链式反应(PCR),任何两个DNA片段可连接成一个新的重组DNA分子。通过在PCR引物中引入的额外非同源的核苷酸,可在连接处产生所需要的读码框架或酶切位点。用该技术并不需要知道待亚克隆的DNA的核苷酸序列,只需要知道两小段伸展于片段两俩的区段作为扩增反应的引物结合区。 查看更多>
qiagen的大量抽提试剂盒是公认效率最高,得率最高的产品。我做的研究工作主要是基因治疗,抽提质粒是一件非常痛苦的事情。因为要做动物的体内实验,每只动物每次需要将静脉注射50微克的质粒,重复注射三次,每只就是150微克,如果有60只就需要9mg。如果需要大量抽提质粒的实验人员就清楚这9mg是需 查看更多>
Klenow酶是大肠杆菌八聚合酶I的羧基端片段,它具有DNA聚合酶和3’到5’方向的外切酶活性,不含5’到3”方向的外切酶活性。 查看更多>
DNA聚合酶(DNA polymerase)是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA为复制模板,从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具备模板、引物、dNTP等的情况下)及其相辅的活性。... 查看更多>
被称作是DNA重组技术中一把神奇"手术刀"的是 A、DNA聚合酶 B、碱性磷酸酶 C、DNA连接酶 D、逆转录酶 E、限制性核酸内切酶 请帮忙给出正确答案和分析,... 查看更多>
Interferon alpha plays a role in viral infections. Signaling takes place through an IFN Recpetor complex consisting of two alpha chains (Type I receptor) compl 查看更多>
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分子酶专栏之等温扩增酶与原核DNA聚合酶 一.经典的原核DNA聚合酶在细菌中,三种DNA聚合酶Pol I、Pol II、Pol III共同作用,实现DNA的复制。这三种酶具有相同的5’-3’的延伸活性,只是延伸的速率不同。同时它们都具有3’-5’方向的核酸外切酶活性,这保证了DNA复制过程中的保真性,也就是所谓的矫正活性(proofreading)。除此之外,DNA Pol I还具有5’-3’方向的核酸外切酶活性。这个活性很重要,它可以... 查看更多>
Klenow酶是大肠杆菌八聚合酶I的羧基端片段,它具有DNA聚合酶和3’到5’方向的外切酶活性,不含5’到3”方向的外切酶活性。 查看更多>
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相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点:
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程。
哪里能买到BstDNA聚合酶!哪里的更好用一点?请大家帮忙!
各位,我需要做基因的序列测定检测突变,想请教一下各位用过哪个公司的哪种高保真酶比较好?(最好是保真性能高而且扩增效率也好)谢谢!
二者的区别在于作用的底物:DNA连接酶与DNA聚合酶都是形成磷酸二酯键。但DNA连接酶连接的是DNA片段(比如冈崎片段);DNA聚合酶是将单个脱氧核糖核苷酸按顺序连接到DNA链上。向左转|向右转
最近忽然对我们平常用的DNA聚合酶发生研究兴趣,想问下园子里面有没有谁实验室有那些个hot-start、Pfu之类的DNA聚合酶的重组质粒载体?这些酶的活性或是保真性应该强于我们平时使用的Taq酶,谁要是很幸运的找老外讨到了这些重组的质粒载体,PM我,谈谈交换的条件,呵呵!
A、DNA转录形成RNA时需要RNA聚合酶的催化,底物是核糖核苷酸,A错误;
B、酶大部分是蛋白质、少量是RNA,故某种酶的基本组成单位是氨基酸或核糖核苷酸,B错误;
C、内分泌细胞能产生激素,活的细胞能产生酶,故能产生激素的细胞就能产生酶,C正确;
D、酶通常是蛋白质,蛋白质在低温条件下更加稳定,利于保存,而且低温不会使酶失活,因此在最适温度保存没有意义,D错误.
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程
端粒酶 123
shineck62014-07-18
看到原核生物DNA复制结束时,引物水解后用DNA聚合酶1补充留下的空白链。但是真核生物是水解引物后要通过端粒酶先合成一段后再用DNA聚合酶修补…不太明白为什么真核生物不能直接用DNA聚合酶修补水解引物之后留下的空白呢?端粒酶与DNA聚合酶有什么区别呢?
RT说得概括一点考试简答用~!
我以质粒为模板进行定点突变,质粒加目的片段一共6.5kb,不知道选用那种高保真聚合酶比较好,想选PfuDNA聚合酶,查了查比较好的公司Promega生产的了,现在又查到TaKaRa生产的PyrobestDNA聚合酶,不知道这两种酶哪个比较好一些。请哪位高手指点一下。
不是
DNA聚合酶和DNA连接酶作用的位点都是3'5'磷酸二酯键;但DNA连接酶是作用在游离的DNA片段间,使其连接成为一条完整的DNA链,而DNA聚合酶则是将游离的脱氧核糖核苷酸连接成DNA片段。
连结酶是最后把dna粘起来
聚合酶就是多功能的dna的制作机器
大家谁用过Invitrogen的platinumpfxDNA聚合酶?保真性是否如宣传的那样
我用来扩增一个1.1kb的基因,用TAKARA的EXtaq和其他的总是出现突变不知道这个酶能不能完全保真,另外末端是否加A