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用于末端平滑化T4DNAPolymerase
●缺口填充(无链置换活性)
●切除3′突出末端或补平5′突出端，形成平末端
在模板及引物存在的条件下，T4DNA聚合酶催化沿5´→3´方向合成DNA。此酶还具有3´→5´核酸外切酶的活性，该活性比DNA聚合酶I强。与DNA聚合酶I不同，T4DNA聚合酶不具有5´→3´核酸外切酶活性。
贮存缓冲液10mMTris-HClpH7.4,100mMKCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%glycerol
反应缓冲液(10×BlueBuffer)100mMTris-HClpH7.9,500mMNaCl, 100mMMgCl2,10mMDTT
来源克隆有来自T4噬菌体DNA Polymerase基因的重组E.coli菌株。
单位定义37℃、30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量，定义为1个活性单位(U)。
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发布于 ： 2020-05-10
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